動(dòng)物活體成像系統(tǒng)助力開發(fā)通過血腦屏障靶向治療帕金森病的納米平臺(tái)
近日，華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院關(guān)燕清教授課題組在開發(fā)靶向治療帕金森病的納米平臺(tái)中取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果已在線發(fā)表在國際權(quán)威期刊《Advanced Healthcare Materials》（IF=11.092、一區(qū)top期刊）。
帕金森病(PD)作為一種常見的神經(jīng)退行性疾病，已經(jīng)嚴(yán)重威脅到人類健康，其主要特征是黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的退行性喪失和大腦中多巴胺的減少。
基因療法可以通過引入治療性基因(DNA/RNA)或通過替換、沉默或糾正有缺陷的基因來治療疾病，這為PD提供了一條很有前途的潛在治療途徑。然而，基因藥物很容易在血液或細(xì)胞中降解，很難進(jìn)入細(xì)胞；更重要的是，血腦屏障(BBB)的存在阻止了大多數(shù)藥物從血液進(jìn)入大腦，這成為治療PD的主要障礙。
因此，有必要開發(fā)一種新的藥物輸送平臺(tái)，既能將基因藥物裝載到細(xì)胞內(nèi)，又能穿透血腦屏障。
基于上述背景，關(guān)燕清教授課題組開發(fā)了一種與非侵入性近紅外輻射相結(jié)合，具有良好生物相容性的MgOp@PPLP納米平臺(tái)。該納米平臺(tái)使用MgO納米顆粒作為基底，聚多巴胺作為外殼，將抗SNCA質(zhì)粒包裹在內(nèi)部，并在表面修飾聚乙二醇、乳鐵蛋白和葛根素來分別改善顆粒的親水性、腦靶向性和抗氧化性能。
MgOp@PPLP具有優(yōu)異的近紅外輻射(NIR)響應(yīng)。在光熱效應(yīng)的引導(dǎo)下，這些MgOp@PPLP顆粒能夠穿透血腦屏障，被神經(jīng)細(xì)胞攝取，發(fā)揮基因治療和抗氧化治療的作用。在體內(nèi)和體外帕PD模型中，MgOp@PPLP均表現(xiàn)出良好的神經(jīng)保護(hù)作用。這些結(jié)果表明，MgOp@PPLP納米平臺(tái)可以作為一種對(duì)抗神經(jīng)退行性疾病的理想材料。
MgOp@PPLP通過血液循環(huán)到達(dá)血腦屏障，并在近紅外輻射的幫助下穿透血腦屏障，進(jìn)入到神經(jīng)細(xì)胞中。隨之，NPs被運(yùn)輸?shù)饺苊阁w，在PDA殼解體后，釋放pDNA和Pue。pDNA可以表達(dá)siRNA，通過SNCA mRNA降解抑制α-syn表達(dá)；PDA和Pue能清除細(xì)胞內(nèi)的ROS，達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞和治療PD的目的。
研究中，在觀察MgOp@PPLP在PD模型中的生物分布時(shí)，使用了AniView系列多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行拍攝。
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/adhm.202201655
帕金森病(PD)作為一種常見的神經(jīng)退行性疾病，已經(jīng)嚴(yán)重威脅到人類健康，其主要特征是黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的退行性喪失和大腦中多巴胺的減少。
基因療法可以通過引入治療性基因(DNA/RNA)或通過替換、沉默或糾正有缺陷的基因來治療疾病，這為PD提供了一條很有前途的潛在治療途徑。然而，基因藥物很容易在血液或細(xì)胞中降解，很難進(jìn)入細(xì)胞；更重要的是，血腦屏障(BBB)的存在阻止了大多數(shù)藥物從血液進(jìn)入大腦，這成為治療PD的主要障礙。
因此，有必要開發(fā)一種新的藥物輸送平臺(tái)，既能將基因藥物裝載到細(xì)胞內(nèi)，又能穿透血腦屏障。
基于上述背景，關(guān)燕清教授課題組開發(fā)了一種與非侵入性近紅外輻射相結(jié)合，具有良好生物相容性的MgOp@PPLP納米平臺(tái)。該納米平臺(tái)使用MgO納米顆粒作為基底，聚多巴胺作為外殼，將抗SNCA質(zhì)粒包裹在內(nèi)部，并在表面修飾聚乙二醇、乳鐵蛋白和葛根素來分別改善顆粒的親水性、腦靶向性和抗氧化性能。
△ 圖1 合成MgOp@PPLP的示意圖
MgOp@PPLP具有優(yōu)異的近紅外輻射(NIR)響應(yīng)。在光熱效應(yīng)的引導(dǎo)下，這些MgOp@PPLP顆粒能夠穿透血腦屏障，被神經(jīng)細(xì)胞攝取，發(fā)揮基因治療和抗氧化治療的作用。在體內(nèi)和體外帕PD模型中，MgOp@PPLP均表現(xiàn)出良好的神經(jīng)保護(hù)作用。這些結(jié)果表明，MgOp@PPLP納米平臺(tái)可以作為一種對(duì)抗神經(jīng)退行性疾病的理想材料。
△ 圖2 MgOp@PPLP治療PD的示意圖
MgOp@PPLP通過血液循環(huán)到達(dá)血腦屏障，并在近紅外輻射的幫助下穿透血腦屏障，進(jìn)入到神經(jīng)細(xì)胞中。隨之，NPs被運(yùn)輸?shù)饺苊阁w，在PDA殼解體后，釋放pDNA和Pue。pDNA可以表達(dá)siRNA，通過SNCA mRNA降解抑制α-syn表達(dá)；PDA和Pue能清除細(xì)胞內(nèi)的ROS，達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞和治療PD的目的。
研究中，在觀察MgOp@PPLP在PD模型中的生物分布時(shí)，使用了AniView系列多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行拍攝。
腦A)和內(nèi)臟B)中Cy5-NPs生物分布的圖像
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/adhm.202201655
- 研究進(jìn)展：視頻引導(dǎo)的手持式高速光學(xué)相干層析成像系統(tǒng)
- ULTIMUS 9 LAB小動(dòng)物超分辨超聲成像系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)應(yīng)用動(dòng)態(tài)
- 利用新型多光譜短波紅外成像評(píng)估人體燒傷創(chuàng)面的深度
- 光學(xué)相干層析成像（OCT）多種焦深拓展策略分析
- 西妥昔單抗標(biāo)記臨床腫瘤樣本對(duì)比近紅外和短波紅外成像效果
- 通過Au-Se鍵克服金納米顆粒的肝臟生物轉(zhuǎn)化障礙以增強(qiáng)體內(nèi)活性靶向
- 非接觸式短波紅外成像用于閉眼下的動(dòng)態(tài)快速瞳孔測(cè)量和凝視評(píng)估
- 利用短波紅外拉曼散射實(shí)現(xiàn)宏觀無標(biāo)記的生物醫(yī)學(xué)成像
- 進(jìn)科馳安順利參加第六屆全國斑馬魚PI大會(huì)
- 博鷺騰動(dòng)物活體成像中標(biāo)土耳其安卡拉大學(xué)醫(yī)學(xué)院
- 博鷺騰國內(nèi)首家展示中心在深圳醫(yī)學(xué)科學(xué)院盛大揭牌
- 奧龍集團(tuán)攜臺(tái)式μCT等儀器精彩亮相2024上海QC展會(huì)
- 博鷺騰亮相熒光探針發(fā)展與應(yīng)用青年高峰論壇并做報(bào)告
- 益仁恒業(yè)飛依諾小動(dòng)物超聲成像系統(tǒng)成功登陸日本市場(chǎng)
- 羅輯邀您參加中國微循環(huán)學(xué)會(huì)第11次全國微循環(huán)大會(huì)
- 祝賀：銳視科技與東華大學(xué)Micro-CT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室成立
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com