今年 9 月，Neuron 發(fā)表了這樣一項(xiàng)有趣的研究：體外神經(jīng)元在模擬游戲世界中能夠?qū)W習(xí)并表現(xiàn)出感知能力。在這項(xiàng)研究中，Kagan 和他的團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了 DishBrain 系統(tǒng) (一種在結(jié)構(gòu)化環(huán)境中能利用神經(jīng)元固有的自適應(yīng)計(jì)算能力的系統(tǒng))。
研究者們將 hiPSC 或 E15.5 小鼠胚胎的原代皮層細(xì)胞中提取的神經(jīng)元電鍍到高密度多電極陣列 (HD-MEAs) 芯片上，并通過(guò) DishBrain 系統(tǒng)嵌入到類似街機(jī)游戲的 “Pong” 中。DishBrain 系統(tǒng)可以從神經(jīng)培養(yǎng)中 “讀取” 信息 (記錄神經(jīng)元在培養(yǎng)中的電活動(dòng))，又能將感官數(shù)據(jù) “寫入” 到神經(jīng)培養(yǎng)中 (即給神經(jīng)元提供非侵入性的 “感覺(jué)” 電刺激)。并通過(guò)改變感官信息的模式，創(chuàng)造了不同的 “DishBrain” 環(huán)境，使神經(jīng)元做出不同的響應(yīng) (類似于神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)中活動(dòng)產(chǎn)生的動(dòng)作電位)。
 

圖 1. DishBrain 系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)方案示意圖[1]

研究結(jié)果表明，在這個(gè) DishBrain 系統(tǒng)，人類和小鼠的神經(jīng)元在一個(gè)碟子里學(xué)會(huì)了玩電子游戲 “Pong” 。皮質(zhì)神經(jīng)元可以自我組織活動(dòng)，在模擬游戲世界中顯示智力和有 “感覺(jué)” 的行為，并隨著時(shí)間的推移改變它們的行為。這項(xiàng)研究在擴(kuò)展當(dāng)前對(duì)大腦如何工作、智力如何產(chǎn)生的理解方面具有重要意義。

 

圖 2. DishBrain 中的神經(jīng)細(xì)胞陣列正在工作[2]

不同顏色標(biāo)志著不同類型的神經(jīng)細(xì)胞及其組成成分。圖片來(lái)源:皮質(zhì)實(shí)驗(yàn)室

對(duì)于 “腦” 的研究，前進(jìn)的腳步從未停止，上述研究讓 #首次證明人腦細(xì)胞在體外也有智力#、#人腦細(xì)胞在培養(yǎng)皿中打游戲# 等詞條一度火上微博熱搜。

就在前幾天，Nature 于 10 月 12 日在線發(fā)表的題為 Maturation and circuit integration of transplanted human cortical organoids 的最新研究性文章，更是打開(kāi) “腦” 研究的新紀(jì)元。

   
 

• 關(guān)于 “人鼠融合腦”

在這里，首先復(fù)習(xí)下什么是類器官：由原代組織、ESCs 或 iPSCs 衍生而來(lái)的體外 3D 細(xì)胞簇，它們具有自我更新和自組織能力，并表現(xiàn)出與起源組織相似的器官功能 (可戳前文：類器官——從 2D 到 3D 的進(jìn)階)。從多能干細(xì)胞生成層壓的大腦皮層樣結(jié)構(gòu)，稱為人類皮質(zhì)球體 (hCSs)。hCSs 包含來(lái)自深層和淺表皮質(zhì)層的神經(jīng)元，這些神經(jīng)元在電生理上成熟，能表現(xiàn)出自發(fā)活動(dòng)，被非反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞包圍并形成功能性突觸。皮質(zhì)神經(jīng)元參與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)并產(chǎn)生復(fù)雜的突觸事件[3]。

hCSs 在培養(yǎng)皿中 (體外) 大概長(zhǎng)下面這樣~

 

  
 
 

• 成功移植人類皮質(zhì)球體 (hCS) 至鼠腦

這個(gè)研究中，作者團(tuán)隊(duì)將類器官 “玩” 出了新花樣：首先將完整的體外 3D 人類皮層類器官 (human cortical organoids, hCO) 立體定向移植到出生后 3-7 天的早期無(wú)胸腺大鼠的 S1 區(qū) (初級(jí)體感皮層 S1 區(qū)，特異性投射系統(tǒng)的高級(jí)神經(jīng)中樞；該區(qū)域可以接收來(lái)自鼠感覺(jué)器官的信號(hào)，然后將它們傳遞到大腦區(qū)域) (圖 4a)，整合為 t-hCO (transplanted hCO)。移植后約 2 個(gè)月，在 81% 的移植動(dòng)物中鑒定到了 t-hCO (n=72)，并且有 87% 位于大腦皮層 (圖 4b)。核磁共振成像 (MRI) 結(jié)果表明，t-hCO 在 3 個(gè)月內(nèi)體積增加了 9 倍 (圖 4d)，并且移植后 12 個(gè)月，移植動(dòng)物的存活率也很高 (74%)。

小 M 偷偷感嘆：大制作啊，且不說(shuō)技術(shù)牛轟轟，光是實(shí)驗(yàn)造模的時(shí)間都體現(xiàn)出了對(duì)科研的熱愛(ài)~

 

a. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理圖。b. 移植2個(gè)月后 S1 區(qū) t-hCO 的 MRI 圖像。c. hiPS 細(xì)胞系移植成功率的量化。

d. 3 個(gè)月后的冠狀位 MRI 圖像。

 

• t-hCO 的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞組成

 

移植成功的 t-hCO 的細(xì)胞組成具體是什么呢？體內(nèi)生長(zhǎng)的 t-hCO 又與體外的 t-hCO 有何不同？

免疫染色結(jié)果顯示 IBA1 的染色 (小膠質(zhì)細(xì)胞) 充滿整個(gè)移植物，此外 t-hCO 中不僅存在大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 (圖 5a)，還存在皮質(zhì)祖細(xì)胞、神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞以及少突膠質(zhì)祖細(xì)胞。研究者們還確定了 t-hCO 中主要表達(dá)皮質(zhì)細(xì)胞類別的簇，包括深層和表層谷氨酸能神經(jīng)元、循環(huán)祖細(xì)胞等細(xì)胞 (圖 5b)。差異基因表達(dá)分析結(jié)果還發(fā)現(xiàn) t-hCO 神經(jīng)元成熟相關(guān)的基因組的上調(diào) (例如突觸信號(hào)傳導(dǎo)、樹(shù)突定位和電壓門控通道活性) (圖 5c)。

 

小知識(shí)：谷氨酸能神經(jīng)元是一類能釋放興奮性遞質(zhì)谷氨酸 (Glutamate) 到突觸間隙，產(chǎn)生興奮性突觸后電流的神經(jīng)元。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的興奮性神經(jīng)元。

 

 

研究者們還發(fā)現(xiàn)，t-hCO 神經(jīng)元相當(dāng)大，總樹(shù)突長(zhǎng)度比體外 hCO 增加六倍，樹(shù)突棘密度也顯著高于 hCO 神經(jīng)元 (圖 6a-b)。此外，t-hCO 的谷氨酸能神經(jīng)元簇與成人 L2/3、L5 和 L6 神經(jīng)元亞類重疊，例如，與體外 hCO 神經(jīng)元相比，靈長(zhǎng)類動(dòng)物特異性活性調(diào)節(jié)基因 (BDNF18、SCG2 和 OSTN) 在 t-hCO 神經(jīng)元中的表達(dá)增加，這表明 t-hCO 具有人類皮層神經(jīng)元高級(jí)形態(tài)和功能特征。
 
 

• t-hCO 適用于揭示人類疾病

既然 t-hCO 能夠重現(xiàn)人類皮層神經(jīng)元高級(jí)形態(tài)和功能特征的能力，那么 t-hCO 是否可用于揭示疾病表型？
 
以蒂莫西綜合征 (Timothy Syndrome, TS) 為例，研究者們將 TS 患者和對(duì)照參與者的來(lái)源的 hCO，移植至大鼠 (圖 7a)，與對(duì)照相比，TS hCO 樹(shù)突形態(tài)發(fā)生了改變，具有異常的樹(shù)突分支模式 (圖 7b)，這種分支異常的模式，與作者團(tuán)隊(duì)以前關(guān)于 TS 疾病的研究結(jié)果一致。而且這種異常的分支模式，在類似分化階段的體外 TS hCO 中沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái) (圖 7c)。由此可見(jiàn)，通過(guò)將人腦組織植入大鼠體內(nèi)來(lái)揭示疾病表型，十分可行。
 

 

 

 

• t-hCO 在大鼠體內(nèi)的成功融合

那么 t-hCO 細(xì)胞在多大程度上融入了大鼠 S1？以及 t-hCO 是否可以在活體環(huán)境下被感官刺激激活？
 
用改造的腺相關(guān)病毒 rabies-dG-GFP/AAV-G 感染 hCO，并移植到大鼠 S1 中。在移植后 7-14 天，可以在鼠腦觀察到同側(cè) S1 和腹基底核神經(jīng)元中密集的綠色熒光蛋白 (GFP) 表達(dá) (圖 8b-c)。為了評(píng)估在 t-hCO 細(xì)胞中是否可以引起突觸反應(yīng)，電流刺激大鼠 S1、內(nèi)囊、白質(zhì)、t-hCO 中附近的纖維，可誘發(fā) t-hCO 神經(jīng)元中的短潛伏期興奮性突觸后電流事件 (excitatory postsynaptic current events, EPSCs)，且 AMPA 受體拮抗劑 NBQX 可將其阻斷 (圖 8f-g)。這表明 t-hCO 在解剖學(xué)上成功整合到大鼠大腦中，成為了它的一部分！ 

圖 8. 移植的 hCO 接收與感覺(jué)相關(guān)的輸入[4]

a. Rabies-tracing 實(shí)驗(yàn)示意圖。b. t-hCO 和大鼠皮層之間的 GFP 和人 STEM121 表達(dá)。c. GFP 表達(dá)細(xì)胞的定量。d-e. t-hCO 中 Netrin G1+ 丘腦末端。f-g. 大鼠 S1 或者內(nèi)囊電刺激后 t-hCO 神經(jīng)元的電流痕跡。

• t-hCO 激活大鼠神經(jīng)元以驅(qū)動(dòng)大鼠尋求獎(jiǎng)勵(lì)的行為

那么，t-hCO 是否可以在活體環(huán)境下被感官刺激激活？最最最驚險(xiǎn)的部分來(lái)了！

 

為了研究了 t-hCO 是否可以激活大鼠的神經(jīng)電路來(lái)驅(qū)動(dòng)行為，研究者將表達(dá) hChR2-EYFP 的 hCO 移植到 S1 中，將光纖植入 t-hCO 中進(jìn)行光傳輸。然后，對(duì)大鼠進(jìn)行改良的操作性條件反射范式訓(xùn)練 (圖 9a)。將動(dòng)物放入行為測(cè)試室并隨機(jī)交錯(cuò)呈現(xiàn)藍(lán)色和紅色激光刺激。如果動(dòng)物在藍(lán)光刺激期間舔舐，動(dòng)物會(huì)獲得水獎(jiǎng)勵(lì)，但如果它們?cè)诩t光刺激期間舔舐則不會(huì)。

 

在訓(xùn)練的第一天，無(wú)論是藍(lán)光還是紅光刺激，動(dòng)物的舔舐行為都沒(méi)有差異。然而，在第 15 天！大鼠學(xué)會(huì)了把藍(lán)光刺激和喝水聯(lián)系了起來(lái)。移植了表達(dá) hChR2-EYFP 的 hCO 的動(dòng)物在藍(lán)光刺激期間表現(xiàn)出更多的舔舐。移植了表達(dá)對(duì)照熒光團(tuán)的 hCO 的對(duì)照動(dòng)物中未觀察到這些舔行為的變化 (學(xué)習(xí)成功率：hChR2 89%，EYFP 0%，圖 9b-e)。這表明植入的人腦類器官已經(jīng)真正參與了大鼠大腦的工作，t-hCO 細(xì)胞可以激活大鼠神經(jīng)元以驅(qū)動(dòng)尋求獎(jiǎng)勵(lì)的行為。

 

圖 9. 移植的 hCO 在大鼠神經(jīng)元上

建立功能性連接并調(diào)節(jié)行為[4]

a. 行為任務(wù)的示意圖。b. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在訓(xùn)練第 1/15 天的表現(xiàn) (紅藍(lán)光試驗(yàn)累積舔舐次數(shù))。c-d. 移植 t-hCO 表達(dá) hChR2-EYFP 熒光團(tuán)的的行為表現(xiàn)。e. 偏好評(píng)分的演化。

   

這項(xiàng)研究建立了人腦類器官與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連接的新模型，與單純的體外培養(yǎng)或構(gòu)造動(dòng)物疾病模型相比相比，利用老鼠腦內(nèi)環(huán)境培育的人類器官更能還原疾病環(huán)境、更貼合實(shí)際疾病的情況，這讓后續(xù)模擬實(shí)驗(yàn)變得更準(zhǔn)確，進(jìn)而幫助人們研究與治療自閉癥等神經(jīng)類疾病。

 

相關(guān)產(chǎn)品

EGF 表皮生長(zhǎng)因子，能夠刺激表皮細(xì)胞增殖，可用于腦類器官培養(yǎng)。

FGF-2/bFGF 一種內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的有效有絲分裂原，有著廣泛的生物學(xué)功能，包括有絲分裂發(fā)生、細(xì)胞存活、轉(zhuǎn)移形成等，常用于類器官的培養(yǎng)。

BDNF 一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，能夠與 TrkB 受體結(jié)合，調(diào)節(jié)神經(jīng)發(fā)育過(guò)程，包括神經(jīng)元的存活，分化，及突觸可塑性。

Neurotrophin-3 在神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá)。Neurotrophin-3 在不同病變模型中可減少細(xì)胞損傷，促進(jìn)神經(jīng)元再生。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

 
 

參考文獻(xiàn)

1. Brett J Kagan, Andy C Kitchen, Nhi T Tran, et al. In vitro neurons learn and exhibit sentience when embodied in a simulated game-world. Neuron. 2022 Sep 20; S0896-6273(22)00806-6.

2. Heidi Ledford. Neurons in a dish learn to play Pong — what’s next? Nature News. 12 October 2022.
3. Anca M Paşca,1,13 Steven A Sloan, Stephen J Smith, et al. Functional cortical neurons and astrocytes from human pluripotent stem cells in 3D culture. Nat Methods. 2015 Jul;12(7):671-8.
4. Omer Revah, Felicity Gore, Kevin W Kelley, et al. Maturation and circuit integration of transplanted human cortical organoids. Nature. 2022 Oct;610(7931):319-326.