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三維熒光成像技術(shù)在靶向治療GIST腫瘤研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):868 發(fā)布日期:2022-11-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

分子成像方式的進步可以加速對人類疾病的診斷和治療,基于此,澳大利亞分子成像學(xué)會于2021年6月下旬舉辦了本年度的學(xué)術(shù)研討會,旨在邀請全球范圍內(nèi)的頂尖人員與團隊,分享和交流有關(guān)分子成像技術(shù)在醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)領(lǐng)域的最新成果與進展。

本次會議以線上方式進行,來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院與麻省總醫(yī)院的Homan Kang博士,圍繞團隊成功研發(fā)的一種“用于腫瘤靶向診斷治療、且可通過腎臟清除的”納米平臺作了精彩匯報。我們很榮幸地收到了第一手資料,特此進行分享。
胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是胃腸道最常見的間充質(zhì)惡性腫瘤,手術(shù)切除是一種標準的治療方法,然而,由于腫瘤部位難以進行特異性的造影劑/治療劑靶向遞送,尺寸較小的腫瘤難以通過常規(guī)方法進行定位。此外,由于主要器官的高非特異性攝取及背景噪聲,導(dǎo)致分子成像難以用于術(shù)中指導(dǎo)及活體監(jiān)測。在此種情況下,Kang博士的團隊研發(fā)了一種非粘性、腎臟可清除的治療診斷納米粒子(H-Dots)來靶向和治療GIST。

H-Dots不僅能夠針對GIST進行近紅外(NIR;650-900 nm)熒光圖像引導(dǎo)手術(shù),還能夠靶向遞送抗癌藥物伊馬替尼(IM),從而有效治療不可切除的GIST。與游離IM相比,搭載于H-Dots的IM表現(xiàn)出更低的免疫系統(tǒng)攝取,從而提高了藥物的腫瘤特異性,增強了腫瘤抑制的效果。

H-Dots治療診斷納米平臺設(shè)計圖示

圖 1. H-Dots由NIR熒光環(huán)糊精與聚賴氨酸組成(ZW800-CDPL±),兩性離子(zwitterionic)表面以及小于腎小球濾過閾值的尺寸(<5.5 nm),賦予其非粘性和腎臟可清除性。H-Dots可進一步與抗癌藥物IM形成包合物,將IM遞送和釋放到GIST腫瘤中。

藥物遞送與生物分布驗證

ZW800-1 NIR熒光染料與IM偶聯(lián)(該偶聯(lián)不會干擾IM靶向GIST細胞)后,將IM-ZW或IM-ZW/H-Dot包合物(此種情況下,H-Dot未再與任何NIR熒光團結(jié)合)分別注射到荷瘤小鼠體內(nèi),注射后24 h進行NIR成像,評估腫瘤靶向性和生物分布。圖 2. IM-ZW在肝臟和脾臟中出現(xiàn)NIR熒光信號,但注射后24 h才定位到腫瘤部位;IM-ZW/H-Dot顯示出良好的腫瘤積累效果,多余的IM-ZW/H-Dot被排泄到膀胱中,從而在注射后24 h在腎臟中產(chǎn)生信號。
(圖示所用縮寫為:Tu-腫瘤,Bl-膀胱,Du-十二指腸,He-心,In-腸,Ki-腎臟,Li-肝臟,Lu-肺,Mu-肌肉,Pa-胰腺,Sp-脾。)

體外療效和動力學(xué)研究
體外培養(yǎng)GIST-T1細胞,并以劑量依賴的方式分別用10μM至0.1 nM的IM、H-dot和IM/H-dot復(fù)合物處理。孵育24 h后評估細胞活力。


圖 3. H-Dot單獨處理組中未觀察到細胞毒性,且GIST-T1細胞形態(tài)表現(xiàn)為正常的細長紡錘形,表明納米載體本身是安全的。IM和IM/H-Dot處理組表現(xiàn)出顯著的劑量依賴性細胞毒性作用。經(jīng)計算得出IM/H-Dot的半數(shù)最大有效濃度(EC50)為4.21 nM,而單獨的IM為7.82 nM,表明與游離IM相比,IM/H-Dots能夠更有效地將藥物遞送至腫瘤細胞中
IM/H-Dot對體內(nèi)腫瘤的治療效果利用異種移植GIST小鼠對IM/H-Dot的療效進行研究,并與游離IM、H-Dot和生理鹽水進行比較。通過NIR成像監(jiān)測治療劑在腫瘤中的積累、生物分布以及對腫瘤生長的抑制情況。

圖 4. A)IM/H-Dot在腫瘤中積累,非靶向IM/H-Dot被排泄至膀胱中。
B)通過相對信號強度變化監(jiān)測IM/H-Dot的藥物遞送情況。
C)IM/H-Dot組的腫瘤體積顯著低于IM、生理鹽水及H-Dot組的腫瘤體積。相對于游離IM,IM/H-Dot顯著增強了藥物的抗癌功效。
D)14天內(nèi)每組小鼠的標準化體重,未觀察到IM/H-Dot組小鼠體重變化。

基于上述研究結(jié)果,Kang博士團隊證明了H-Dots系統(tǒng)可用于改善抗癌藥物的靶標特異性和藥效學(xué)特點,提高藥物系統(tǒng)對腫瘤部位的選擇性,增強其腫瘤抑制效果。

在研究過程中,為確認藥物遞送系統(tǒng)確實避免了非特異性攝取,可以通過NIR熒光成像來跟蹤遞送載體和抗癌藥物在體內(nèi)的生物分布情況。對此,Kang博士進一步展示了團隊目前利用熒光斷層掃描技術(shù)獲得的NIR三維熒光圖像。(所使用的三維光學(xué)成像系統(tǒng)于2021年3月安裝于哈佛醫(yī)學(xué)院與麻省總醫(yī)院的戈登醫(yī)學(xué)影像中心,相關(guān)的臨床實驗動物研究工作隨即密切展開。)


圖 5. 利用FLECT/CT成像系統(tǒng),Kang博士為目標探頭制作了校準曲線,并用來識別在2個不同時間點上、給定FOV中的信號強度。Kang博士表示,只有使用該設(shè)備才能獲得相關(guān)的三維近紅外熒光圖像與定量分析結(jié)果(使用傳統(tǒng)的二維光學(xué)成像設(shè)備無法滿足精確定位與定量分析的需求)。
綜上,基于H-Dots所設(shè)計的治療診斷納米粒子,具有極大的應(yīng)用潛力,并有可能減少常規(guī)化學(xué)療法的副作用。而以三維熒光斷層技術(shù)為代表的下一代分子成像技術(shù),可以有效幫助研究人員獲得更加豐富直觀的圖像數(shù)據(jù)。我們有理由相信,這些研究可以為開發(fā)理想的診斷治療平臺以及推進個性化醫(yī)療鋪平道路。

更多詳細內(nèi)容,您可以通過訪問哈佛大學(xué)網(wǎng)站進行查看:https://projects.iq.harvard.edu/bioimaging/optical-imaging-core 

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