分子成像方式的進步可以加速對人類疾病的診斷和治療,基于此,澳大利亞分子成像學(xué)會于2021年6月下旬舉辦了本年度的學(xué)術(shù)研討會,旨在邀請全球范圍內(nèi)的頂尖人員與團隊,分享和交流有關(guān)分子成像技術(shù)在醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)領(lǐng)域的最新成果與進展。
本次會議以線上方式進行,來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院與麻省總醫(yī)院的Homan Kang博士,圍繞團隊成功研發(fā)的一種“用于腫瘤靶向診斷治療、且可通過腎臟清除的”納米平臺作了精彩匯報。我們很榮幸地收到了第一手資料,特此進行分享。H-Dots不僅能夠針對GIST進行近紅外(NIR;650-900 nm)熒光圖像引導(dǎo)手術(shù),還能夠靶向遞送抗癌藥物伊馬替尼(IM),從而有效治療不可切除的GIST。與游離IM相比,搭載于H-Dots的IM表現(xiàn)出更低的免疫系統(tǒng)攝取,從而提高了藥物的腫瘤特異性,增強了腫瘤抑制的效果。
H-Dots治療診斷納米平臺設(shè)計圖示
圖 1. H-Dots由NIR熒光環(huán)糊精與聚賴氨酸組成(ZW800-CDPL±),兩性離子(zwitterionic)表面以及小于腎小球濾過閾值的尺寸(<5.5 nm),賦予其非粘性和腎臟可清除性。H-Dots可進一步與抗癌藥物IM形成包合物,將IM遞送和釋放到GIST腫瘤中。
藥物遞送與生物分布驗證
ZW800-1 NIR熒光染料與IM偶聯(lián)(該偶聯(lián)不會干擾IM靶向GIST細胞)后,將IM-ZW或IM-ZW/H-Dot包合物(此種情況下,H-Dot未再與任何NIR熒光團結(jié)合)分別注射到荷瘤小鼠體內(nèi),注射后24 h進行NIR成像,評估腫瘤靶向性和生物分布。圖 2. IM-ZW在肝臟和脾臟中出現(xiàn)NIR熒光信號,但注射后24 h才定位到腫瘤部位;IM-ZW/H-Dot顯示出良好的腫瘤積累效果,多余的IM-ZW/H-Dot被排泄到膀胱中,從而在注射后24 h在腎臟中產(chǎn)生信號。基于上述研究結(jié)果,Kang博士團隊證明了H-Dots系統(tǒng)可用于改善抗癌藥物的靶標特異性和藥效學(xué)特點,提高藥物系統(tǒng)對腫瘤部位的選擇性,增強其腫瘤抑制效果。
在研究過程中,為確認藥物遞送系統(tǒng)確實避免了非特異性攝取,可以通過NIR熒光成像來跟蹤遞送載體和抗癌藥物在體內(nèi)的生物分布情況。對此,Kang博士進一步展示了團隊目前利用熒光斷層掃描技術(shù)獲得的NIR三維熒光圖像。(所使用的三維光學(xué)成像系統(tǒng)于2021年3月安裝于哈佛醫(yī)學(xué)院與麻省總醫(yī)院的戈登醫(yī)學(xué)影像中心,相關(guān)的臨床實驗動物研究工作隨即密切展開。)
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