反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生是阿爾茨海默。ˋD)和額顳葉癡呆(FTD)的常見(jiàn)特征,但其在不同疾病,以及疾病各進(jìn)程間的差異尚不清楚。
本研究通過(guò)檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物-膠質(zhì)纖維酸性蛋白 (GFAP) 的血清水平來(lái)研究AD癡呆、輕度認(rèn)知障礙 (MCI)-AD和行為變異性FTD (bvFTD) 患者之間的差異,確定了血清GFAP作為鑒別診斷以及預(yù)測(cè)MCI轉(zhuǎn)化到癡呆的生物標(biāo)志物的潛力。
文章信息
文章題目:Serum GFAP differentiates Alzheimer's disease from frontotemporal dementia and predicts MCI-to-dementia conversion
發(fā)表時(shí)間:2022年4月
期刊名稱(chēng):J Neurol Neurosurg Psychiatry
影響因子:13.654
DOI:10.1136/jnnp-2021-328547
研究概述
這項(xiàng)多中心研究的樣本來(lái)自AD癡呆(n=230)、MCI-AD(n=111)、bvFTD(n=140)和對(duì)照組(n=129)的血清樣本。樣本收集后,對(duì)一組MCI-AD患者(n=32)進(jìn)行了3.9±2.6年的縱向隨訪。采用Simoa(Quanterix)和Ella(ProteinSimple)檢測(cè)血清GFAP、神經(jīng)絲輕鏈(NfL)和pTau181的水平。
通過(guò)對(duì)來(lái)自四個(gè)臨床中心的610名患者的樣本進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),AD和bvFTD中存在不同類(lèi)型的反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生,并支持血清GFAP作為鑒別診斷和預(yù)測(cè)MCI到癡呆轉(zhuǎn)化的生物標(biāo)志物。
主要研究結(jié)論
1、在AD早期血清GFAP含量升高使用Quanterix Simoa HD-1分析儀和Simoa GFAP試劑盒對(duì)血清中的GFAP進(jìn)行檢測(cè)。在整個(gè)隊(duì)列(n=610)中,AD癡呆患者的血清GFAP水平比對(duì)照組(圖1A)和bvFTD患者增加了兩倍。MCI-AD是AD的早期階段,其血清GFAP與對(duì)照組和bvFTD相比,也有顯著升高,但其升高程度低于AD癡呆患者。與對(duì)照組相比,bvFTD組血清GFAP也有輕微升高。對(duì)攜帶FTLD相關(guān)突變的bvFTD患者的亞組分析表明,與對(duì)照組相比,只有GRN突變攜帶者血清GFAP水平升高,而c9-FTD、MAPT-FTD和其他突變患者血清GFAP水平?jīng)]有升高。觀察到所有疾病組的血清GFAP水平與年齡顯著相關(guān)(圖1B)。在對(duì)照組和MCI-AD患者中,性別對(duì)血清GFAP水平?jīng)]有顯著影響,但在bvFTD和AD癡呆患者中,女性患者的血清GFAP水平顯著高于男性患者。與男性患者相比,AD癡呆組的女性MMSE評(píng)分顯著較低,但在bvFTD組中未觀察到這種差異。
2、在不同臨床中心均發(fā)現(xiàn)AD患者血清GFAP水平升高為評(píng)估血清GFAP水平與疾病程度的一致性,本研究在每個(gè)臨床中心分別比較了疾病組。對(duì)照組在各中心的血清GFAP水平非常相似,這表明分析前因素對(duì)其檢測(cè)結(jié)果影響不大(圖1C和表1)。同時(shí)AD癡呆患者和MCI-AD患者的血清GFAP在所有患者中都有一致的增加,這些都說(shuō)明分析前因素對(duì)GFAP的檢測(cè)結(jié)果影響不大。來(lái)自Coimbra和Ulm的bvFTD患者的血清GFAP水平相當(dāng),但由于患者之間的差異較大,在Munich隊(duì)列中略高。
3、認(rèn)知功能障礙早期血清GFAP的變化為了研究血清GFAP水平與認(rèn)知障礙的關(guān)系,本研究對(duì)MMSE評(píng)分進(jìn)行了相關(guān)分析。血清GFAP與bvFTD(圖2A)和AD患者(MCI-AD和AD癡呆)的MMSE評(píng)分顯著相關(guān)。將AD患者按MMSE評(píng)分分為兩組:≥20或<20,僅MMSE≥20的患者其血清GFAP水平與MMSE顯著相關(guān)。進(jìn)一步將AD患者分為具有單個(gè)MMSE值的組,并對(duì)組均值進(jìn)行非線性回歸分析,以獲得更好的相關(guān)性分辨率(圖2B)。圖2B中的回歸線進(jìn)一步表明,在AD中,血清GFAP水平主要在認(rèn)知障礙早期發(fā)生變化(MMSE≥20)。
4、血清GFAP與血清NfL和pTau181呈中低相關(guān)使用Quanterix Simoa HD-1分析儀和Simoa pTau181試劑盒檢測(cè)血清中的pTau181,ProteinSimple Ella儀和人NfL試劑盒測(cè)量血清中的NfL。在Ulm隊(duì)列中,比較了血清GFAP與NfL和pTau181之間的變化(圖3A,表1)。與對(duì)照組和bvFTD組相比,AD癡呆組和MCI-AD組血清GFAP水平升高。與對(duì)照組和MCI-AD患者相比,bvFTD和AD癡呆患者的血清NfL水平升高,但未達(dá)到顯著水平。與對(duì)照組和bvFTD組相比,AD癡呆組和MCI-AD組血清pTau181水平顯著升高,與GFAP的模式相似。血清GFAP水平與血清NfL和血清pTau181顯著相關(guān)(圖3B)。血清GFAP與CSF t-tau標(biāo)志物和淀粉樣病變之間相關(guān)性雖低(圖3C)但具統(tǒng)計(jì)顯著性。在不同疾病組中,只有bvFTD和MCI-AD中的CSF t-tau與血清GFAP水平顯著相關(guān),但CSF生物標(biāo)記物對(duì)于對(duì)照樣本的參考價(jià)值有限。
5、血清GFAP預(yù)測(cè)MCI向癡呆的轉(zhuǎn)化來(lái)自Coimbra的一組MCI-AD患者(n=32)在樣本收集(基線)和轉(zhuǎn)化為癡呆(轉(zhuǎn)化)或穩(wěn)定MCI后進(jìn)行了3.9±2.6年的臨床隨訪。比較了血清GFAP水平和核心AD生物標(biāo)記物對(duì)MCI到癡呆轉(zhuǎn)化的預(yù)測(cè)價(jià)值。與穩(wěn)定的MCI患者相比,轉(zhuǎn)化患者基線時(shí)的血清GFAP顯著升高(p<0.01)(圖3D)。這為認(rèn)知障礙早期血清GFAP升高提供了進(jìn)一步證據(jù)。腦脊液生物標(biāo)記物(Aβ42、t-tau和pTau181)均未顯示穩(wěn)定MCI和轉(zhuǎn)換之間的顯著差異(圖3D),這與MCI-AD中已經(jīng)存在的持續(xù)性淀粉樣蛋白和tau病理學(xué)一致。
6、血清GFAP和其他標(biāo)志物的診斷和預(yù)后表現(xiàn)使用ROC曲線分析來(lái)研究血清GFAP和其他標(biāo)記物的診斷性能。以245 pg/mL 為臨界值,GFAP可區(qū)分AD癡呆患者與對(duì)照組,(圖4A,表2)。以246 pg/mL為臨界值,可區(qū)分AD癡呆與bvFTD,(表2)。在Ulm隊(duì)列中,比較了血清GFAP、NfL和pTau181的診斷性能。血清GFAP水平可將AD癡呆患者與對(duì)照組(圖4B)和bvFTD(圖4C)分開(kāi)。而血清pTau181的區(qū)分度要稍微明顯。(圖4B、C、表2)。血清NfL在區(qū)分AD癡呆和對(duì)照組方面的診斷性能低于其他兩種標(biāo)記物。血清GFAP和pTau181均顯示出良好的診斷性能,但兩間僅為中度相關(guān)。這與它們反映不同病理生理機(jī)制的假設(shè)一致。與單個(gè)標(biāo)記相比,它們的聯(lián)合使用可能具有價(jià)值。與單一標(biāo)記物相比,兩者結(jié)合能更好的區(qū)分AD癡呆與對(duì)照組和bvFTD(圖4B,C,表2)。除此之外還比較了血清GFAP與CSF中的AD標(biāo)記物對(duì)MCI到癡呆轉(zhuǎn)化的預(yù)測(cè)價(jià)值。血清GFAP為基線水平上的MCI患者將在未來(lái)3.9±2.6年內(nèi)進(jìn)展為AD癡呆,而基線水平下的則為穩(wěn)定的MCI(圖4D,表2);贑SF的AD核心生物標(biāo)記物則不適合區(qū)分兩組患者(CSF t-tau,AUC 0.58和CSF pT au181,AUC 0.53,圖4D)。
總結(jié)
該研究通過(guò)對(duì)來(lái)自四個(gè)臨床中心的610名患者的樣本,采用Simoa(Quanterix)和Ella(ProteinSimple)檢測(cè)血清GFAP、神經(jīng)絲輕鏈(NfL)和pTau181的水平。證實(shí)AD患者血清GFAP水平升高,并表明GFAP水平在疾病早期發(fā)生變化,支持其作為輕度認(rèn)知障礙(MCI)到癡呆轉(zhuǎn)化的標(biāo)志物。此外還發(fā)現(xiàn)了AD和bvFTD中存在不同類(lèi)型的反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生。