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應(yīng)用代謝組學(xué)與脂質(zhì)組學(xué)聚焦系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE生物標(biāo)志物

瀏覽次數(shù):1318 發(fā)布日期:2022-9-27  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

文章標(biāo)題:Integration of metabolomics and lipidomics reveals serum biomarkers for systemic lupus erythematosus with different organs involvement
發(fā)表期刊:Clinical Immunology

發(fā)表時(shí)間:2022年7月
影響因子:10.19
作者單位:中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院
百趣生物提供服務(wù):發(fā)現(xiàn)代謝組學(xué)—親水版、發(fā)現(xiàn)代謝組學(xué)—親脂版

研究背景
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種多因素的自身免疫性疾病。其特征是喪失自我耐受性和產(chǎn)生自身抗體和免疫復(fù)合物,導(dǎo)致身體多個(gè)組織和器官損傷,如腎臟、皮膚、關(guān)節(jié)、血液和神經(jīng)系統(tǒng)。SLE的臨床表現(xiàn)具有異質(zhì)性,可累及一個(gè)或多個(gè)器官,而且SLE的嚴(yán)重程度與器官受累的類型有關(guān),早期診斷和治療可防止不可逆的器官損傷。目前SLE的確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚,因此尋找可靠的狼瘡相關(guān)器官損傷的生物標(biāo)志物,將顯著有益于SLE患者的治療。本篇由百趣生物解讀的文章希望能夠幫助到科研小伙伴。

在本篇文章中,運(yùn)用了代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)來(lái)檢測(cè)不同的代謝物和脂質(zhì)。應(yīng)用單變量、多變量分析和機(jī)器學(xué)習(xí)算法來(lái)確定具有腎臟受累(KI)、皮膚受累(SI)、血液系統(tǒng)受累(BI)和多系統(tǒng)受累(MI)的SLE潛在生物標(biāo)志物。


研究結(jié)果
1、SLE和HCs之間不同的血清代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)特征
圖1展示了本文的研究設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析工作流程。結(jié)合LC-MS/MS代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)方法,能夠提高血清中代謝物檢出的覆蓋率。
 

圖1
在OPLS-DA模型的結(jié)果(圖2ab)中,SLE患者和HCs健康人群在代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)中被分為兩個(gè)不同的簇。


百趣解讀,利用VIP>1,P<0.05和Fc>1.50或<1/1.50的篩選條件,在SLE和HCs之間共鑒定出95種差異代謝物和54種差異脂質(zhì)。代謝組學(xué)篩選的差異代謝物主要包括脂類和脂類分子、有機(jī)酸及其衍生物、有機(jī)雜環(huán)化合物、核苷、核苷酸和類似物(圖2c)。脂質(zhì)組學(xué)中篩選的差異脂類主要包括三;视停═AG)、磷脂酰膽堿(PC)、脂肪酸(FA)、;鈮A(ACar)、鞘磷脂(SM)(圖2d)。
 

圖2
百趣解讀,為了找到區(qū)分SLE和HCs的潛在生物標(biāo)志物,使用隨機(jī)森林來(lái)進(jìn)一步篩選差異代謝物和脂質(zhì)。13種差異代謝物或脂質(zhì)被鑒定為SLE的潛在生物標(biāo)志物,LPE(22:6)、硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)和3,4-二羥基甘露二醛的AUC分別為0.946、0.939和0.903。采用向前逐步回歸的方法來(lái)挑選代謝物和脂質(zhì),DHEAS、2-甲基丁基甘氨酸、苯甲酸和FA(20:1)的組合具有最好的預(yù)測(cè)效率,AUC為0.998(圖2ef),十折交叉驗(yàn)證結(jié)果也顯示出AUC為0.988。


Spearman相關(guān)性分析,給出了13種SLE潛在代謝物與年齡、SLEDAI、血清指標(biāo)等12種臨床參數(shù)之間的相關(guān)性。結(jié)果顯示,共存在27個(gè)P<0.05的顯著相關(guān)性。而且血清中只有亮氨;惲涟彼崤cSLEDAI評(píng)分呈負(fù)相關(guān),示意血清中亮氨基異亮氨酸水平可能揭示SLE的嚴(yán)重程度。

異常調(diào)控的代謝產(chǎn)物主要富集于三條代謝途徑中(P<0.05)(圖3a)。SLE中最顯著的異常調(diào)節(jié)途徑是氰基氨基酸代謝、氨酰tRNA的生物合成、半胱氨酸和蛋氨酸代謝。圖3b展示了KEGG代謝途徑的差異豐度(DA)結(jié)果。
 

圖3

2、鑒定與SLE疾病活動(dòng)性相關(guān)的血清代謝物和脂質(zhì)

根據(jù)SLEDAI評(píng)分將133例SLE患者分為兩組,SLEDAI評(píng)分介于0~4的SLE無(wú)活動(dòng)組(n=63),以及SLEDAI評(píng)分大于4的SLE活動(dòng)組(n=70)。無(wú)活動(dòng)組和活動(dòng)組的代謝組結(jié)果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)差異。然而在脂質(zhì)組結(jié)果上,兩組之間存在差異。

無(wú)活動(dòng)組和活動(dòng)組的脂質(zhì)組直方圖(圖4a)顯示,兩組間PC和TAG兩種類脂質(zhì)的相對(duì)含量存在顯著差異。與活動(dòng)組相比,無(wú)活動(dòng)組SLE患者的PC相對(duì)含量更高,TAG相對(duì)含量更低。以VIP>1、p<0.05、Fc>1.20或<1/1.20作為篩選條件,在無(wú)活動(dòng)組和活動(dòng)組之間發(fā)現(xiàn)了41種差異脂質(zhì),主要包括PC、溶血磷脂酰膽堿(LPC)、磷脂酰乙醇胺(PE)和TAG(圖4c),熱圖展示了這些差異脂質(zhì)在各組中的相對(duì)含量(圖4d)。采用向前逐步回歸的方法來(lái)分析區(qū)分無(wú)活動(dòng)組和活動(dòng)組的差異脂質(zhì),其中LPC(18:0)、PC(18:3/18:3)、PE(16:0/22:4)的組合預(yù)測(cè)效果最好,訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中的AUC為0.767(圖4ef),十折交叉驗(yàn)證的AUC為0.751。
 

圖4

3、不同器官受累SLE患者的血清代謝組學(xué)標(biāo)志物

根據(jù)臨床表型將所有SLE患者分為4組,分別是腎臟受累(KI)、皮膚受累(SI)、血液系統(tǒng)受累(BI)和多系統(tǒng)受累(MI)。與HCs組相比,KI、SI、BI和MI組分別得出121、72、109和90種差異代謝物。如圖5a所示,不同器官受累的SLE患者與HCs之間主要的差異代謝物是脂類和類脂質(zhì)分子。

使用相同的方法分析脂質(zhì)組數(shù)據(jù), KI、SI、BI、MI與HCs進(jìn)行比較分別得到86、66、75、62種差異脂質(zhì)。不同脂質(zhì)的組成如圖5b所示。通過(guò)韋恩圖,分析各組SLE患者與HCs之間的差異代謝物和差異脂質(zhì),得到每組SLE患者獨(dú)特的生物標(biāo)志物(圖5cd)。
 

圖5

百趣解讀,韋恩圖指出KI患者中有34種特異性代謝物和12種特異性脂質(zhì)。ROC分析顯示,KI組中所有特異性化合物的AUC均小于0.7。對(duì)這些差異代謝物或脂質(zhì)進(jìn)行二元回歸后,AUC值仍小于0.7。采用向前逐步回歸分析的方法篩選差異代謝物和脂質(zhì),得到了2-羥基乙磺酸、5、8、11-二十碳三烯酸、吡嗪和PE(18:1e/21:2)的組合,這個(gè)結(jié)果可以準(zhǔn)確區(qū)分KI組與SI、BI、MI和HCs組,測(cè)試數(shù)據(jù)集的AUC為0.766,十折交叉驗(yàn)證的AUC為0.728(圖5e)。

SI組中有7種特異性代謝物和5種特異性脂質(zhì)。ROC分析顯示,SI組中所有12種特異性化合物的AUC均小于0.7。由L-異亮氨酸、TAG(12:3/21:3/21:3)組成的面板可以準(zhǔn)確區(qū)分SI組與KI、BI、MI和HCs組,測(cè)試數(shù)據(jù)集的AUC為0.718,十折交叉驗(yàn)證的AUC為0.701(圖5f)。

BI組中有29種特異性代謝物和26種特異性脂質(zhì)。ROC分析表明,BI組中6種化合物的AUC均大于0.75。順式-5-十四烯基肉堿、LPC(22:6(2Z、7Z、10Z、13Z、16Z、19Z))、PC(16:18/2)和PE(10:0/26:4)的組合可以準(zhǔn)確區(qū)分BI組與KI、SI、MI和HCs組,測(cè)試數(shù)據(jù)集的AUC為0.951,十折交叉驗(yàn)證的AUC為0.910(圖5g)。

MI組中有24種特異性代謝物和17種特異性脂質(zhì)。ROC分析顯示,MI組中6種化合物的AUC均大于0.70。L-天冬氨酸-L-羥脯氨酸、PC(15:0/18:2(9Z、12Z))、PC(16:0/P-16:0)、PC(22:5(2Z、7Z、10Z、13Z、16Z)/14:0)、PC(5:0/26:1)和PE(16:0/18:2)的組合,可以準(zhǔn)確區(qū)分MI組與KI、SI、BI和HCs組,測(cè)試數(shù)據(jù)集的AUC為0.909,十折交叉驗(yàn)證為0.874(圖5h)。

結(jié)論
百趣解讀,本研究基于血清代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)的聯(lián)合分析,探討了系統(tǒng)性紅斑狼瘡潛在的生物標(biāo)志物。從血清樣本中,研究確定了13個(gè)具有良好診斷效率的代謝物和脂質(zhì),尤其是LPE(22:6)、DHEAS、3,4-二羥基甘露二醛,能夠準(zhǔn)確區(qū)分SLE和HCs組。

此外,這些代謝物可以區(qū)分不同器官受累程度的SLE,提示了這些代謝物涉及到的代謝組學(xué)代謝通路紊亂,特別是氰氨基酸代謝、氨酰trna生物合成、半胱氨酸和蛋氨酸代謝,可能與SLE和器官損傷的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。這些研究結(jié)果將為SLE的精確診斷和治療提供新的生物標(biāo)志物,并為理解SLE不同疾病表型的發(fā)病機(jī)制提供潛在的線索。

文/阿趣代謝組學(xué)
來(lái)源:上海百趣生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
聯(lián)系電話:021-61531195
E-mail:chengyichun@biotree.cn

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