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生物反應(yīng)器助力枯草芽孢桿菌高效合成D-阿洛酮糖

瀏覽次數(shù):1242 發(fā)布日期:2022-9-16  來(lái)源:迪必爾生物


D-阿洛酮糖是一種低熱量、高甜度的己糖單糖。然而D-阿洛酮糖制備過(guò)程在堿性和高溫條件下,非酶引發(fā)的褐變阻礙了D-果糖至D-果膠的轉(zhuǎn)化,并且產(chǎn)生的副產(chǎn)物增加了分離和提取的難度。


為了解決生產(chǎn)過(guò)程中的上述問(wèn)題,江南大學(xué)饒志明課題組發(fā)表的研究Efficient D-allulose synthesis under acidic conditions by auto-inducing expression of the tandem D-allulose 3-epimerase genes in Bacillus subtilis中在構(gòu)建的枯草芽孢桿菌168(Bs168)內(nèi)利用D-阿洛酮糖3-差向異構(gòu)酶(DPEases)基因表達(dá)和自動(dòng)誘導(dǎo)啟動(dòng)子工程,在酸性條件下有效合成D-阿洛酮糖。

實(shí)驗(yàn)首先選擇枯草芽孢桿菌168作為DPEases異源表達(dá)底盤(pán)細(xì)胞,分別表征了pH和溫度對(duì)純化酶活性和穩(wěn)定性的影響。純化酶PSDPEase受溫度變化影響顯著,RCDPEase則具有更好的熱穩(wěn)定性。RCDPEase的活性受到pH變化的顯著影響,而DSDPEase的活性受到的影響較小。然而當(dāng)使用DSDPEase催化果糖合成D-阿洛酮糖時(shí),發(fā)現(xiàn)反應(yīng)混合物發(fā)生非酶褐變,并隨著pH逐漸變?yōu)閴A性會(huì)越來(lái)越明顯。

 

DPEases酶學(xué)性質(zhì)和堿性條件下的非酶褐變
 

溫度和pH都會(huì)影響非褐變過(guò)程。較高的溫度有利于加速反應(yīng),提高生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中的轉(zhuǎn)化率。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究pH對(duì)消除非酶促褐變反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,單一酶在酸性條件下活性遠(yuǎn)低于堿性條件下的活性。
 

DPEase合成D-阿洛酮糖和DPEase在一個(gè)細(xì)胞共表達(dá)的平衡時(shí)間
 

進(jìn)一步基于雙順?lè)醋颖磉_(dá)系統(tǒng),對(duì)來(lái)自不同菌株兩個(gè)具有互補(bǔ)功能特征的DPEase在一個(gè)細(xì)胞中在啟動(dòng)子HpaII下串聯(lián)表達(dá)。結(jié)果表明組合表達(dá)DPEase可以提高催化效率,弱酸(pH 6.5)條件下酶活性需要進(jìn)一步提高。

為了提高DPEase的表達(dá)水平,實(shí)驗(yàn)通過(guò)自動(dòng)誘導(dǎo)啟動(dòng)子工程優(yōu)化啟動(dòng)子。結(jié)果證實(shí)啟動(dòng)子優(yōu)化促進(jìn)了DPEase的表達(dá)。由于不同啟動(dòng)子在菌株中的表達(dá)機(jī)制不同,受生長(zhǎng)時(shí)間、環(huán)境和營(yíng)養(yǎng)等多種因素影響。因此對(duì)得到的菌株在5-L生物反應(yīng)器(T&J Bio-Engineering, Shanghai)中進(jìn)行分批補(bǔ)料培養(yǎng)以測(cè)試總酶表達(dá)的活性。

啟動(dòng)子表達(dá)對(duì)酶活性的影響
 

發(fā)酵過(guò)程中DO通過(guò)攪拌自動(dòng)控制,保持DO在30%。生物量在起初6h內(nèi)迅速增加,pH由于蔗糖的消耗而上升,此時(shí)連續(xù)補(bǔ)料。隨后細(xì)胞密度以2-3 OD600的速度增加,細(xì)胞密度增加到98.8,30h酶活性為387.7 U/mL。生長(zhǎng)進(jìn)入穩(wěn)定期后,36h細(xì)胞密度不再增加,酶活性仍然不斷增加。當(dāng)重組菌株培養(yǎng)至42h時(shí),酶活性高達(dá)到480.1 U/mL。此結(jié)果比先前報(bào)道的研究結(jié)果高11倍。

與游離酶催化相比,全細(xì)胞轉(zhuǎn)化可以消除細(xì)胞破壞和純化的步驟,更加利于工業(yè)生產(chǎn)。實(shí)驗(yàn)通過(guò)細(xì)胞密度和底物濃度優(yōu)化催化的過(guò)程。在OD600=15,500 g/L果糖濃度是更加優(yōu)化的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化條件。獲得的產(chǎn)物產(chǎn)率高達(dá)163.5 g/L。

全細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化
 

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控制軟件實(shí)時(shí)記錄生物反應(yīng)過(guò)程,支持所有參數(shù)的在線監(jiān)測(cè)和遠(yuǎn)程控制,同時(shí)具有實(shí)時(shí)曲線。軟件還可以實(shí)現(xiàn)編程控制,通過(guò)一個(gè)參數(shù)、報(bào)警信息、接種時(shí)間等條件的變化,反饋控制另一個(gè)參數(shù)。簡(jiǎn)單易用,上手快,自動(dòng)化過(guò)程節(jié)省人工操作,避免人為帶來(lái)的誤差,大幅縮短工藝優(yōu)化時(shí)間。
 

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參考文獻(xiàn):Hu M, Wei Y, Zhang R, Shao M, Yang T, Xu M, Zhang X, Rao Z. Efficient D-allulose synthesis under acidic conditions by auto-inducing expression of the tandem D-allulose 3-epimerase genes in Bacillus subtilis. Microb Cell Fact. 2022 Apr 19;21(1):63. doi: 10.1186/s12934-022-01789-2. PMID: 35440084; PMCID: PMC9019997.

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