以外泌體為基礎(chǔ)的細(xì)胞間通訊橫跨所有生命領(lǐng)域。多項研究表明,與傳統(tǒng)的合成載體相比,外泌體在藥物遞送方面具有若干優(yōu)勢,為現(xiàn)代藥物輸送開辟了新領(lǐng)域,使得外泌體近年來備受科研、產(chǎn)業(yè)界乃至資本市場的關(guān)注。但是以外泌體為基礎(chǔ)的治療的臨床轉(zhuǎn)化仍然面臨著諸多挑戰(zhàn)。其中,如何精準(zhǔn)且快速地實現(xiàn)外泌體治療制劑的質(zhì)量控制成為外泌體產(chǎn)業(yè)化領(lǐng)域目前亟需解決的一項問題。2022年5月10日,國家發(fā)展改革委印發(fā)《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)!兑(guī)劃》明確指出需建設(shè)外泌體治療產(chǎn)品等新型治療制劑及方案的質(zhì)量及安全性評價技術(shù)平臺。
外泌體來源環(huán)境復(fù)雜,其中往往存在大量脂蛋白、蛋白團(tuán)聚體及其他非囊泡組分。高純度外泌體的分離制備成為高質(zhì)量外泌體制劑研發(fā)和生產(chǎn)的先決條件。但是由于外泌體不僅個體極其微小,攜載的蛋白、核酸、脂類等“貨物分子”含量極低,而且因來源細(xì)胞、細(xì)胞狀態(tài)以及分泌途徑的不同使得外泌體在尺寸、膜蛋白和內(nèi)含物等方面存在高度的個體差異性和多樣性。這些固有因素提出了在單顆粒水平對外泌體質(zhì)量評估的這一重要需求。
傳統(tǒng)表征方案
i. 至少3個外泌體標(biāo)志蛋白(膜表面蛋白以及內(nèi)腔蛋白)
ii. 至少一個陰性蛋白
(2) Triton X-100測定純度
Triton X-100是一種表面活性劑,可裂解外泌體的膜結(jié)構(gòu)。可通過對比裂解前后外泌體樣品的顆粒數(shù)變化,得到外泌體樣本純度。如圖4所示,經(jīng)Triton X-100處理,該外泌體樣品中顆粒數(shù)目明顯下降,計算可得該外泌體樣品純度為66.0%。
(3) 膜染料測定純度
公司自主開發(fā)的膜染料可實現(xiàn)對外泌體樣品中含有膜結(jié)構(gòu)的顆粒的標(biāo)記,從而實現(xiàn)樣本純度分析。如圖5所示,經(jīng)綠色熒光脂膜染料染色,該樣本中79.5%的顆粒因具有膜結(jié)構(gòu)而被該脂膜染料標(biāo)記,且熒光強(qiáng)度與顆粒粒徑呈現(xiàn)正相關(guān)。該膜染料不與膜結(jié)構(gòu)結(jié)合時無本底熒光信號,嵌入脂膜后熒光信號大大增強(qiáng),因此無需去除游離染料,與傳統(tǒng)膜染料相比使用更為便捷。
近年來,基于外泌體核酸的疾病診斷和治療的相關(guān)研究呈現(xiàn)井噴式發(fā)展。通過核酸染料標(biāo)記的方式可以實現(xiàn)外泌體上核酸的定位分析,包括內(nèi)部、表面和游離狀態(tài)的核酸,對核酸的豐度和狀態(tài)進(jìn)行綜合分析。
結(jié)合SYTO 16核酸染料標(biāo)記及酶處理策略,利用NanoFCM對外泌體中DNA分子的存在形式及分布特征在單顆粒水平進(jìn)行了詳細(xì)分析(圖7),外泌體運(yùn)載的DNA分子主要為dsDNA;外部粘附DNA的外泌體粒徑相對較小,而內(nèi)部包裹DNA的外泌體粒徑相對較大;經(jīng)超速離心和SEC方法制備的外泌體樣本中存在著大量與囊泡顆粒不相關(guān)的游離DNA分子。
NanoFCM除了可實現(xiàn)基于以上多種方法的外泌體質(zhì)量控制,在載藥效率、配體修飾水平等方向亦可實現(xiàn)快速精確檢測,為外泌體臨床科研及產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展提供助力。如您需要以上相關(guān)檢測方案或申請樣機(jī)試用,可掃描下方客服微信二維碼聯(lián)系我們。
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