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外泌體純不純,一聞就知

瀏覽次數(shù):1941 發(fā)布日期:2022-9-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

以外泌體為基礎(chǔ)的細(xì)胞間通訊橫跨所有生命領(lǐng)域。多項研究表明,與傳統(tǒng)的合成載體相比,外泌體在藥物遞送方面具有若干優(yōu)勢,為現(xiàn)代藥物輸送開辟了新領(lǐng)域,使得外泌體近年來備受科研、產(chǎn)業(yè)界乃至資本市場的關(guān)注。但是以外泌體為基礎(chǔ)的治療的臨床轉(zhuǎn)化仍然面臨著諸多挑戰(zhàn)。其中,如何精準(zhǔn)且快速地實現(xiàn)外泌體治療制劑的質(zhì)量控制成為外泌體產(chǎn)業(yè)化領(lǐng)域目前亟需解決的一項問題。2022年5月10日,國家發(fā)展改革委印發(fā)《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)!兑(guī)劃》明確指出需建設(shè)外泌體治療產(chǎn)品等新型治療制劑及方案的質(zhì)量及安全性評價技術(shù)平臺。

外泌體來源環(huán)境復(fù)雜,其中往往存在大量脂蛋白、蛋白團(tuán)聚體及其他非囊泡組分。高純度外泌體的分離制備成為高質(zhì)量外泌體制劑研發(fā)和生產(chǎn)的先決條件。但是由于外泌體不僅個體極其微小,攜載的蛋白、核酸、脂類等“貨物分子”含量極低,而且因來源細(xì)胞、細(xì)胞狀態(tài)以及分泌途徑的不同使得外泌體在尺寸、膜蛋白和內(nèi)含物等方面存在高度的個體差異性和多樣性。這些固有因素提出了在單顆粒水平對外泌體質(zhì)量評估的這一重要需求。
 

2018年,國際細(xì)胞外囊泡學(xué)會(International Society for Extracellular Vesicles, ISEV)集合該領(lǐng)域內(nèi)多位專家,編寫并推出了細(xì)胞外囊泡研究指南(Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018, MISEV2018)。關(guān)于外泌體樣本的表征,該指南明確提出以下要求:
 

傳統(tǒng)表征方案
i. 至少3個外泌體標(biāo)志蛋白(膜表面蛋白以及內(nèi)腔蛋白)
ii. 至少一個陰性蛋白                                      

單個外泌體表征 
i.電鏡成像
ii.其他非電鏡的單顆粒表征平臺


此外,目前尚且沒有關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)外泌體的統(tǒng)一質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn)。因此,探索和確立適用于外泌體相關(guān)治療產(chǎn)品的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),將極大推動這一領(lǐng)域發(fā)展。
外泌體產(chǎn)品的多維度質(zhì)量控制

從外泌體的結(jié)構(gòu)和組成出發(fā),針對粒徑、濃度和純度等物理參數(shù)以及蛋白、核酸等生化指標(biāo),NanoFCM提出如下(圖1)質(zhì)量控制建議。
圖1. 單EV水平的質(zhì)量控制方法
粒徑分布及顆粒濃度表征
 
NanoFCM可在單顆粒水平對外泌體進(jìn)行無標(biāo)記的粒徑和濃度分析,得到外泌體樣品中總顆粒濃度為3.63E12 particles/mL,粒徑為 64.9±16.5 nm。同時,外泌體樣品的梯度稀釋結(jié)果表明,NanoFCM對高度異質(zhì)性的外泌的樣品也具有非常好的線性相關(guān)(R2 =0.9925)。
圖2. 單外泌體水平的粒徑及濃度表征(左)稀釋性測試(右)
基于膜結(jié)構(gòu)的外泌體純度檢測
 
(1) 顆粒蛋白比測定純度
 
通過外泌體顆粒與蛋白濃度的比例來判斷外泌體樣本純度,該方法于2013年提出,比值越高,純度越高。但該方法受限于當(dāng)時檢測設(shè)備的靈敏度,仍然是基于群體類型的檢測。對于單外泌體顆粒檢測的設(shè)備靈敏度提出了極高的要求,納米流式檢測技術(shù)是目前國際上唯一已知的能對外泌體實現(xiàn)粒徑幾乎全覆蓋的單顆粒多參數(shù)定量表征技術(shù),可實現(xiàn)小粒徑樣品的區(qū)分檢測,且具有非常好的線性。
圖3. NanoFCM散射性能和稀釋線性

(2) Triton X-100測定純度

Triton X-100是一種表面活性劑,可裂解外泌體的膜結(jié)構(gòu)。可通過對比裂解前后外泌體樣品的顆粒數(shù)變化,得到外泌體樣本純度。如圖4所示,經(jīng)Triton X-100處理,該外泌體樣品中顆粒數(shù)目明顯下降,計算可得該外泌體樣品純度為66.0%。



圖4. 基于Triton X-100膜處理的外泌體純度檢測

(3) 膜染料測定純度

公司自主開發(fā)的膜染料可實現(xiàn)對外泌體樣品中含有膜結(jié)構(gòu)的顆粒的標(biāo)記,從而實現(xiàn)樣本純度分析。如圖5所示,經(jīng)綠色熒光脂膜染料染色,該樣本中79.5%的顆粒因具有膜結(jié)構(gòu)而被該脂膜染料標(biāo)記,且熒光強(qiáng)度與顆粒粒徑呈現(xiàn)正相關(guān)。該膜染料不與膜結(jié)構(gòu)結(jié)合時無本底熒光信號,嵌入脂膜后熒光信號大大增強(qiáng),因此無需去除游離染料,與傳統(tǒng)膜染料相比使用更為便捷。

 

圖5. 膜染料標(biāo)記外泌體純度
基于蛋白檢測的外泌體質(zhì)控方法
 
由于外泌體具有高度異質(zhì)性,目前常用跨膜蛋白如CD9、CD63和CD81作為外泌體的標(biāo)志蛋白,用于外泌體的鑒定。NanoFCM單顆粒水平表征結(jié)果揭示該樣本中并非所有外泌體均有這三種蛋白的表達(dá),表達(dá)比例為50%左右(圖6)。該檢測方法的樣品用量僅為傳統(tǒng)Western Blot的1%,在不同類型的腫瘤相關(guān)疾病早期診斷和療效監(jiān)控的蛋白標(biāo)志物篩查中具有重大潛力。
圖6. 常用蛋白標(biāo)記物檢測
基于核酸檢測的外泌體質(zhì)控方法

近年來,基于外泌體核酸的疾病診斷和治療的相關(guān)研究呈現(xiàn)井噴式發(fā)展。通過核酸染料標(biāo)記的方式可以實現(xiàn)外泌體上核酸的定位分析,包括內(nèi)部、表面和游離狀態(tài)的核酸,對核酸的豐度和狀態(tài)進(jìn)行綜合分析。

結(jié)合SYTO 16核酸染料標(biāo)記及酶處理策略,利用NanoFCM對外泌體中DNA分子的存在形式及分布特征在單顆粒水平進(jìn)行了詳細(xì)分析(圖7),外泌體運(yùn)載的DNA分子主要為dsDNA;外部粘附DNA的外泌體粒徑相對較小,而內(nèi)部包裹DNA的外泌體粒徑相對較大;經(jīng)超速離心和SEC方法制備的外泌體樣本中存在著大量與囊泡顆粒不相關(guān)的游離DNA分子。

圖7. 外泌體核酸測定和分布
 
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NanoFCM除了可實現(xiàn)基于以上多種方法的外泌體質(zhì)量控制,在載藥效率、配體修飾水平等方向亦可實現(xiàn)快速精確檢測,為外泌體臨床科研及產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展提供助力。如您需要以上相關(guān)檢測方案或申請樣機(jī)試用,可掃描下方客服微信二維碼聯(lián)系我們。


 

參考文獻(xiàn)

1.Tian Y et al. Quality and efficiency assessment of six extracellular vesicle isolation methods by nanoflow cytometry[J]. Journal of Extracellular Vesicles, 2020, 9, 1697028

2.Tian Y et al. Protein profiling and sizing of extracellular vesicles from colorectal cancer patients via flow cytometry[J]. ACS Nano, 2018, 12(1): 671-680.

3.Liu H et al. Analysis of extracellular vesicle DNA at the single-vesicle level by nano-flow cytometry[J]. Journal of Extracellular Vesicles, 2022, 11, e12206

4.Niu Q et al . Quantitative Characterization of Purity, Concentration and Size Distribution of Bacterial Membrane Vesicles at Single-Particle Level. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2021, 49(5): 733-742.

來源:廈門福流生物科技有限公司
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