前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設(shè)計(jì) PROTAC 之初，三者應(yīng)該分別考量。

 

■ 靶蛋白配體

 

在實(shí)際設(shè)計(jì)工作中，往往先會(huì)選擇好目標(biāo)蛋白。靶蛋白的挑選可以從以下幾點(diǎn)考慮：

 

1、該蛋白是否具有特異性, 非特異性蛋白會(huì)造成脫靶毒性；

2、該蛋白是否屬于 PROTAC 分子常規(guī)的降解蛋白 (PROTACable 靶點(diǎn)增加 PROTAC 設(shè)計(jì)的有效性), 2021 年，Nature Reviews Drug Discovery 雜志報(bào)導(dǎo)了一篇利用 PROTACtability 方法評(píng)價(jià)蛋白靶點(diǎn)的可PROTACable的文章，文章最后提出值得 PROTAC 化的靶點(diǎn)包括了激酶 (MEK、KRAS、CDK 和 Bcr/Abl)、轉(zhuǎn)錄因子 (如 p53、STAT、RAR、ER 和 AR)、表觀遺傳因子 (如 HDAC 和 BET 溴結(jié)構(gòu)域)和 E3 連接酶本身 (如 MDM2) 等。

 

3、該蛋白是否有相關(guān)的配體或晶型報(bào)道，這是考慮到商業(yè)化設(shè)計(jì) PROTAC 的效率性，如目前臨床二期的兩個(gè)已知結(jié)構(gòu)的 ARV-471和 ARV-766 結(jié)構(gòu)分別源自于 Tamoxifen 和 (+)-JQ-1。

 

 

上述三點(diǎn)均滿足時(shí)，常規(guī)的 PROTAC 設(shè)計(jì)便可進(jìn)行：從靶點(diǎn)已知的相關(guān)配體分子構(gòu)效關(guān)系總結(jié)出它不影響結(jié)合的適合改造的位置，或是有蛋白的晶體模型可被用于虛擬篩選從而縮小后續(xù)高通量篩選的范圍。

 

 

當(dāng)然，在實(shí)際設(shè)計(jì)中，往往還會(huì)遇到靶蛋白本身的內(nèi)源性配體：多肽、DNA、糖鏈等，基于此也有相關(guān)的 p-PROTAC 被開發(fā) (多肽-PROTAC)，筆者認(rèn)為基于肽段的 PROTAC 可能是該項(xiàng)技術(shù)發(fā)展的一個(gè)方向：目前傳統(tǒng) PROTAC (小分子為主) 需要前期配體的構(gòu)效關(guān)系研究以確定基礎(chǔ)決定連接位置，但單純用蛋白本身的多肽配體則不需要這個(gè)，大多數(shù)多肽可連接的位置在 C 端或者 N 端。

 

當(dāng)然，若是從頭設(shè)計(jì) PROTAC (沒有成熟配體報(bào)道的靶蛋白)，要考慮的就不僅僅是上述問題了，結(jié)合腔、突變、其它變構(gòu)位點(diǎn)、可逆共價(jià)結(jié)合等種種因素都需要深入研究，總結(jié)起來則是一個(gè)藥化課題的體量。

 

■ E3 連接酶配體

首先，來看 E3 連接酶配體，對(duì)于 E3 連接酶配體目前常規(guī)使用的還是 CRBN 和 VHL 兩種配體。從流程上來講，原則上需要通過 E3 連接酶試劑盒的確定靶細(xì)胞中 E3 連接酶的豐度，從而選擇最佳的 E3 連接酶配體。但目前這一塊目前的研究涉及仍然不是很多，一般而言，商業(yè)化的設(shè)計(jì)只是選擇經(jīng)濟(jì)易得的 CRBN 和 VHL 配體分子。

 

圖 3. 常見的 E3 連接酶及其配體^[6]  

 

隨著對(duì) PROTAC 技術(shù)的深入研究，目前對(duì) E3 泛素連接酶配體的篩選也開始進(jìn)入科學(xué)家視野。在 “三元降解復(fù)合分子” 的模式下，也出現(xiàn)了比如基于 RNA 酶的 RIBOTAC (其功能是將目標(biāo) RNA “帶到” RNase進(jìn)行降解)、基于溶酶體的 ATTEC (既可以與自噬過程中的關(guān)鍵蛋白 LC3 結(jié)合，也可以與靶蛋白結(jié)合，將靶蛋白綁定至自噬小體進(jìn)行降解)、LYTAC（干貨丨藥界新寵—— LYTAC 與靶向蛋白降解技術(shù)) 和自噬介導(dǎo)的降解劑 AUTAC 等，它們補(bǔ)充了 PROTAC 的降解范圍，使靶向降解可以作用于更多方面。結(jié)構(gòu)上設(shè)計(jì)思路不變，只是對(duì) E3 連接酶配體做相應(yīng)的替換。

 

圖 4. 利用 RNA 酶靶向降解 ROI 的 RIBOTAC^[7]

a. RIBOTAC 是一個(gè)二價(jià)分子，包含 RNA 結(jié)合模塊 (紫色)，核糖核酸酶 (RNase) 招募模塊(藍(lán)色)和一個(gè)連接子 (粉線); RIBOTAC一旦與靶 RNA 結(jié)合，就會(huì)在靶 RNA 附近招募 RNase，從而促進(jìn)其降解。b. PROTAC 降解機(jī)制。

 

■ Linker 分子

最后讓我們看看看似簡單的 Linker 分子。初步的 PROTAC 設(shè)計(jì)常常會(huì)選擇 PEG 鏈作為連接分子。PEG 鏈具有足夠的柔性，可以調(diào)整分子到適宜的結(jié)合角度，但也正由于 PEG 鏈的柔性，讓分子的結(jié)合熵過高，這一點(diǎn)在后期的優(yōu)化中需要將之改善。

 

Linker 的設(shè)計(jì)目前沒有成熟的方案，通過對(duì)目前報(bào)道和臨床已知的 PROTAC 統(tǒng)計(jì)，大部分 Linker 所用原子的鏈長常在 10~20 個(gè)原子長度。另外也有研究通過歸一化分析，總結(jié)了鏈長與降解活性的關(guān)系，從下圖中大致可以看出：較長的鏈長由于更高的熵而使活性降低，但相較于較低鏈長導(dǎo)致的無法有效拉近配體兩端分子距離這一結(jié)果，它的影響較小。所以分子設(shè)計(jì)初期一般會(huì)選擇稍長的 Linker 鏈。

 

 

具體問題需要具體分析，Linker 的選擇不但與蛋白結(jié)合域的深度相關(guān)，也會(huì)對(duì)配體與蛋白的結(jié)合以及整體 PROTAC 的物理性質(zhì)造成影響。在 PROTAC 的后期優(yōu)化中，它往往是考察的重點(diǎn)。

 

誠然，經(jīng)過以上幾步合理設(shè)計(jì)后雖然可以初步構(gòu)建一個(gè) PROTAC 分子，但它并不一定具有活性，任何藥物的設(shè)計(jì)都不是一蹴而就，而是實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證與總結(jié)設(shè)計(jì)螺旋上升的過程。在后期的結(jié)構(gòu)優(yōu)化分析原因時(shí)，仍然需要綜合考量每一步設(shè)計(jì)中選擇的分子、連接位點(diǎn)的合理性以及整體 PROTAC 的透膜性等問題。

 

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PROTAC

dBET6 是一種高效的，選擇性的，細(xì)胞透過的基于 PROTAC 技術(shù)的 BET 降解劑，IC50 值為 14 nM，具有抗腫瘤活性。

PROTAC K-Ras Degrader-1 是一種基于 PROTAC 技術(shù)的有效的 K-Ras 降解劑，在 SW1573 中對(duì) K-Ras 降解率 ≥ 70%。

SNIPER

SNIPER (BRD)-1 由 IAP 拮抗劑 LCL-161 衍生物和 BET 抑制劑 (+)-JQ-1，通過 linker 連接組成，誘導(dǎo) BRD4 降解。SNIPER (BRD)-1 同時(shí)抑制 cIAP1，cIAP2 和 XIAP，IC50 分別為 6.8 nM，17 nM 和 49 nM。

SNIPER (ABL)-020 由 Dasatinib (ABL 抑制劑) 通過 linker 與 Bestatin (cIAP1 配體) 組合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。

Protac-linker conjugate for PAC

PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一種用于 PAC 的 PROTAC-linker 偶聯(lián)物，包含 BRD4 降解劑 GNE-987 和 3 個(gè) PEG 的 linker。

PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子組成，PAC 與抗體偶聯(lián)。與 PROTAC (不偶聯(lián) Ab) 相比，PAC 偶聯(lián)抗體之后更加顯著降低雌激素受體-α (ERα) 水平。

PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 是一種用于 PAC 的 PROTAC-linker 偶聯(lián)物，包含嵌合體 BET 降解劑 GNE-987 和含二硫化物的 linker。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

 

參考文獻(xiàn)

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3. Schneider M, Radoux CJ, Hercules A, Ochoa D, Dunham I, Zalmas LP, Hessler G, Ruf S, Shanmugasundaram V, Hann MM, Thomas PJ, Queisser MA, Benowitz AB, Brown K, Leach AR. The PROTACtable genome. Nat Rev Drug Discov. 2021 Jul 20; 20:789-797.
4. Jin J, Wu Y, Chen J, Shen Y, Zhang L, Zhang H, Chen L, Yuan H, Chen H, Zhang W, Luan X. The peptide PROTAC modality: a novel strategy for targeted protein ubiquitination. Theranostics. 2020 Aug 8;10(22):10141-10153.
5. Fischer F, Alves Avelar LA, Murray L, Kurz T. Designing HDAC-PROTACs: lessons learned so far. Future Med Chem. 2022 Jan;14(3):143-166.
6. Zhong Y, Chi F, Wu H, Liu Y, Xie Z, Huang W, Shi W, Qian H. Emerging targeted protein degradation tools for innovative drug discovery: From classical PROTACs to the novel and beyond. Eur J Med Chem. 2022 Jan 20;231:114142.
7. Costales MG, Suresh B, Vishnu K, Disney MD. Targeted Degradation of a Hypoxia-Associated Non-coding RNA Enhances the Selectivity of a Small Molecule Interacting with RNA. Cell Chem Biol. 2019 Aug 15;26(8):1180-1186.e5.

8. Bemis TA, La Clair JJ, Burkart MD. Unraveling the Role of Linker Design in Proteolysis Targeting Chimeras. J Med Chem. 2021 Jun 24;64(12):8042-8052.