小 M 敲黑板。∨笥褌,是不是忘了年前我們分享的實(shí)驗(yàn)寶典了!不都告訴你們細(xì)胞轉(zhuǎn)染的一大法寶了嗎!趕緊搬好小板凳跟著我一起復(fù)習(xí)一下。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中較為基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn),主要指將 DNA/RNA 導(dǎo)入真核細(xì)胞。細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法五花八門,常見的可分為化學(xué)法、物理法和病毒法。
先前小 M 已經(jīng)介紹過(guò)各種轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)缺點(diǎn)了 (見 “六合心法” 有三式~),在傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方法 (如磷酸鈣法、電穿孔法、病毒法等) 轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞毒性大、重復(fù)性差的情況下,以 Lipo3000 為主的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑脫穎而出,一度成為轉(zhuǎn)染界的“熱門選手”。但是它貴!稍一不慎,人財(cái)兩空,哦不,是細(xì)胞和試劑都沒了,豈是一個(gè)慘字了得。
圖 1. 常見轉(zhuǎn)染技術(shù)原理
想要高效又價(jià)美的轉(zhuǎn)染試劑嗎?
MCE 重磅推出的性價(jià)比之王 PolyFast Transfection Reagent(HY-K1014),宿主范圍廣、轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性小,最最最關(guān)鍵的是價(jià)格只有 Lipo3000 五分之一!!Lipo3000 五分之一。。ipo3000 五分之一。!嘿嘿,重要的事情說(shuō)三遍。
圖 2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟
小白: 那可以使用有血清的培養(yǎng)基嗎?
小M: 可以使用有血清的培養(yǎng)基。但對(duì)于一些難轉(zhuǎn)染細(xì)胞,建議剛開始轉(zhuǎn)染前使用無(wú)血清培養(yǎng)基,至少轉(zhuǎn)染一小時(shí)后再換成有血清培養(yǎng)基。
小白: 那培養(yǎng)基中含有抗生素會(huì)對(duì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染有影響嗎?
小M: 可添加抗生素。但是為了提高轉(zhuǎn)染效率,建議剛開始轉(zhuǎn)染前使用無(wú)抗生素培養(yǎng)基,后續(xù)可根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)體系添加相應(yīng)抗生素。
小白: 那在具體的操作過(guò)程中,DNA 和 PolyFast Transfection Reagent 的比例是多少呢?
小M: 我們推薦的 DNA (μg) 和 PolyFast Transfection Reagent (μL) 的用量比例為 1:3。如有必要,可在 1:1-1:5 的范圍內(nèi)調(diào)整以優(yōu)化轉(zhuǎn)染效果。最佳轉(zhuǎn)染條件因不同的細(xì)胞類型和培養(yǎng)條件而有所區(qū)別,轉(zhuǎn)染前,可做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳轉(zhuǎn)染比例。
小M: 此外,除了轉(zhuǎn)染質(zhì)粒 DNA,我們的轉(zhuǎn)染試劑也適用于 RNA 轉(zhuǎn)染~
小白: 那可以同時(shí)轉(zhuǎn)染兩個(gè)質(zhì)粒嗎?
小M: 當(dāng)然也可以啦!共轉(zhuǎn)的話,建議總 DNA 及 PolyFast Transfection Reagent 的用量同步提高兩倍,再根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)結(jié)果摸索兩個(gè)質(zhì)粒的使用比例。
小M: 就是如此優(yōu)秀,小 M 帶大家一起來(lái)看下我們的測(cè)試數(shù)據(jù)吧。MCE PolyFast Transfection Reagent 對(duì)多種常見細(xì)胞具有高水平轉(zhuǎn)染效率,也可轉(zhuǎn)染一些原代細(xì)胞和難轉(zhuǎn)染細(xì)胞。
下表列舉了本產(chǎn)品適用的部分細(xì)胞系。
圖 3. 適用細(xì)胞系
圖 4. HEK293 細(xì)胞中和 BHK-21 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染效率比較
圖 5. 轉(zhuǎn)染效率比較和細(xì)胞活力測(cè)定
左:293 T 細(xì)胞,pcDNA3-C-REP 質(zhì)粒 (2.5 μg);PolyFast Transfection Reagent (7.5 μL);右:Huh-7 細(xì)胞活力測(cè)定