生物標(biāo)記物可用作特定疾病如癌癥的指征標(biāo)記。這樣一來(lái),腫瘤微環(huán)境就容易引起人們的警覺(jué)。但在腫瘤區(qū)域和非腫瘤區(qū)域以及腫瘤本身之間存在著明顯的分子差異。這些情況只能通過(guò)分離這些區(qū)域的特定的、微小的部分來(lái)破譯。 | |
激光顯微切割通常會(huì)用到專門(mén)的薄膜切片。LMD的樣本制備較為直觀,可以從組織學(xué)的經(jīng)典制備方法中獲得。 下游蛋白質(zhì)組學(xué)方面,我們推薦使用PET薄膜切片(幾乎不存在軟化劑)或DIRECTOR™切片以滿足完全無(wú)薄膜消融。 石蠟包埋使組織樣品形成組織,可以切成薄片;蛘呖梢岳美鋬銮衅瑏(lái)制備樣本切片。 我們將提供最合適您應(yīng)用的LMD切片。 |
LMD應(yīng)用中可根據(jù)感興趣的結(jié)構(gòu)來(lái)對(duì)組織進(jìn)行固定和染色。此處包括了明場(chǎng)和熒光染色。 該步驟可通過(guò)染色設(shè)備實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化處理。 絕大多數(shù)染色劑一般都與下游蛋白組學(xué)相容。盡管如此,我們依然有必要做提前的調(diào)查。 |
徠卡LMD系統(tǒng)可自動(dòng)化生成樣品的全玻片圖像概覽,輕松導(dǎo)航至您的感興趣區(qū)域(ROI)。 ADM軟件模塊能夠識(shí)別出您的感興趣區(qū)域并自動(dòng)標(biāo)記形狀,或者您可以手動(dòng)勾勒出形狀。
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接下來(lái)在目測(cè)控制下通過(guò)激光切出特定的ROI并直接通過(guò)重力作用進(jìn)行收集。 點(diǎn)擊鼠標(biāo)即可分離出癌癥材料或任何其他ROI并進(jìn)行必要的匯集,然后按需要收集到1個(gè)或多個(gè)不同的反應(yīng)容器內(nèi)。 您可以使用標(biāo)準(zhǔn)耗材如PCR試管,或者利用特定的LMD收集裝置將樣本直接收集到下游分析容器內(nèi)如PCT μTubes試管(Pressure BioSciences Inc.),詳見(jiàn)下一步操作。 |
小樣本的均質(zhì)化、提取和酶解消化可利用如Pressure BioSciences Inc.的壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)來(lái)完成。遵循LMD-PCT工作流程可快速、可再現(xiàn)地制備生物肽且整個(gè)過(guò)程不超過(guò)1小時(shí)(Lee S et al., Cell Reports 2020,doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.066),能夠節(jié)省出數(shù)小時(shí)時(shí)間而且小組織樣本的制備完全不用“動(dòng)手"。 有關(guān)該工作流程的更多信息敬請(qǐng)?jiān)L問(wèn): https://bit.ly/2AXxWdn |