被列入藥典方法是每種技術夢寐以求的成就�；�于生物層干涉技術（BLI）的Octet儀器自2006年第一臺原型機的問世，憑借其高通量和簡單易用的優(yōu)點，迅速獲得了廣大藥物研發(fā)企業(yè)和科研工作者的青睞。經過多年的技術積累和進步，Octet儀器以及傳感器的精度和穩(wěn)定性越來越好，在親和力檢測和濃度測定方面大放異彩，終于獲得各國評審機構以及藥典委員會的認可。在2020年底作為非標記檢測方法的一種被列入《美國藥典》檢測分子相互作用的方法之一【1】，同時也被收入了藥典有關Fc介導的效應功能活性評價方法的章節(jié)【2】。為此，Octet等待了15年！
 
  
Fc即可結晶片段(Fragment Crystallizable)。用木瓜蛋白酶水解IgG（免疫球蛋白）分子，可得到兩個Fab和一個Fc段。該片段能與效應分子和效應細胞上的Fc受體結合，使得抗體藥物產生抗體依賴細胞毒性作用 (ADCC)， 補體依賴細胞毒性作用（CDC）以及抗體依賴細胞吞噬作用（ADCP），也會影響抗體藥物的半衰期。這些受體包括FcγR（I, IIa, IIb, IIIc, IIIa, IIIb）, C1q和FcRn。 
 
各國有關生物大分子藥物活性檢測的指導原則都包含了Fc介導的效應功能活性評價，這是生物大分子藥物質量屬性研究的重要一環(huán)。  
    
1108章節(jié)中關于BLI的描述：包括BLI技術的介紹，優(yōu)缺點以及實驗設計要素等。

優(yōu)點
非標記，高通量，能提供動力學和濃度測定數(shù)據，半自動化
 
缺點
需要特定的設備和傳感器，方法比較難轉移
 
實驗設計的考慮點

1	需要選擇合適的傳感器和實驗方向（固化受體還是抗體藥物）
2	通常FcγRs與抗體的結合比較弱，需要提高分析物的濃度
3	傳感器上過量的固化會導致由于空間位阻、親合作用、傳質作用以及非特異性等原因導致的數(shù)據失真；而固化量太少又會導致信號的信噪比較高。
4	緩沖液條件需要優(yōu)化，以盡可能降低非特異性，同時獲得最佳結合條件。
5	結合步驟可以適當縮短，以減少次級結合的發(fā)生。

 
  BLI技術寫入藥典證明了Octet分子互作分析系統(tǒng)有著良好的性能和表現(xiàn)，很多生物制藥企業(yè)早已開始用Octet測試Fc受體/C1q與抗體藥物的親和力。中國食品藥品檢定研究院的生物制品質量標準研究實驗室早在2016年就應用Octet系統(tǒng)建立了類似的檢測方法，并發(fā)表了多篇文章。點擊這里查看：中檢院教你如何評價原研藥與類似藥的相似性。
 
   
文中也提到采用高質量的Fc受體原料是成功建立親和力檢測實驗的前提。這些原料生產公司本身也是用Octet系統(tǒng)來檢測其產品的質量。參考他們的質檢方法，往往可以幫助用戶更快速的建立自己的檢測方法！
  兩家都是用HIS1K傳感器固化CD16a，與不同濃度的抗體結合（廠家1是 Her2抗體，廠家2是Rituximab）
 

陳老濕曰
BLI技術被列入藥典，對于Octet來說是一個里程碑事件！說明藥物標準制定機構以及評審機構對BLI技術的充分肯定。這是建立在BLI技術已經被廣泛應用并獲得良好口碑的基礎上！BLI技術的成功不僅是Octet系統(tǒng)的性能體現(xiàn)，也得益于多年來眾多Octet用戶和以陳老濕為代表的應用科學家們對BLI技術的成功開發(fā)和應用。陳老濕必須驕傲一把，哈哈~~~當然，我們會遵循嚴謹科學研究的態(tài)度，為大家提供更好的支持。
 


-參考文獻-
【1】USP<1105>IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—SURFACE PLASMON RESONANCE
【2】USP<1108> ASSAYS TO EVALUATE FRAGMENT CRYSTALLIZABLE (FC)-MEDIATED EFFECTOR FUNCTION
關于1108章節(jié)的電子版的購買，可以到《美國藥典》的官方網站(U.S. Pharmacopeia (usp.org))了解更多信息。