內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)各種應(yīng)激刺激具有獨(dú)特的感知和反應(yīng)能力。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)可由過(guò)量或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)積累、葡萄糖缺乏等細(xì)胞功能失衡引起。其通過(guò)三種主要機(jī)制來(lái)恢復(fù)體內(nèi)平衡，統(tǒng)稱為未折疊蛋白反應(yīng)（unfolded protein response，UPR）[1]。肌醇需求酶1α（IRE1α）介導(dǎo)的X盒結(jié)合蛋白1（XBP1）可變剪接是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)UPR的主要效應(yīng)通路之一，功能上也最為保守[2]。IRE1是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留跨膜核酸內(nèi)切酶/激酶，其位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的氨基末端區(qū)負(fù)責(zé)感受各種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激刺激。受到刺激后，IRE1α二聚化并發(fā)生構(gòu)象改變，自身磷酸化并激活核酸內(nèi)切酶活性[3]。

XBP1 mRNA是哺乳動(dòng)物IRE1目前已知唯一的酶切底物。正常情況下，XBP1 mRNA可翻譯產(chǎn)生一個(gè)261個(gè)氨基酸的非剪接型蛋白（XBP1 unsplicing isoform, XBP1u）。其具有一個(gè)N末端二聚體結(jié)構(gòu)域、內(nèi)部的堿性亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域（bZIP）以及含有兩個(gè)疏水區(qū)、核輸出信號(hào)和蛋白酶體結(jié)合位點(diǎn)的C末端[4]。受到刺激后，XBP1u的翻譯暫停，新轉(zhuǎn)錄的XBP1u mRNA在細(xì)胞質(zhì)Sec61轉(zhuǎn)運(yùn)子輔助下，借助其HR2結(jié)構(gòu)域與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合。在激活的IRE1α和連接酶RtcB作用下，其中的26個(gè)核苷酸被去除，產(chǎn)生開放閱讀框移位，最終產(chǎn)生一個(gè)376氨基酸的剪接后蛋白（XBP1 splicing isoform, XBP1s）[4]。XBP1s保留了N末端的二聚體結(jié)構(gòu)域和內(nèi)部bZIP結(jié)構(gòu)域，C端出現(xiàn)反式激活結(jié)構(gòu)域，形成一個(gè)完整的轉(zhuǎn)錄因子，負(fù)責(zé)應(yīng)激反應(yīng)后的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。

圖1. XBP1非常規(guī)剪接示意圖

氧化應(yīng)激損傷是多種心血管疾病發(fā)病的使動(dòng)因素，如冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心肌缺血再灌注損傷、高血壓性心臟病，亦屬于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的一種。前期研究表明XBP1可變剪接參與了多種血管生理和病理過(guò)程，比如血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增殖（血管新生）[5]、血小板源生長(zhǎng)因子（PDGF）介導(dǎo)平滑肌細(xì)胞增殖（新生內(nèi)膜形成）[6]、紊流刺激下的內(nèi)皮細(xì)胞凋亡（動(dòng)脈粥樣硬化）[7]等。感興趣的小伙伴可查看以上相關(guān)研究論文進(jìn)行學(xué)習(xí)。本期我們介紹今年3月份發(fā)表于J Biol. Chem.的一篇論文[8]。作者在探究血管損傷后新生內(nèi)膜形成的機(jī)制中發(fā)現(xiàn)了一種由血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)的Ⅳ型膠原新異構(gòu)體（COL4A1s）。該蛋白通過(guò)旁分泌機(jī)制招募駐留于外膜的血管祖細(xì)胞，促進(jìn)其遷移并最終促進(jìn)損傷處的新生內(nèi)膜形成。下面讓我們解讀一下文章的幾張重要Figure，探討XBP1條件敲除小鼠在整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的作用。

XBP1在胚胎發(fā)育和血管重塑過(guò)程中對(duì)COL4A1的表達(dá)至關(guān)重要

該課題組以往的研究表明XBP1的剪接參與了血管損傷后血管平滑肌細(xì)胞發(fā)生增殖表型轉(zhuǎn)化（PMID: 26315405）；來(lái)自過(guò)表達(dá)XBP1s的血管平滑肌細(xì)胞，其培養(yǎng)液上清能促進(jìn)小鼠血管祖細(xì)胞（VPC）遷移（原文Figure 6）。為驗(yàn)證XBP1、COL4A1和血管祖細(xì)胞遷移之間是否存在相關(guān)性，作者檢測(cè)了血管平滑肌細(xì)胞條件敲除XBP1小鼠中COL4A1的表達(dá)和血管祖細(xì)胞遷移。結(jié)果表明導(dǎo)絲損傷血管內(nèi)膜后，野生型小鼠組α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（αSMA）和干細(xì)胞抗原1陽(yáng)性（Sca1+）細(xì)胞被招募到新生內(nèi)膜區(qū)域。而血管平滑肌細(xì)胞條件敲除XBP1后上述細(xì)胞的募集和內(nèi)膜生成受到顯著抑制。值得注意的是，血管平滑肌細(xì)胞XBP1的敲除還顯著降低了血管壁COL4A1的表達(dá)水平。由于XBP1全敲小鼠具有胚胎致死性，研究人員對(duì)Xbp1+/- X Xbp1+/-胚胎中COL4A1表達(dá)水平進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)Xbp1基因缺失導(dǎo)致COL4A1以基因依賴的方式降低表達(dá)。

圖2. XBP1s對(duì)COL4A1在胚胎發(fā)育和血管重塑過(guò)程中的表達(dá)至關(guān)重要

過(guò)表達(dá)XBP1s誘導(dǎo)COL4A1新型異構(gòu)體的表達(dá)

COL4A1和COL4A2共用一段啟動(dòng)子。RT-PCR表明過(guò)表達(dá)XBP1s可上調(diào)COL4A1和COL4A2 mRNA水平。過(guò)表達(dá)XBP1s后，在血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)上清中檢測(cè)到分子量更�。�50kDa條帶）的COL4A1條帶，提示COL4A1可能發(fā)生了降解。酶譜分析表明過(guò)表達(dá)XBP1s確實(shí)增加了一些蛋白酶的分泌。但酶抑制劑并不能消除XBP1s誘導(dǎo)出的50kDa COL4A1條帶，提示其并非蛋白酶降解而來(lái)。

圖3. XBP1剪接異構(gòu)體（XBP1s）誘導(dǎo)出一種新的COL4A1s異構(gòu)體

有文獻(xiàn)報(bào)道COL4A1的非膠原（non-collagen, NC）結(jié)構(gòu)域可被蛋白酶降解，并影響血管祖細(xì)胞的遷移，但NC結(jié)構(gòu)域分子量通常小于40kDa。該50kDa蛋白條帶很可能為COL4A1的一種新異構(gòu)體。為驗(yàn)證這一點(diǎn)，作者設(shè)計(jì)了一對(duì)全長(zhǎng)引物行常規(guī)RT-PCR，并擴(kuò)增出一條1.6kb條帶（預(yù)期為5kb）�？寺�測(cè)序結(jié)果表明該P(yáng)CR產(chǎn)物為一種新的轉(zhuǎn)錄變體，其第4外顯子的后部和第42外顯子的前部間發(fā)生拼接，開放閱讀框保持不變。這種新轉(zhuǎn)錄變體可翻譯553個(gè)氨基酸的蛋白并外泌，故命名為COL4A1s（soluble COL4A1s），其中信號(hào)肽、7S結(jié)構(gòu)域和NC結(jié)構(gòu)域均得以保留，而內(nèi)部螺旋結(jié)構(gòu)域長(zhǎng)度大大縮短。隨后，作者進(jìn)一步提出了COL4A1s發(fā)生的兩種可能機(jī)制，即mRNA水平的非常規(guī)剪接和基因水平的繞行轉(zhuǎn)錄，并通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄、ChIP、DNA-蛋白拉下實(shí)驗(yàn)等進(jìn)行了驗(yàn)證，感興趣的小伙伴可以查閱原文的Figure 5。

圖4. XBP1s誘導(dǎo)表達(dá)一種可外泌COL4A1s新異構(gòu)體

小結(jié)

在這項(xiàng)研究中，明確血管平滑肌細(xì)胞XBP1s對(duì)COL4A1s的上游調(diào)控作用是后續(xù)開展機(jī)制研究的先決條件。為此作者構(gòu)建了血管平滑肌細(xì)胞條件敲除XBP1的轉(zhuǎn)基因小鼠，并在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了股動(dòng)脈導(dǎo)絲拉傷模型，通過(guò)免疫組化、免疫熒光等實(shí)驗(yàn)技術(shù)闡釋了血管損傷對(duì)XBP1s、COL4A1及血管壁細(xì)胞組成的直觀認(rèn)識(shí)�？紤]到XBP1全敲小鼠存在胚胎致死的特點(diǎn)，研究者將XBP1+/-小鼠交配產(chǎn)生的不同基因型胚胎作為另一種驗(yàn)證方式。最終，從在體水平證實(shí)了XBP1為COL4A1上游調(diào)控基因的研究線索，為后續(xù)深入開展XBP1s-COL4A1s信號(hào)通路調(diào)控血管損傷后新生內(nèi)膜形成的機(jī)制研究奠定了基礎(chǔ)。

紅鼠資源庫(kù)，一起來(lái)拼單

賽業(yè)生物“紅鼠資源庫(kù)”可以為您提供XBP1條件性敲除小鼠，而且現(xiàn)在賽業(yè)“紅鼠資源庫(kù)”拼單狂歡，多品系拼單享優(yōu)惠，原價(jià)1.98萬(wàn)基因敲除小鼠，拼單低至1.48萬(wàn)，原價(jià)3.7萬(wàn)條件性敲除小鼠，拼單低至2.685萬(wàn)，不同基因，不同課題組都可組團(tuán)參與，優(yōu)惠多多，買到就是賺到，更能最大程度的加快您的科研計(jì)劃。

KO細(xì)胞株＋KO/cKO小鼠組合訂購(gòu)，低至2.48萬(wàn)

賽業(yè)生物長(zhǎng)期致力于基因編輯細(xì)胞和動(dòng)物模型的建立，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專家團(tuán)隊(duì)和成熟穩(wěn)定的技術(shù)平臺(tái)，可為客戶提供目的基因的表達(dá)調(diào)控的細(xì)胞模型和動(dòng)物模型，以及相關(guān)的表型檢測(cè)、功能驗(yàn)證、病理分析等一系列的服務(wù)。在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域有實(shí)力的，缺少賽業(yè)在模式動(dòng)物領(lǐng)域的積累。在模式動(dòng)物領(lǐng)域有實(shí)力的，缺少賽業(yè)細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)的沉淀。賽業(yè)生物一站式服務(wù)平臺(tái)聯(lián)合推出細(xì)胞模型、動(dòng)物模型基因編輯服務(wù)打包活動(dòng)，基因敲除細(xì)胞株、基因敲除小鼠、條件性敲除小鼠任意搭配，低至2.48萬(wàn)！從體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)到體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，選賽業(yè)，不糾結(jié)！

原文檢索：

1. Ren J, Bi Y, Sowers JR, Hetz C, Zhang Y. Endoplasmic reticulum stress and unfolded protein response in cardiovascular diseases. Nature reviews Cardiology. 2021.

2. Sriburi R, Jackowski S, Mori K, Brewer JW. XBP1: a link between the unfolded protein response, lipid biosynthesis, and biogenesis of the endoplasmic reticulum. The Journal of cell biology. 2004;167(1):35-41.

3. Ali MM, Bagratuni T, Davenport EL, Nowak PR, Silva-Santisteban MC, Hardcastle A, et al. Structure of the Ire1 autophosphorylation complex and implications for the unfolded protein response. The EMBO journal. 2011;30(5):894-905.

4. Yanagitani K, Kimata Y, Kadokura H, Kohno K. Translational pausing ensures membrane targeting and cytoplasmic splicing of XBP1u mRNA. Science (New York, NY). 2011;331(6017):586-589.

5. Zeng L, Xiao Q, Chen M, Margariti A, Martin D, Ivetic A, et al. Vascular endothelial cell growth-activated XBP1 splicing in endothelial cells is crucial for angiogenesis. Circulation. 2013;127(16):1712-1722.

6. Zeng L, Li Y, Yang J, Wang G, Margariti A, Xiao Q, et al. XBP 1-Deficiency Abrogates Neointimal Lesion of Injured Vessels Via Cross Talk With the PDGF Signaling. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2015;35(10):2134-2144.

7. Zeng L, Zampetaki A, Margariti A, Pepe AE, Alam S, Martin D, et al. Sustained activation of XBP1 splicing leads to endothelial apoptosis and atherosclerosis development in response to disturbed flow. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2009;106(20):8326-8331.

8. Angbohang A, Huang L, Li Y, Zhao Y, Gong Y, Fu Y, et al. X-box binding protein 1-mediated COL4A1s secretion regulates communication between vascular smooth muscle and stem/progenitor cells. The Journal of biological chemistry. 2021:100541.