瑞士Cytosurge公司的多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT,是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、納米位移臺系統(tǒng)合為一體的單細(xì)胞操作系統(tǒng),能夠在單細(xì)胞水平上為研究者提供很大的便利,可應(yīng)用于單細(xì)胞力譜、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、細(xì)胞系構(gòu)建、藥物研發(fā)、醫(yī)療等領(lǐng)域。本文將從單細(xì)胞實驗方法和多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT結(jié)構(gòu)出發(fā),詳細(xì)介紹多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT在單細(xì)胞力學(xué)實驗中的應(yīng)用。
一. 單細(xì)胞實驗方法簡介
在細(xì)胞生物學(xué)實驗中,由于細(xì)胞的異質(zhì)性,每個細(xì)胞互相之間都存在一定差異,因此在單細(xì)胞層面研究細(xì)胞性質(zhì)可以獲得更加準(zhǔn)確的結(jié)果。近年來,多種單細(xì)胞研究技術(shù)不斷涌現(xiàn),應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、組織工程和藥物篩選等領(lǐng)域。
對于細(xì)胞力學(xué)測定,原子力顯微鏡(AFM)能夠?qū)蝹細(xì)胞或生物分子進行高分辨成像和力譜測定,但是細(xì)胞與探針的結(jié)合過程不可逆,無法實現(xiàn)連續(xù)、快速的檢測。
對于細(xì)胞分離/分選技術(shù),可選的有玻璃細(xì)管、光鑷、流式細(xì)胞分選和磁珠分選等方法,然而有的從表面分離細(xì)胞時容易損傷細(xì)胞,有的無法從同類細(xì)胞群中分離出單個細(xì)胞。
對于細(xì)胞注射與提取,可選用納米噴泉探針、納米針和碳納米管等,然而這些方法無法實現(xiàn)飛升以下量級的含量注射,且注射時間較長。
多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT,針對細(xì)胞力學(xué)測量、分離/分選、注射與提取等應(yīng)用,在結(jié)合以上技術(shù)的優(yōu)勢的同時克服了這些技術(shù)固有的問題,是一套多功能的單細(xì)胞研究系統(tǒng),在單細(xì)胞研究領(lǐng)域發(fā)揮著巨大作用。
二. 多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT結(jié)構(gòu)
簡單來說,多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT是AFM與微流控的結(jié)合,主要由AFM掃描頭、壓力控制器與微流控探針組成(圖1)。AFM掃描頭裝載于倒置顯微鏡上,整體結(jié)構(gòu)大致與普通AFM相同,主要區(qū)別是探針中間有微流通道,后端連接液體池,前端探針有一小孔,用于液體的流入流出。微流通道內(nèi)徑小于細(xì)胞,防止細(xì)胞進入堵塞;探針則有多種不同孔徑和不同的彈性,可根據(jù)不同應(yīng)用以及不同樣本更換所需探針。
圖1 FluidFM BOT系統(tǒng)圖示。(a)微流控系統(tǒng)與AFM的結(jié)合應(yīng)用;(b)(c)(d)探針的特殊設(shè)計。
三. 單細(xì)胞力學(xué)應(yīng)用
傳統(tǒng)AFM用于單細(xì)胞力學(xué)測量時,需要對探針進行一定處理以粘附細(xì)胞,后再與需要和細(xì)胞相互作用的表面、分子或其他細(xì)胞相結(jié)合,有時會產(chǎn)生多個細(xì)胞粘附,且反復(fù)測力會導(dǎo)致細(xì)胞被破壞,使得每次測量都必須準(zhǔn)備新的探針,實驗效率較低。
多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT通過將AFM與微流控相結(jié)合,使單細(xì)胞力學(xué)實驗更高效,更簡潔。對于已經(jīng)結(jié)合在表面的固定細(xì)胞,可根據(jù)細(xì)胞尺寸安裝適用的探針,從上方接觸需要測量的細(xì)胞,通過微流控系統(tǒng)施加負(fù)壓吸起細(xì)胞,獲得力-距離曲線;也可以吸取懸浮細(xì)胞,與表面或其他固定細(xì)胞接觸后,測量力-距離關(guān)系。這種方法能夠提供遠比蛋白結(jié)合牢固的多的吸附力,能夠?qū)⒓?xì)胞牢固的固定在探針上面,因此能夠用于直接從基質(zhì)上分離;另一方面,由于沒有生物處理,這種方法不會改變?nèi)魏渭?xì)胞表面的通路,從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。
單個細(xì)胞測量完成后可移動探針至細(xì)胞板其他孔內(nèi),施加正壓將其釋放,再回到實驗孔吸取下一個細(xì)胞,意味著單個探針可以進行多次測量。
細(xì)胞粘附是許多生理過程的重要步驟,細(xì)胞粘附力的測定可以為組織形態(tài)發(fā)生、胚胎發(fā)育、腫瘤、免疫反應(yīng)和微生物膜等研究提供重要信息。多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT支持真核和原核細(xì)胞與細(xì)胞板/培養(yǎng)皿表面、抗菌/粘性/抗體包被的表面或其他細(xì)胞的粘附力測量(圖2)。
圖2 不同細(xì)胞在不同環(huán)境下的粘附力-距離曲線。(a)探針接近、暫停、吸取并拉伸細(xì)胞的過程中探針偏轉(zhuǎn)隨時間的變化;(b)Hela細(xì)胞與纖連蛋白包被的表面的粘附力-距離曲線;(c)不同接觸時間下大腸桿菌與PLL表面的粘附力-距離曲線;(d)大腸桿菌與PLL表面的分離距離與接觸時間的關(guān)系;(e)釀膿鏈球菌與玻璃表面的粘附力-距離曲線,表示多個球菌的連續(xù)分離;(f)單個細(xì)胞與單細(xì)胞層的粘附力-距離曲線。
Sankaran等人[1]使用多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT來研究在共價和非共價的表面整合素受體對細(xì)胞粘附力的影響。通過測定發(fā)現(xiàn)兩者均可有效增加細(xì)胞的粘附能力,并且效果近似(圖3)。
圖3使用FluidFM BOT測定共價鍵與非共價鍵的整合素受體之間RGD的區(qū)別。(a)實驗示意圖;(b)粘附力測定前后示意圖;(c)粘附力-距離曲線;(d)最大粘附力。
多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT還可用于測量細(xì)胞的應(yīng)力以研究細(xì)胞骨架的性質(zhì)。Sancho等人[2]將10μm的小膠球吸附于探針上,之后使用探針去壓細(xì)胞直到探針壓力達到2 nN,通過壓痕曲線來分析細(xì)胞骨架變化。通過對比發(fā)現(xiàn)過量表達MSX1的細(xì)胞硬度顯著高于普通細(xì)胞(圖4)。
圖4 使用FluidFM BOT測定HUAEC中MSX1過表達對細(xì)胞骨架的影響。(d)實驗示意圖;(e)吸附10μm珠子;(f)下壓時空白細(xì)胞的力學(xué)譜線;(g)下壓時MSX1過表達細(xì)胞的力學(xué)譜線,凹陷更深、斜率更高,表示其剛度相對更高;(h)膠體壓痕法的測量結(jié)果。
四. 其他應(yīng)用
多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT可用于細(xì)胞內(nèi)注射與提。▓D3),通過力學(xué)測量,可以控制探針刺入細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)進行飛升級別含量的液體注射或提取。此外,F(xiàn)luidFM BOT系統(tǒng)還可用于細(xì)胞分離以及細(xì)胞延展性研究。
圖5 FluidFM BOT系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)注射過程。(a)探針對準(zhǔn)細(xì)胞;(b)探針刺破細(xì)胞膜,注入含熒光染料的目標(biāo)液體;(c)探針與細(xì)胞分離,注射完成。
多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT克服了現(xiàn)有單細(xì)胞技術(shù)的短板,將多種單細(xì)胞應(yīng)用相結(jié)合,高通量、高效率地獲取單細(xì)胞層面的詳細(xì)數(shù)據(jù),研究多種細(xì)胞性質(zhì),尤其適合應(yīng)用于醫(yī)療、單細(xì)胞生物學(xué)、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
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參考文獻:
[1]. Cell Adhesion on Dynamic Supramolecular Surfaces Probed by Fluid Force Microscopy-Based Single-Cell Force Spectroscopy, ACS Nano 2017, 11, 4, 3867–3874.
[2]. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci Rep 7, 46152 (2017).
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