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熱點(diǎn)課題研究之慢病毒載體的使用與技術(shù)展望

瀏覽次數(shù):1312 發(fā)布日期:2020-8-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
       在我們的課題研究中,很多小伙伴們應(yīng)該都涉及到基因功能的研究。在基因功能研究過程中,我們少不了要去給這個(gè)基因進(jìn)行過表達(dá)、敲除或者敲低的操作。這樣我們就需要構(gòu)建表達(dá)載體(過表達(dá),敲除或者敲低),并將構(gòu)建好的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染至我們的細(xì)胞或者實(shí)驗(yàn)動(dòng)物內(nèi),進(jìn)而便可研究我們的基因在細(xì)胞或者生物體內(nèi)所執(zhí)行的功能和扮演的角色。
 
       可在構(gòu)建表達(dá)載體的時(shí)候 ,我們要如何選擇合適自己實(shí)驗(yàn)需要的載體呢?載體可分為病毒載體和非病毒載體,病毒載體又分為慢病毒載體、腺病毒載體和腺相關(guān)病毒載體等。今天我們就來說說病毒載體中的慢病毒載體。
 
       一、慢病毒
 
       逆轉(zhuǎn)錄病毒(Retrovirus):是一種RNA病毒,在復(fù)制時(shí)需在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下首先將RNA轉(zhuǎn)變?yōu)閏DNA, 再在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等蛋白酶作用下擴(kuò)增。主要包括RNA腫瘤病毒、慢病毒及泡沫病毒等三種亞科。
 
       慢病毒(Lentivirus):屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科,名稱源自該種病毒長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期。
 
       最經(jīng)典的慢病毒是由HIV病毒改造而來,而且HIV-1/HIV-2系統(tǒng)也得到了廣泛的應(yīng)用,除了HIV病毒系統(tǒng)以外,后續(xù)還有猿類免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus, SIV)載體系統(tǒng)、貓免疫缺陷病毒(felines immunodeficiency virus, FIV)載體系統(tǒng)、綿羊梅迪-維斯納病毒(MMV)載體系統(tǒng)和馬傳染性貧血(EIA)載體系統(tǒng)等。
 
 
       慢病毒結(jié)構(gòu):
 
       2個(gè)調(diào)節(jié)基因:
 
    (1)tat基因:反式激活因子,對(duì)HIV基因起正調(diào)控作用。
 
    (2)rev基因:病毒蛋白表達(dá)調(diào)節(jié)因子,增加gag和env基因?qū)Y(jié)構(gòu)蛋白的表達(dá)。
 
       4個(gè)輔助蛋白(附屬)基因:
 
    (1)vif和vpu調(diào)節(jié)感染性病毒顆粒的產(chǎn)生;
 
     (2)vpr和nef參與疾病的表現(xiàn)。
 
 
       慢病毒的優(yōu)勢(shì):
 
       1.慢病毒攜帶的基因組可整合到宿主基因組,使宿主細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定表達(dá)外源基因;
       2.可感染分裂和非分裂細(xì)胞;
       3.低免疫原性,直接注射活體組織不易造成免疫反應(yīng),適用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn);
       4.可以更換特異性啟動(dòng)子;
       5.野生型的HIV大小約為9.8 kb,插入片段可長(zhǎng)達(dá)5-6 kb;
       
       二、慢病毒載體
 
       慢病毒載體(Lentivirus)是一類改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的病毒載體,是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種,基因組是RNA,其毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代,屬于假型病毒。可利用逆轉(zhuǎn)錄酶將外源基因整合到基因組中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá),具有感染分裂期與非分裂期細(xì)胞的特性。
 
       慢病毒載體組分:
 
       慢病毒載體系統(tǒng):包裝成分和載體成分
 
       產(chǎn)生慢病毒顆粒的輔助成分:慢病毒包裝質(zhì)粒和包裝細(xì)胞系。
 
       慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息,與包裝成分互補(bǔ),即含有包裝、逆轉(zhuǎn)錄和整合所需的HIV順式作用序列,同時(shí)具有異源啟動(dòng)子控制下的多克隆位點(diǎn)及在此位點(diǎn)插入的目的基因。
 
       慢病毒包裝成分:由HIV-1基因組去除了包裝、逆轉(zhuǎn)錄和整合所需的順式作用序列而構(gòu)建,能夠反式提供產(chǎn)生病毒顆粒所必需的蛋白。包裝成分通常被分開構(gòu)建到兩個(gè)質(zhì)粒上,一個(gè)質(zhì)粒表達(dá)Gag和Pol蛋白,另一個(gè)質(zhì)粒表達(dá)Env蛋白,其目的也是降低恢復(fù)成野生型病毒的可能。
 
       將包裝成分與載體成分的3個(gè)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞(如人腎293T細(xì)胞),即可在細(xì)胞上清中收獲只有一次性感染能力而無復(fù)制能力的、攜帶目的基因的HIV-1載體顆粒。
 
       慢病毒包裝過程:
 
       慢病毒基因組進(jìn)入細(xì)胞后,在細(xì)胞漿中反轉(zhuǎn)錄為DNA,形成DNA整合前復(fù)合體,進(jìn)入細(xì)胞核后,DNA整合到細(xì)胞基因組中。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA,回到細(xì)胞漿中,表達(dá)目的蛋白;或產(chǎn)生小RNA。慢病毒介導(dǎo)的基因表達(dá)或小RNA干擾作用持續(xù)且穩(wěn)定,并隨細(xì)胞基因組的分裂而分裂(圖1)。
 
 
慢病毒包裝和侵染細(xì)胞的過程(元和生物)
 
       三、慢病毒的使用和優(yōu)勢(shì)
 
       慢病毒的使用量的取決因素:滴度, 感染體積 ,MOI ,細(xì)胞密度
 
       滴度(Titer):?jiǎn)挝惑w積液體中有感染能力的病毒或噬菌體數(shù)目。單位:TU/mL (活性滴度單位)、copies/mL (物理滴度單位)
 
       檢測(cè)方法:定量PCR檢測(cè)干擾后細(xì)胞基因組中外源DNA拷貝數(shù)。
 
       實(shí)驗(yàn)原理:慢病毒介導(dǎo)外源基因以逆轉(zhuǎn)錄方式整合進(jìn)目的細(xì)胞基因組。
 
 
       MOI(multiplicity of infection):感染復(fù)數(shù)或者復(fù)感染指數(shù)。指感染時(shí)病毒和細(xì)胞數(shù)量的比值。在實(shí)驗(yàn)中也將某個(gè)細(xì)胞達(dá)到 80%感染時(shí)所需的MOI 值定義為這個(gè)細(xì)胞的MOI值。加的病毒量(μl)=細(xì)胞數(shù)×MOI/滴度(…/ml) ×1000。
 
       慢病毒載體的優(yōu)勢(shì):
 
  (1)表達(dá)時(shí)間長(zhǎng):慢病毒可將外源基因整合到宿主細(xì)胞基因組上,實(shí)現(xiàn)基因長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的表達(dá),不隨細(xì)胞分裂傳代而丟失,是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的首選,常用于構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
 
   (2)安全性高:未發(fā)現(xiàn)致病性,慢病毒載體改造T細(xì)胞用于CAR-T細(xì)胞治療。
 
    (3)免疫原性低:直接注射活體組織不易造成免疫反應(yīng),適用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
 
       應(yīng)用:
 
       1.基因治療
       2.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物
       3.基因敲除
       4.藥物研究
       5.慢病毒載體能夠有效地感染培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、神經(jīng)元、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型原代細(xì)胞和大部分細(xì)胞系。
       6.慢病毒的感染具有整合特性,能夠?qū)⑼庠椿蛴行У卣系剿拗魅旧w上,因而可以達(dá)到持       久性表達(dá),從而構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,用于基因的細(xì)胞功能研究。
       7.快速建立生產(chǎn)目的蛋白的細(xì)胞系,非常有前途的真核表達(dá)方法。
 
       說到這里,大家是不是對(duì)慢病毒載體有了一點(diǎn)了解呢?接下來小編給大家推薦一些Genecopoeia有關(guān)慢病毒方面的產(chǎn)品:
 
     (1)首先是關(guān)于慢病毒載體構(gòu)建方面的產(chǎn)品:
 
       ORF表達(dá)克隆,shRNA克隆,miRNA前體表達(dá)克隆,miRNA inhibitor克隆,啟動(dòng)子報(bào)告克隆,CRISPR-Cas9相關(guān)克隆均可構(gòu)建喲,全方面滿足大家的需求。
 
       1.ORF表達(dá)克隆產(chǎn)品
 
慢病毒貨號(hào) 描述 滴度 體積及規(guī)格 慢病毒總量
LPP-貨號(hào)-載體-100 ORF/Promoter/lncRNA
慢病毒
ORF:
≥ 10^8 TU/ml *
Promoter:N/A
100ul(50ul× 2管) 1×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-400 400ul(50ul× 8管) 4×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A00 1000ul(50ul× 20管) 1×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A05 大包裝 5 ml
(默認(rèn)200ul× 25管)
5×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A10 大包裝 10 ml
(默認(rèn)200ul× 50管)
1×10^9 TU
 
       2.shRNA克隆產(chǎn)品
 
慢病毒貨號(hào) 描述 滴度 體積及規(guī)格 慢病毒總量
LPP-貨號(hào)-載體-050 shRNA慢病毒 ≥ 2×10^8 TU/ml 單條50ul(50ul× 1管)      一套3條 單條50ul(50ul× 1管) 1×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-200 單條200ul(50ul×4管)
一套3條 每條200ul(50ul×4管) *3
4×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-500 單條500ul(50ul×10管)
一套3條 每條500ul(50ul× 10管) *3
1×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A00 單條1000ul(50ul×20管)
一套3條 單條1000ul(50ul×20管)*3
2×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A10 5 ml
(默認(rèn)200ul× 25管)
2×10^9 TU

       3.miRNA克隆產(chǎn)品
 
慢病毒貨號(hào) 描述 滴度 體積及規(guī)格 慢病毒總量
LPP-貨號(hào)-載體-050 miRNA/inhibitor
慢病毒
≥ 2×10^8 TU/ml 50ul(50ul× 1管) 1×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-200 200ul(50ul× 4管) 4×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-500 500ul(50ul× 10管) 1×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A00 1000ul(50ul× 20管) 2×10^8 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A10 5 ml
(默認(rèn)200ul× 25管)
2×10^9 TU
LPP-貨號(hào)-載體-025 對(duì)照慢病毒 ≥ 10^8 TU/ml 25ul (25ul× 1管) 0.25×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-100 100ul (25ul× 4管) 1×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-200 200ul (25ul× 8管) 2×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-400 400ul (25ul× 16管) 4×10^7 TU
LPP-貨號(hào)-載體-A00 1000ul
(100ul × 10管)
1×10^8 TU
 
       4.Cas 9 和sgRNA克隆產(chǎn)品
 
慢病毒貨號(hào) 描述 滴度 體積及規(guī)格 慢病毒總量
LPP-CP-LvC9NU-載體-100 Cas9 慢病毒
 
1x10^6 - 1x10^7 TU/ml 100 µl (50ul×2管) > 1x10^6 TU
LPP-CP-LvC9NU-載體-400 400 ul(50ul×8管) > 4x10^6 TU
LPPHCP[gene]L03-1-200
LPPHCP[gene]L03-3-200
sgRNA慢病毒 ≥ 10^8 TU/ml 單條200ul(50ul×4管)
一套3條 每條200ul(50ul×4管)*3
單條:
2×(10^6-10^7)TU
一套3條 每條:
2×(10^6-10^7)TU
LPPCCPCTR01L03-100 sgRNA對(duì)照慢病毒
 
≥ 10^8 TU/ml 100ul(25ul× 4管) 1×10^7 TU
LPPCCPCTR01L03-400 400ul(25ul× 16管) 4×10^7 TU
 
      (2)慢病毒包裝服務(wù)產(chǎn)品(慢病毒顆粒,病毒濃縮,包裝細(xì)胞系等)
 
產(chǎn)品 描述 用戶手冊(cè)/數(shù)據(jù)表
LT001 基于HIV骨架的慢病毒顆粒包裝試劑 (20 reactions) HIV-based lentiviral packaging plasmids, eGFP control clone and EndoFectin Lenti Transfection Reagent
LT002 基于HIV骨架的慢病毒顆粒包裝試劑 (40 reactions) HIV-based lentiviral packaging plasmids, eGFP control clone and EndoFectin Lenti Transfection Reagent
LT003 基于HIV骨架的慢病毒顆粒包裝試劑 (5 reactions) HIV-based lentiviral packaging plasmids, eGFP control clone and EndoFectin Lenti Transfection Reagent
LT005 基于qRT-PCR技術(shù)的HIV骨架慢病毒顆粒滴度檢測(cè)試劑 (20次RT反應(yīng) +50次PCR反應(yīng)) qRT-PCR based titration to determine the copy numbers of HIV lentiviral particles.
LT006 基于qRT-PCR技術(shù)的HIV骨架慢病毒顆粒滴度檢測(cè)試劑 (40次RT反應(yīng) +100次PCR反應(yīng)) qRT-PCR based lentiviral titration to determine the copy numbers of HIV lentiviral particles.
LT007 慢病毒濃縮試劑盒(50 ml) Quick and simple concentration of lentiviral particles
LT008 293Ta慢病毒顆粒包裝細(xì)胞系 (1.5 x 106 cells) 293Ta Lentiviral packaging cell line
MP002 MycoGuard™ Mycoplasma Bioluminescent Detection Kit(10 次反應(yīng)) 應(yīng)用生物熒光,可快速、簡(jiǎn)單檢測(cè)出細(xì)胞培養(yǎng)過程中存在的支原體。
MP003 MycoGuard™ Mycoplasma Bioluminescent Detection Kit(50 次反應(yīng)) 應(yīng)用生物熒光,可快速、簡(jiǎn)單檢測(cè)出細(xì)胞培養(yǎng)過程中存在的支原體。
MP004 MycoGuard™ Mycoplasma PCR Detection Kit 2.0(50 次反應(yīng)) 利用PCR技術(shù)快速檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)過程中存在的支原體。
 
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