對(duì)于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)而言，高效的單細(xì)胞獲取方式至關(guān)重要。傳統(tǒng)的流式細(xì)胞分選儀是一種常用的細(xì)胞分離工具，但是在實(shí)際操作過程中一些技術(shù)壁壘。除了操作難度高之外，細(xì)胞在傳統(tǒng)流式中分離時(shí)需要經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)度的共用管路，從而產(chǎn)生了大量的死體積。為了彌補(bǔ)這些損失，就往往需要用到大量的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)�？上У氖�，對(duì)于一些稀少的原代細(xì)胞和臨床樣本來說，要滿足這么高的上樣量標(biāo)準(zhǔn)幾乎不可能達(dá)到。因此，我們需要有一種全新的單細(xì)胞分離方式來滿足有限的樣本和稀有含量細(xì)胞的單細(xì)胞分離需求。

       Namocell單細(xì)胞分離儀采用了可拋式的微流控芯片來直接加載分離樣本。當(dāng)細(xì)胞樣本流經(jīng)分離芯片時(shí)，采用專利技術(shù)的篩選和分離機(jī)制將極大地減少死體積。在這里我們使用Namocell單細(xì)胞分離儀來測(cè)試單細(xì)胞分離效率。被測(cè)試的是懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞兩個(gè)細(xì)胞系，上樣量都是100個(gè)細(xì)胞總量。        圖中表示的是SP2/0（懸浮細(xì)胞系）和HEK-293細(xì)胞系，分別在不沖洗分離芯片和沖洗分離芯片兩種狀態(tài)下，測(cè)得的100個(gè)細(xì)胞起始量的最終分離效率。（n=5）

       實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Namocell單細(xì)胞分離儀在細(xì)胞起始量只有100個(gè)細(xì)胞的情況下，得率高達(dá)80%。因此，這種新型的單細(xì)胞分離平臺(tái)可以說是幾乎零死體積，非常適合用于有限細(xì)胞和稀有細(xì)胞的單細(xì)胞分離。