阻塞性睡眠呼吸暫停（OS A）的特點(diǎn)是睡眠期間上氣道反復(fù)閉塞導(dǎo)致慢性間歇性缺氧（CIH），阻塞性睡眠呼吸暫停綜合癥是一種非常普遍的睡眠障礙，涵蓋至少3%至7%的成年人口。OSA與代謝綜合征、系統(tǒng)性高血壓、肺血管疾病、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等疾病有關(guān)。此外，CIH間歇性缺氧導(dǎo)致的OSA被認(rèn)為會(huì)影響腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展。阻塞性睡眠呼吸暫停綜合癥會(huì)導(dǎo)致某些類型的惡性腫瘤發(fā)病率上升。在一個(gè)西班牙軍隊(duì)中，作為OSA嚴(yán)重程度替代物的夜間缺氧增加與某些人群的癌癥發(fā)病率增加有關(guān)。在基于社區(qū)的樣本中，OSA與癌癥死亡率增加有關(guān)
 

    韓國(guó)學(xué)者Hye Seon Kang近期對(duì)OSA和肺癌之間的關(guān)系做了研究，該項(xiàng)研究主要關(guān)于CIH間歇缺氧是否促進(jìn)肺癌細(xì)胞增殖，通過(guò)評(píng)估多個(gè)低氧應(yīng)答基因來(lái)進(jìn)一步鑒定腫瘤缺氧相關(guān)機(jī)制，最終證實(shí)間歇性缺氧加劇了小鼠肺癌模型的腫瘤發(fā)展，該項(xiàng)研究發(fā)表在Scientific Reports期刊上。

實(shí)驗(yàn)分組和處理，注射Lewis lung carcinoma肺癌細(xì)胞

CIH模型組，腫瘤的變化

CIH間歇缺氧小鼠在肺組織組織病理學(xué)改變及腫瘤生長(zhǎng)的變化。

CIH間歇缺氧小鼠的體重和BAL灌洗液炎癥細(xì)胞計(jì)數(shù)的變化

ProOx-100動(dòng)物間歇低氧實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)可以完美的應(yīng)用在相關(guān)研究中，該系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)間歇低氧控制，模擬OSA的發(fā)病機(jī)制�？梢詫�(shí)現(xiàn)常氧-低氧周期性連續(xù)的變化，可以穩(wěn)定可靠的制作CIH模型，用于OSA研究。
 

關(guān)于肺癌的研究，還可以選擇呼吸生理指標(biāo)的測(cè)量。采用WBP全身體積描記器，可以在動(dòng)物無(wú)約束的情況下，測(cè)量動(dòng)物的呼吸頻率、吸氣時(shí)間  、呼氣時(shí)間、分鐘通氣量、潮氣量、Penh等指標(biāo)。

也可以采用PFT動(dòng)物肺功能檢測(cè)系統(tǒng)，在動(dòng)物麻醉的情況下，通過(guò)氣管插管，測(cè)量肺功能指標(biāo)，如氣道阻力，F(xiàn)EV等指標(biāo)。
 

原文信息：

Hye Seon Kang,Intermittent hypoxia exacerbates tumor progression in a mouse model of lung cancer,Scientific Reports | (2020) 10:1854 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-58906-7