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藥物發(fā)現(xiàn)與生物大分子計算模擬平臺Discovery Studio 2020新功能揭秘

瀏覽次數(shù):6246 發(fā)布日期:2019-12-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Discovery Studio(簡稱DS),是基于 Pipeline Pilot構(gòu)建的面向生命科學(xué)領(lǐng)域的綜合分子建模和模擬平臺。交互式強(qiáng),易于使用的視窗操作界面和經(jīng)過多年驗(yàn)證的科學(xué)算法和集成環(huán)境使得Discovery Studio被廣泛的用于生命科學(xué)的各個研究領(lǐng)域如實(shí)驗(yàn)生物學(xué)、藥物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計算生物學(xué)和計算化學(xué)等。Discovery Studio標(biāo)準(zhǔn)C-S架構(gòu)保證了方便的數(shù)據(jù)管理和作業(yè)監(jiān)控,另外DS還可以基于科學(xué)信息處理平臺Pipeline Pilot(簡稱PP)或者Perl語言對其功能或界面進(jìn)行靈活的擴(kuò)展,讓數(shù)據(jù)的共享和交流變得更為方便和簡潔,為研究人員提供靈活易用的生物大分子和小分子研究領(lǐng)域的設(shè)計與優(yōu)化工具。

Discovery Studio 2020相較于Discovery Studio 2019進(jìn)行了一系列產(chǎn)品性能的提高和新功能的增加,這些功能進(jìn)一步擴(kuò)展了研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域,例如添加顯式膜結(jié)構(gòu)的跨膜蛋白分子動力學(xué)研究和抗體成藥性評價等。

新功能涉及分子動力學(xué)(Simulation)、藥效團(tuán)模型(Pharmacophores)、蛋白處理(Macromolecules)、抗體設(shè)計(Antibody)、分子對接(Receptor-Ligand Interactions)和毒性預(yù)測(TOPKAT)并進(jìn)行更新和改進(jìn)。


分子動力學(xué)

Simulation

▶ 新增Multi-Site Lambda Dynamics method (MSLD):用于計算大型類屬庫分子的相對結(jié)合自由能,更好地進(jìn)行先導(dǎo)化合物的篩選優(yōu)化;


圖1:通過MSLD方法計算組合庫中分子的相對結(jié)合自由能


▶ 新增顯式膜結(jié)構(gòu)的跨膜蛋白的分子動力學(xué)計算。提供多種類型的磷脂膜結(jié)構(gòu),同時支持自定義膜類型;

圖2:在POPC顯式膜內(nèi)溶劑化的hERG離子通道


▶ 優(yōu)化了分子動力學(xué)的計算步驟,每一個計算步驟都可以通過作業(yè)提交系統(tǒng)進(jìn)行資源分配;
▶ QM/MM升級為64位可執(zhí)行程序。

藥效團(tuán)Pharmacophores
▶ 新增Ensemble Pharmacophore Generation :從一組活性配體生成一組共同特征的藥效團(tuán);钚耘潴w使用2D指紋進(jìn)行聚類。對于每個聚類,從聚類中心選擇5個配體,然后使用共同特征藥效團(tuán)算法創(chuàng)建藥效團(tuán);
▶ 新增Interaction Pharmacophore Generation :從受體-配體復(fù)合物的非鍵相互作用出發(fā)產(chǎn)生藥效團(tuán)模型;

圖3:依據(jù)受體-配體非鍵相互作用產(chǎn)生藥效團(tuán)模型

▶ 優(yōu)化了3D QSAR Pharmacophore Generation的驗(yàn)證方法;
▶ 更新了PharmaDB數(shù)據(jù)庫,容量達(dá)到253,818個藥效團(tuán)模型。

 

蛋白處理Macromolecules
▶ 優(yōu)化Prepare Proteins 模塊:可以同時處理多個蛋白分子,并添加了并行計算提高計算效率;
▶ 新增Analyze Protein Interface的參數(shù) Neighbor Distance Cutoff:用于確定兩個氨基酸殘基是否相鄰。


抗體設(shè)計Antibody

▶ 新增計算抗體黏度,蛋白溶解度;
▶ 優(yōu)化抗體人源化計算Predict Humanizing Mutations 模塊參數(shù),可以同時自定義重鏈(H)和輕鏈(L)的V基因和J基因;
▶ 計算聚集的工具面板重命名為Predict Protein Formulation Properties。

 

分子對接Receptor-Ligand Interactions
▶ GOLD接口支持最新版GOLD程序,可實(shí)現(xiàn)共價對接功能;
▶ 新增核酸分子與配體分子的2D相互作用圖;
▶ 優(yōu)化了非鍵相互作用中配體疏水作用的定義方法。


毒性預(yù)測TOPKAT
▶ 新增解釋TOPKAT計算結(jié)果的內(nèi)容,幫助更好理解Toxicity Prediction (TOPKAT)和Toxicity Prediction (Extensible)計算的結(jié)果。


新操作教程
Adding an explicit membrane to a transmembrane protein:“跨膜蛋白添加顯式膜結(jié)構(gòu)”教程
 Calculate relative binding free energies using Multi-Site Lambda Dynamics:“MSLD計算相對結(jié)合自由能”教程
 Generating ensemble pharmacophores from large data sets:“從一組活性配體生成一組共同特征的藥效團(tuán)”教程
▶ Generating interaction pharmacophores from a protein-ligand complex:“通過受體-配體相互作用產(chǎn)生藥效團(tuán)模型”教程

程序版本和庫更新
Discovery Studio 2020
▶  支持Pipeline Pilot 2020
▶  CHARMm版本更新至c43b2
▶  MODELER版本更新至v9.22
▶  Dmol3
版本更新至v2020
▶  Blast+版本更新至v2.9
▶  抗體模板庫更新至2019年7月
▶  客戶端可以重新下載中斷的作業(yè)(interrupted jobs)


支持
Discovery Studio 2020
▶ 客戶端/服務(wù)器的操作系統(tǒng)

▶ 完整的Discovery Studio系統(tǒng)要求,請參考創(chuàng)騰科技官網(wǎng)的咨詢動態(tài)(www.neotrident.com)
▶   新增支持OpenSSL1.1.1c
▶   新增支持SLURM
來源:創(chuàng)騰科技有限公司
聯(lián)系電話:021-51821768-219/021-51821768-213
E-mail:market@neotrident.com

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