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萬能溶劑DMSO的使用誤區(qū)

瀏覽次數(shù):22104 發(fā)布日期:2019-7-9 
導(dǎo)讀
在前幾期我們?yōu)榇蠹医榻B了藥物溶解的各種配方及策略,其中不被推薦的DMSO也作為助溶劑占有一席之地,然而卻頗受爭議。這個被FDA限制使用,廣傳毒性很大的溶劑,究竟毒性有多大,我們在實(shí)驗(yàn)中如何使用?今天我們就為大家揭曉,“萬能溶劑”的DMSO,在細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)中的正確使用方法。

DMSO簡介

二甲基亞砜(Dimethyl sulfoxide, DMSO)是一種含硫有機(jī)化合物,結(jié)構(gòu)如下圖所示。

物理性質(zhì):常溫下為無色無臭的透明液體,具有強(qiáng)烈的吸濕性,凝固點(diǎn)為18.55℃,密度與水接近為1.100 g/mL;

化學(xué)性質(zhì):分子式為(CH32SO,因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中具有一個親水的亞硫;蛢蓚疏水的甲基,它既可與水溶液也可與除石油醚外的大多數(shù)有機(jī)溶劑互溶;可以溶解約80%的化合物,大部分的水溶性化合物和脂溶性化合物都可被其溶解,所以DMSO又被譽(yù)為“萬能溶劑”。

DMSO的發(fā)展史

DMSO在剛發(fā)現(xiàn)階段因其廣泛的用途被稱為“神藥”,科學(xué)家進(jìn)行了大量研究,主要包括消炎止痛,利尿,鎮(zhèn)靜等作用,在早期醫(yī)藥工業(yè)中,DMSO可直接用作某些藥物的原料及載體,也可作為一種滲透性保護(hù)劑,血小板冷凍保存劑等。

然而,1965年,美國對DMSO的研究突然被叫停,因?yàn)镕DA和一些制藥公司參加的關(guān)于DMSO的研究討論會指出,發(fā)現(xiàn)DMSO影響了許多哺乳動物的晶狀體結(jié)構(gòu),但在人類和靈長類動物中并未發(fā)現(xiàn)有此改變。

如下圖為DMSO的發(fā)展歷程:可以看到自1965年后,科學(xué)家對DMSO毒性進(jìn)行了廣泛研究,不過并未發(fā)現(xiàn)其對健康實(shí)驗(yàn)動物和人體有嚴(yán)重毒副作用,但是卻對細(xì)胞毒性較大,因此DMSO被FDA限制在非特殊非不可替代情況下不能使用。

DMSO近幾十年的發(fā)展史

DMSO的毒性到底有多大?

1. DMSO的細(xì)胞毒性:需要控制<0.1%(v/v)

  • 2008年,Qi Weidong等人的研究發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液中含0.1 %-0.25 %(v/v)的DMSO時,24h內(nèi)對大鼠茸毛細(xì)胞沒有損傷和影響,但是培養(yǎng)液中DMSO含量到達(dá)0.5 %-6 %時,茸毛細(xì)胞出現(xiàn)了損傷,以及劑量依賴性的細(xì)胞死亡[2]。

  • 2014年賀兵等人的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞體外培養(yǎng)基中不同濃度的DMSO含量對體外培養(yǎng)的兔軟骨細(xì)胞生長有一定的影響,使用濃度為2.0%(v/v)時對軟骨細(xì)胞顯現(xiàn)較強(qiáng)的抑制作用,但在0.1%-1.0%濃度范圍內(nèi)對細(xì)胞生長影響很小[4]。

2. DMSO的酶毒性:需要控制<0.1%(v/v)

  • 2011年Ramakrishna Nirogi等人的研究發(fā)現(xiàn),在人肝微粒體孵育實(shí)驗(yàn)中,孵育體系中0.1 %含量以上的DMSO能夠抑制人肝微粒中CYP1A2的活性。但是2 %濃度的甲醇或者乙腈對酶活性沒有影響[5]。

  • 2003年,Masuhiro NISHIMURA等人研究發(fā)現(xiàn),對人肝細(xì)胞進(jìn)行化合物給藥時,DMSO的終濃度在0.1%或者更低水平時對肝細(xì)胞中藥物一相代謝酶細(xì)胞色素P450酶亞型(CYPs)、細(xì)胞中二相藥物代謝酶葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶亞型(UGTs)以及主要的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)體ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體(ATPBing Cassttee Transporters)的表達(dá)量沒有影響,濃度再高時則會改變其表達(dá)情況[6]。

3. DMSO的動物毒性

(1)急性毒性:指機(jī)體一次性大劑量接受某種藥物后所產(chǎn)生的快速而劇烈的中毒反應(yīng),包括死亡效應(yīng);一般可獲得藥物的半數(shù)致死量 (LD50,即在標(biāo)準(zhǔn)條件下一次給藥DMSO (g/kg)必然引起50%的測試動物死亡的劑量)來評估危險性。在各種動物實(shí)驗(yàn)中有以下結(jié)果:

下表列出了各給藥方式下各實(shí)驗(yàn)動物的DMSO半致死劑量,從表中其實(shí)可以看出DMSO的LD50 其實(shí)較高,如小鼠口服給藥LD50是16.5-24.6g/kg,而我們小鼠實(shí)驗(yàn)中給藥劑量一般都是以mg/kg為單位,所以幾乎不可能超過這個劑量,也就是說對動物整體毒性沒有細(xì)胞那么強(qiáng)。不同實(shí)驗(yàn)室提供的數(shù)據(jù)也許不完全相同,但都證實(shí)了DMSO 的動物低毒性。

不同物種不同給藥方式下的DMSO半數(shù)致死量(g/kg) [3]

(2)長期毒性:指藥物以一定的等級劑量連續(xù)多日給予受試動物所產(chǎn)生的有害作用。在各種動物實(shí)驗(yàn)中有以下結(jié)果:

  1. DMSO的給予劑量為5 g/kg.d的狗、豬和兔子等動物的給藥實(shí)驗(yàn)也表明,數(shù)月后動物會出現(xiàn)晶狀體屈光度的改變而不是渾濁,而且,這種改變是呈劑量依賴性的關(guān)系,DMSO劑量減低,晶狀體屈光度的改變程度很小;靈長類動物(包括人)至今均未發(fā)現(xiàn)該種副作用反應(yīng)[7];

  2. DMSO給予劑量為9 g/kg·d,持續(xù)給予18個月的恒河猴給藥實(shí)驗(yàn)表明,恒河猴無明顯異;虿荒褪躘8];

  3. DMSO給予劑量1g/kg·5d/week,持續(xù)給藥12個月的雌雄大鼠實(shí)驗(yàn)表明,大鼠各組織器官如:大腦、心臟、腸道、生殖系統(tǒng)、甲狀腺等均正常,未見明顯異;虿荒褪躘 [9]。

  4. DMSO有利尿的作用,但是在人類和實(shí)驗(yàn)室動物研究中未發(fā)現(xiàn)其有腎臟損害。

從以上毒理數(shù)據(jù)可以看出相對于其他安全無毒的溶劑來說,DMSO雖然有一定的毒性,但是DMSO也有其自身的獨(dú)特的性質(zhì),在沒有找到更好的細(xì)胞防凍劑和通量更高的“萬能溶劑”之前,生物實(shí)驗(yàn)和藥物初篩階段也可以通過合理的使用DMSO來快速的做出正確的無試劑因素干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下面就看看如何在實(shí)驗(yàn)中正確使用DMSO。

一、DMSO在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中如何正確使用?

DMSO在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中主要有兩方面的運(yùn)用:

  1. 細(xì)胞凍存劑    DMSO是目前最好的細(xì)胞凍存保護(hù)劑,但又有一定的毒性。一般使用時濃度控制在終體積10%以下,對于耐受力弱的細(xì)胞可以再降低到10%以下,如8%。注意細(xì)胞復(fù)蘇時要盡快洗掉二甲基亞砜,否則會造成細(xì)胞嚴(yán)重的毒性。研究結(jié)果表明,培養(yǎng)液中DMSO濃度為10 %時,細(xì)胞生長抑制率近100 %;1%濃度時抑制率為35%,即使是0.04 %的濃度,DMSO對細(xì)胞的生長也有不利的影響[10]。 

  2. 細(xì)胞給藥時化合物的溶劑    DMSO在細(xì)胞給藥溶解化合物時應(yīng)嚴(yán)格控制DMSO的使用劑量:不同細(xì)胞可能對DMSO含量的敏感程度不一樣,但是現(xiàn)在比較能接受的是采用DMSO配制化合物進(jìn)行細(xì)胞給藥時,DMSO的終濃度控制在0.1%以內(nèi)是被認(rèn)為對細(xì)胞實(shí)驗(yàn)沒有干擾的,即1ml培養(yǎng)基中,DMSO體積不能超過1μl。如果發(fā)現(xiàn)體積超過這個比例,我們可以通過提高藥物濃度, 或者采用水相多步稀釋法來降低DMSO的使用量。

二、DMSO在動物實(shí)驗(yàn)中如何正確使用?

DMSO在動物實(shí)驗(yàn)應(yīng)用主要在于藥物溶解,前幾期我們介紹到藥物的溶解方式(可參考文末鏈接),但是藥物溶解時我們必須首先考慮助溶劑的毒性,再考慮溶解性,如果超過了毒性比例才能溶解藥物,我們就必須舍棄這一溶解方法。

從上述毒性試驗(yàn)數(shù)據(jù)中,我們看到DMSO對動物整體的毒副作用遠(yuǎn)小于細(xì)胞,所以Li Ping等人也認(rèn)為在動物給藥時DMSO的使用量可占給藥總體積的10 %-20 % [11],如口服給藥時小鼠的給藥體積為10mL/kg,對于20g的小鼠,我們單次給藥體積約為100-200μl,DMSO體積必須控制在10%-20%,即20-40μl

動物實(shí)驗(yàn)中DMSO推薦體積[11]

注:DMSO使用體積僅供參考,如果動物出現(xiàn)不良癥狀,如體重減輕/食欲下降等,我們應(yīng)該考慮降低DMSO的使用量,總的原則還是盡量減少DMSO的使用。

DMSO使用中的注意事項(xiàng)

1. 避免皮膚接觸:研究發(fā)現(xiàn):DMSO分子量小,容易經(jīng)皮膚吸收,若皮膚長期接觸DMSO會表現(xiàn)出了較小的局部刺激反應(yīng),如;局部的皮膚刺激反應(yīng)、瘙癢、燒灼感。實(shí)驗(yàn)時可以準(zhǔn)備1%-5%的氨水備用,皮膚沾上之后要用大量的水以及稀氨水洗滌;同時也應(yīng)要避免接觸含有其他毒性物質(zhì)的二甲基亞砜溶液,因二甲基亞砜會滲入肌膚,在一定條件下會將有毒物質(zhì)帶入肌膚;

2. 避免吸入DMSO:吸入DMSO最為常見的為惡心、嘔吐、和呼出的氣體中發(fā)出大蒜、洋蔥、牡蠣味。高濃度大面積使用能影響神經(jīng)機(jī)能和導(dǎo)致溶血,用的時候要避免其揮發(fā)。

綜上所述,是我們本期為大家介紹的關(guān)于DMSO的基本知識及其實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用方法,是否讓你對DMSO有了一個全新的認(rèn)識呢?雖然DMSO存在一定的毒性,但并非不可用;在我們沒有找到合適的替代物時,將DMSO適量地應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)獲得研究數(shù)據(jù)還是被許可的。如果你有不同的聲音和意見,歡迎給我們留言或者參與到下方群聊,一起討論吧!

 

參考文獻(xiàn)

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[4] 賀兵, 謝曉燕, 張楓,等. 不同濃度二甲基亞砜對兔軟骨細(xì)胞生長的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志:電子版, 2014, 8(9):79-82.

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[11] Li P, Zhao L. Developing early formulations: Practice and perspective [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2007, 341(1):1-19.

來源:上海邦耀生物科技有限公司
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