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Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科學(xué)家對(duì)未來(lái)40年基因測(cè)序展望

瀏覽次數(shù):11850 發(fā)布日期:2018-10-17  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

研究人員對(duì)基因測(cè)序數(shù)據(jù)的需求越來(lái)越大。

Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科學(xué)家對(duì)未來(lái)40年基因測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)行了展望。


    四十年前,也就是1997年前,兩篇論文首次報(bào)道了確定DNA片段中化學(xué)堿基順序的簡(jiǎn)易方法。在此之前,分子生物學(xué)家們只能檢測(cè)DNA片段,而不能檢測(cè)堿基。
    此后,DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展一日千里——從最開(kāi)始的簡(jiǎn)單檢測(cè)逐漸演變到今天的高通量測(cè)序。過(guò)去30年,數(shù)據(jù)生成呈指數(shù)增長(zhǎng),而過(guò)去10年里,由于高通量測(cè)序,數(shù)據(jù)產(chǎn)生量呈超指數(shù)增長(zhǎng)。并且,基因測(cè)序產(chǎn)生的數(shù)據(jù)已經(jīng)在基礎(chǔ)生物學(xué)等諸多領(lǐng)域產(chǎn)生了革命性的影響,應(yīng)用范圍滲透到考古學(xué)、刑事調(diào)查和產(chǎn)前診斷等多個(gè)行業(yè)。
 

那么,未來(lái)40年基因測(cè)序會(huì)取得哪些發(fā)展?


    對(duì)于哪些技術(shù)(或更重要的是哪些應(yīng)用)將是最具革命性的,預(yù)言者往往錯(cuò)得離譜。在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)展初期,很少有人預(yù)測(cè)到電子郵件會(huì)全球普及。同樣地,華爾街的交易員和硅谷的投資者都沒(méi)有預(yù)見(jiàn)到,游戲、在線視頻和社交媒體會(huì)成為現(xiàn)今網(wǎng)絡(luò)的“三駕馬車”。
    雖然我們對(duì)DNA測(cè)序的未來(lái)的預(yù)測(cè)也沒(méi)有做的更好,但是,還好我們提供了一個(gè)思考性的框架。我們的核心觀點(diǎn)是,DNA測(cè)序的發(fā)展將由殺手級(jí)應(yīng)用驅(qū)動(dòng),而非由殺手級(jí)技術(shù)驅(qū)動(dòng)。
 

需求


    技術(shù)的改進(jìn)可以增加或減少需求。正如Bill Gates曾經(jīng)舉過(guò)一個(gè)例子:隨著輪胎設(shè)計(jì)越來(lái)越耐用,市場(chǎng)對(duì)輪胎的需求反而會(huì)減小,最后導(dǎo)致輪胎行業(yè)萎縮。
不過(guò)我們認(rèn)為DNA測(cè)序的發(fā)展將遵循計(jì)算機(jī)和照相機(jī)的模式,而不是輪胎的發(fā)展模式。隨著成本的降低、速度的加快,DNA測(cè)序的應(yīng)用將會(huì)增加,需求將會(huì)上升(圖“更好、更快、更便宜”)。隨著DNA測(cè)序從實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入臨床、消費(fèi)者和其它領(lǐng)域,DNA測(cè)序的發(fā)展將遵循“更多供應(yīng)意味著更多需求”的規(guī)則。
    目前研究者對(duì)于基因測(cè)序數(shù)據(jù)的需求不斷擴(kuò)大。在20世紀(jì)90年代,對(duì)人類基因組進(jìn)行測(cè)序似乎是不可能的任務(wù),F(xiàn)在,遺傳學(xué)家希望對(duì)地球上每個(gè)人每個(gè)組織中的每個(gè)細(xì)胞的每個(gè)發(fā)育階段(包括表觀遺傳修飾)都進(jìn)行測(cè)序。他們還希望通過(guò)測(cè)序信使RNA分子的互補(bǔ)DNA拷貝來(lái)獲得全面的基因表達(dá)譜。與此同時(shí),考古學(xué)家們開(kāi)始使用DNA測(cè)序重建人類祖先的基因漂流,正如以前推斷語(yǔ)言、文化風(fēng)俗和物質(zhì)的演變一樣。生態(tài)學(xué)家、微生物學(xué)家和進(jìn)化生物學(xué)家也希望使用DNA測(cè)序技術(shù)分析所有生物(包括已滅絕的物種)物種,乃至整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的基因組。
    顯然,對(duì)數(shù)據(jù)的持續(xù)需求將需要大規(guī)模的數(shù)據(jù)解讀。目前,DNA測(cè)序的瓶頸在于分析和解讀數(shù)據(jù)。但是,正如新的信息學(xué)方法和大量數(shù)據(jù)集大幅改善了語(yǔ)言翻譯和圖像識(shí)別一樣,我們預(yù)測(cè)大量DNA序列數(shù)據(jù)集與表型信息相結(jié)合將使研究人員推斷出各個(gè)基因組序列對(duì)應(yīng)的生物功能。

    更重要的是,解讀數(shù)據(jù)所需的大部分基礎(chǔ)科學(xué)已經(jīng)適用于實(shí)際應(yīng)用(例如細(xì)菌基因組的高質(zhì)量參考序列,或某些基因網(wǎng)絡(luò)在健康人群中運(yùn)行的規(guī)則)。例如,識(shí)別環(huán)境或臨床樣品中的微生物DNA序列,或鑒定與已知生物學(xué)表型相關(guān)的基因突變。


殺手級(jí)應(yīng)用


    多年來(lái),DNA測(cè)序的平臺(tái)發(fā)生了巨大變化(文末“測(cè)序平臺(tái)的進(jìn)展——多種DNA測(cè)序方法”)。然而,從類似的、需求似乎永遠(yuǎn)無(wú)法滿足的技術(shù)(如智能手機(jī)、電腦和相機(jī))的發(fā)展軌跡來(lái)看,真正推動(dòng)DNA測(cè)序發(fā)展的,將會(huì)是應(yīng)用,而非技術(shù)本身。


我們確信DNA測(cè)序在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域會(huì)產(chǎn)生革命性的影響。


    在臨床應(yīng)用方面,DNA測(cè)序最具突破的是——單單針對(duì)使用頻率——檢測(cè)染色體數(shù)量異常的產(chǎn)前檢測(cè),例如導(dǎo)致唐氏綜合癥的21三體。這種基因篩查依賴于檢測(cè)母體血液中循環(huán)的少量無(wú)細(xì)胞胎兒DNA。人類基因組計(jì)劃的參與者們可沒(méi)有想到,唐氏篩查會(huì)成為“醫(yī)學(xué)史上發(fā)展最快的基因測(cè)試”。事實(shí)上,該領(lǐng)域的專家估計(jì),全世界每年大約有400萬(wàn)到600萬(wàn)孕婦接受這一測(cè)試,十年之內(nèi)這個(gè)數(shù)字將超過(guò)1500萬(wàn)。鑒于這類測(cè)試是非侵入性的、易于執(zhí)行的,并且對(duì)核苷酸級(jí)精確度的要求較低(染色體數(shù)目評(píng)估可以不需要評(píng)估基因突變),所以這類測(cè)試在未來(lái)初級(jí)醫(yī)療中可能大有所為。
    在高收入國(guó)家,基因組測(cè)序已經(jīng)常用于檢測(cè)患有研究不充分的先天疾病的兒童。30%的的情況下,基因檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)這類疾病的致病突變,這一數(shù)字將會(huì)隨著DNA測(cè)序解讀數(shù)據(jù)的能力的成熟而上升。在某些情況下,DNA測(cè)序得到的診斷結(jié)果顯著改善了治療效果。更重要的是,基因檢測(cè)得到的診斷較為準(zhǔn)確,從而免除了患者和醫(yī)生一一排除可能疾病的麻煩。
    在腫瘤學(xué)方面,大量投資正在流入液體活檢開(kāi)發(fā)領(lǐng)域。液體活檢技術(shù)將會(huì)發(fā)展成癌癥篩查的常規(guī)工具,就像目前常用的Pap涂片和結(jié)腸鏡檢查一樣。隨著針對(duì)特定突變,而不是腫瘤類型的癌癥治療的出現(xiàn),即使找不到腫瘤的具體位置,僅能通過(guò)血液樣本DNA分析確定腫瘤的存在,液體活檢檢查也能最終指導(dǎo)治療干預(yù)。
    事實(shí)上,除了臨床以外,DNA測(cè)序還有很多用武之地,例如手持DNA測(cè)序儀。流行病學(xué)家可以使用手持測(cè)序儀對(duì)空氣、水、食物、動(dòng)物和昆蟲(chóng)進(jìn)行檢測(cè),更不用說(shuō)人類咽拭子和體液了。事實(shí)上,在低收入和中等收入國(guó)家,這種簡(jiǎn)易DNA測(cè)序儀已推動(dòng)了全球病毒組學(xué)項(xiàng)目(Global Virome Project)的開(kāi)展。這樣做的目的是要對(duì)許多野生動(dòng)物DNA樣本進(jìn)行測(cè)序,以確定可以傳播給人類,并導(dǎo)致疾病的病毒。
    同時(shí),公共衛(wèi)生專家也開(kāi)始討論如何通過(guò)對(duì)城市垃圾中微生物進(jìn)行測(cè)序,以加強(qiáng)對(duì)疾病疫情的監(jiān)控。海洋生物學(xué)家正在探索如何通過(guò)系統(tǒng)的宏基因組學(xué)研究來(lái)監(jiān)測(cè)海洋的生態(tài)環(huán)境。
    在司法領(lǐng)域,便攜式DNA測(cè)序儀可以將DNA分析帶出實(shí)驗(yàn)室,使DNA測(cè)序成為一線警務(wù)工具。警方可能會(huì)“讀取”人的DNA,就像他們現(xiàn)在檢查車牌或身份證件一樣。事實(shí)上,便宜和容易的DNA測(cè)序可能導(dǎo)致大規(guī)模監(jiān)控情況的出現(xiàn),這一點(diǎn)最近已經(jīng)引起了人權(quán)團(tuán)體的關(guān)注。
    在家中,DNA測(cè)序設(shè)備可能可以成為繼煙霧報(bào)警和恒溫器之后,下一個(gè)“智能”或“連接”設(shè)備。一位評(píng)論員甚至認(rèn)為,衛(wèi)生間是通過(guò)實(shí)時(shí)DNA測(cè)序監(jiān)測(cè)家人健康的理想場(chǎng)所。
 

碰到天花板


什么是DNA測(cè)序發(fā)展的絆腳石?


    在僅僅40年里,細(xì)胞分子數(shù)據(jù)實(shí)際應(yīng)用的核心目標(biāo)從得到信息本身,變成了元信息化(meta-informational)。
    以基因測(cè)序的臨床應(yīng)用為例。可能在不久的將來(lái),DNA測(cè)序會(huì)成為體液分析的常規(guī)工具。但是,問(wèn)題在于,百萬(wàn)人的多年醫(yī)療史的數(shù)據(jù)必須精心組織,才能提供解讀元信息的框架,才能明確哪些數(shù)據(jù)應(yīng)該保留,哪些應(yīng)該深挖。
    關(guān)于醫(yī)學(xué),我們同意美國(guó)國(guó)家研究委員會(huì)精密醫(yī)學(xué)委員會(huì)(US National Research Council's Precision Medicine Committee)等咨詢小組的建議——全球需要?jiǎng)?chuàng)造一個(gè)廣泛的“信息共享體”。這將覆蓋數(shù)百萬(wàn)人生殖細(xì)胞基因組測(cè)序的分子和臨床數(shù)據(jù)。目前有一些項(xiàng)目正在開(kāi)展這樣的大規(guī)模人口工作,這些項(xiàng)目包括英國(guó)生物銀行(UK Biobank resource)和美國(guó)全美研究計(jì)劃(US All of Us Research Program)。
    這里我們給出了最好的猜測(cè)。驚喜是確定的。事實(shí)上,從現(xiàn)在開(kāi)始的幾十年里,世界上大部分的數(shù)據(jù)(現(xiàn)在存儲(chǔ)在硬盤或云端上)都可以存儲(chǔ)在DNA中,而DNA測(cè)序的主要驅(qū)動(dòng)力也不是疾病的診斷和治療,而是我們對(duì)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的迫切需求。


測(cè)序平臺(tái)的進(jìn)展——多種DNA測(cè)序方法


過(guò)去40年,DNA測(cè)序技術(shù)曾多次更新?lián)Q代。到1985年,幾乎所有的DNA測(cè)序都用Sanger法或雙脫氧鏈終止法進(jìn)行:反應(yīng)產(chǎn)物用放射性核苷酸標(biāo)  記,在丙烯酰胺板凝膠上分離,并用放射自顯影(使用X射線或照相膠片檢測(cè)樣品中的放射性標(biāo)記)  進(jìn)行檢測(cè)。到了2000年,四色熒光法成為主流:使用終止鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的核苷酸類似物標(biāo)記反應(yīng)產(chǎn)物,  在填充有果凍樣培養(yǎng)基的毛細(xì)管中電泳分離,并用能量轉(zhuǎn)移熒光染料檢測(cè)。到了2010年,測(cè)序技術(shù)  就更加多元化了。主要的手段是基于大規(guī)模平行分析DNA克。▎蝹(gè)DNA分子的克隆擴(kuò)增)和邊合成  邊測(cè)序的化學(xué)方法(這些方法依賴于可逆鏈終止子)。

從現(xiàn)在開(kāi)始,每個(gè)DNA測(cè)序平臺(tái)的性能將取決于它的用途。在腫瘤學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中,目標(biāo)通常是正確識(shí)別每個(gè)基因,并定義存在于多個(gè)拷貝中的每個(gè)突變。相比之下,在一些只要求知道是否與特定序列匹配的應(yīng)用——例如物種識(shí)別——中,便攜快速成為了第一要?jiǎng)?wù),此時(shí)準(zhǔn)確性就沒(méi)有那么重要了。
此外, DNA測(cè)序集中化和分散化的相對(duì)需求也可能發(fā)生變化。例如,一名流行病學(xué)家試圖實(shí)時(shí)評(píng)估病毒對(duì)塞拉利昂某個(gè)特定村莊的影響,那么他可能需要便宜的便攜設(shè)備。但是對(duì)于那些需要生成大量數(shù)據(jù)集的人來(lái)說(shuō),將樣品運(yùn)送到集中商業(yè)運(yùn)作的DNA測(cè)序中心可能會(huì)更高效、更經(jīng)濟(jì),尤其是那些對(duì)質(zhì)量控制和樣品追蹤要求嚴(yán)格的應(yīng)用(如臨床應(yīng)用)。


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