諾如病毒GI型、GII型RNA核酸檢測試劑盒(帶IAC,PCR-雙色熒光法)
◆ 產(chǎn)品說明
諾如病毒GI型、GII型RNA核酸檢測試劑盒(PCR-雙色熒光法)參照GB 4789.42-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 諾如病毒檢驗(yàn)》進(jìn)行設(shè)計(jì),可于一個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測GI型、GII型諾如病毒;適用于貝類生,食蔬菜,胡蘿卜、瓜、堅(jiān)果等硬質(zhì)表面食品,草莓、西紅柿、葡萄等軟質(zhì)水果等食品中GI型、GII型諾如病毒核酸的檢測。
◆ 產(chǎn)品組成(96測試)
012132L | |
試劑 |
含量 |
A-GIGII |
1200μL× 1支 |
IAC-Nor |
860μL× 1支 |
B-Nor |
500μL × 2支 |
PG-Nor |
100μL × 2支 |
NG-Nor |
100μL × 2支 |
◆ 適用儀器
ABI 系列、MJ 系列、Roche 系列、博日系列以及其它熒光定量PCR 檢測儀(可同時(shí)檢測FAM通道(494 nm)、VIC通道(538nm)兩種通道的熒光定量PCR儀)。
◆ 自備耗材和儀器
①1.5mL或2.0mL離心管(RNase free);②0.1mL或0.2mL PCR管或八聯(lián)管(RNase free);③冰盒;④移液器(1-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭(RNase free);⑤離心機(jī);⑥渦旋混勻器;⑦金屬浴。
◆ 注意事項(xiàng)
1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。
1)第一區(qū):試劑準(zhǔn)備區(qū)。
2)第二區(qū):樣本制備區(qū)。
3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。
2. 實(shí)驗(yàn)過程中穿戴工作服和乳膠手套,使用移液器,試驗(yàn)產(chǎn)生的所有廢棄物及時(shí)處理。
3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰上操作。
4.反應(yīng)液中的成分對光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。
5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。
6.不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。
◆ 試劑盒組分及樣品處理說明
(1)樣品前處理請參照GB 4789.42-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 諾如病毒檢驗(yàn)》進(jìn)行樣品前處理。
(2)A-GIGII為GI、GII反應(yīng)液,含有諾如病毒GIGII型引物探針。
(3)IAC-Nor為過程控制反應(yīng)液,含有過程控制病毒引物探針。
(4)B-Nor為提取過程控制液,進(jìn)行樣品RNA提取時(shí)請參照國標(biāo)法加入10 μL B-Nor作為提取過程控制;亦可參照國標(biāo)法另取50-100 μL B-Nor,用PBS緩沖液補(bǔ)足至200 μL,進(jìn)行核算提取、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作及計(jì)算提取效率。
(5)NG-Nor為陰性對照,也可參照國標(biāo)法提取陰性樣品核酸作為陰性對照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
(6)PG-Nor含GI型、GII型諾如病毒核酸,可作為陽性對照,亦可參照國標(biāo)法作為擴(kuò)增控制計(jì)算抑制指數(shù)。
*推薦使用病毒RNA提取試劑盒中的方案進(jìn)行病毒RNA的提取,或者采用其他等效產(chǎn)品進(jìn)行RNA提取。
◆ 實(shí)驗(yàn)操作(推薦)
1. 反應(yīng)體系配制:(樣本制備區(qū))
參照下表,計(jì)算反應(yīng)液用量,渦旋混勻,離心30s,分裝于0.1mL或0.2mLPCR管中,進(jìn)行模板加入。
孔編號 |
實(shí)驗(yàn)意義 |
反應(yīng)液 |
加入模板 |
A |
空白對照 |
A-GIGII |
5μL RNase free water |
B |
陰性對照 |
A-GIGII |
5μL陰性對照 |
C |
病毒提取過程控制1 |
IAC-Nor |
5μL樣品RNA |
D |
病毒提取過程控制2 |
IAC-Nor |
5μL過程控制病毒RNA |
E |
病毒提取過程控制3 |
IAC-Nor |
5μL 101倍稀釋過程控制病毒RNA |
F |
病毒提取過程控制4 |
IAC-Nor |
5μL 102倍稀釋過程控制病毒RNA |
G |
病毒提取過程控制5 |
IAC-Nor |
5μL 103倍稀釋過程控制病毒RNA |
H |
擴(kuò)增控制1 |
A-GIGII |
5μL樣品RNA+1μL擴(kuò)增控制RNA |
I |
擴(kuò)增控制2 |
A-GIGII |
5μL 10倍稀釋樣品RNA+1μL擴(kuò)增控制RNA |
J |
擴(kuò)增控制3 |
A-GIGII |
5μL RNase free water+1μL擴(kuò)增控制RNA |
K |
樣品1 |
A-GIGII |
5μL樣品RNA |
L |
樣品2 |
A-GIGII |
5μL 10倍稀釋樣品RNA |
配制完成后請蓋上PCR管蓋,渦旋混勻并離心后上機(jī)反應(yīng)。
*請參照上表對管進(jìn)行編號,以免混淆。
2. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))
使用熒光定量PCR儀進(jìn)行檢測,編號A~B,H~L使用FAM和VIC通道,編號C~G使用FAM通道。
按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):
PCR循環(huán) |
熒光收集位點(diǎn) | ||
50℃ |
10分鐘 |
1個(gè)循環(huán) |
— |
95℃ |
5分鐘 |
1個(gè)循環(huán) |
— |
95℃ |
10秒 |
45個(gè)循環(huán) |
— |
60℃ |
30秒 |
※ |
其他儀器請參照儀器說明書進(jìn)行設(shè)置。
◆ 結(jié)果判定
1. 實(shí)驗(yàn)有效性判定:
(1)實(shí)驗(yàn)滿足:空白對照陰性(A反應(yīng)孔);陰性對照陰性(B反應(yīng)孔);陽性對照(J反應(yīng)孔)陽性;否則本次實(shí)驗(yàn)無效,請與本公司技術(shù)支持聯(lián)系。
(2)過程控制(C~G反應(yīng)孔)需滿足:提取效率≥1%;如提取效率<1%,需重新檢測;但如提取效率<1%,檢測結(jié)果為陽性,也可酌情判定為陽性。
(3)擴(kuò)增控制(H~J反應(yīng)孔)需滿足:抑制指數(shù)<2.00;如抑制指數(shù)≥2.00,需比較10倍稀釋食品樣品的抑制指數(shù);如 10 倍稀釋食品樣品擴(kuò)增的抑制指數(shù)<2.00,則擴(kuò)增有效,且需采用10倍稀釋食品樣品RNA的Ct 值作為結(jié)果;10倍稀釋食品樣品擴(kuò)增的抑制指數(shù)也≥2.00時(shí),擴(kuò)增可能無效,需要重新檢測;但如抑制指數(shù)≥2.00,檢測結(jié)果為陽性,也可酌情判定為陽性。
2. 結(jié)果判定
待測樣品的Ct值大于等于45時(shí),判定為諾如病毒陰性;待測樣品的Ct值小于等于38時(shí),判定為諾如病毒陽性;待測樣品的Ct值大于38,小于45時(shí),應(yīng)重新檢測;重新檢測結(jié)果大于等于45時(shí),判定為諾如病毒陰性;小于等于38時(shí),判定為諾如病毒陽性。