簡介
優(yōu)勢
· 快速成像,高效鑒定單克隆細(xì)胞系
· 準(zhǔn)確追蹤單個細(xì)胞的生長
· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對細(xì)胞成像,實(shí)驗(yàn)方案靈活選擇
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生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞系單克隆來源的監(jiān)管條例驅(qū)使我們要在生物藥物開發(fā)過程中使用更有效的技術(shù)或方法。許多研究人員通常使用成像系統(tǒng)(如CloneSelect Imager)在液體培養(yǎng)基中驗(yàn)證單克隆和監(jiān)控細(xì)胞的生長。其實(shí),CloneSelect Imager系統(tǒng)也可以在半固體培養(yǎng)基中對細(xì)胞進(jìn)行成像。細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中的位置比較固定,使研究人員可以更加準(zhǔn)確地在不同時間點(diǎn)對同一個細(xì)胞進(jìn)行成像。
實(shí)驗(yàn)室常規(guī)方法通常使用有限稀釋進(jìn)行細(xì)胞克隆。但是,這種方法使用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,使追蹤細(xì)胞變得比較困難或不夠準(zhǔn)確。因?yàn)樵谔幚砦⒖装宓倪^程中,懸浮細(xì)胞容易在孔內(nèi)發(fā)生位置移動(Figure 1)。不能確保不同時間點(diǎn)成像的 是同一個細(xì)胞,從而大大降低單克隆驗(yàn)證的準(zhǔn)確性。此外,有限稀釋有可能在一個孔內(nèi)加入多個細(xì)胞,需要進(jìn)行額外多次亞克隆來提高單克隆的概率。
使用半固體培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞給科研人員提供了一個更快更簡單的克隆方法,而且有利于追蹤細(xì)胞的生長。細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中的位置相對固定,在常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作過程中細(xì)胞位置不會移動,可以生長成獨(dú)立單個的細(xì)胞克隆。所以,可以在同一個孔內(nèi)種植多個細(xì)胞,而且通過不同時間點(diǎn)成像,能夠清晰追蹤單個細(xì)胞的生長情況,提供單克隆的數(shù)字驗(yàn)證數(shù)據(jù)。
CloneSelect Imager為研究人員提供了一個在半固體培養(yǎng)基中對細(xì)胞進(jìn)行成像的方法。這個系統(tǒng)使用非侵入性檢測方法,無需標(biāo)記細(xì)胞直接進(jìn)行成像,可以對細(xì)胞生長情況進(jìn)行準(zhǔn)確定量;進(jìn)行單細(xì)胞來源克隆驗(yàn)證,確保只選擇穩(wěn)定的單克隆用于下游研究。本文通過實(shí)際實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證CloneSelect Imager在CloneMedia™ CHO Growth A半固體培養(yǎng)基中對懸浮CHO-s細(xì)胞的成像性能。這種半固體培養(yǎng)基成份經(jīng)過專門優(yōu)化,適合各種CHO細(xì)胞系的生長。
Figure 1:有限稀釋鋪板的96孔板同一個孔CHO-s細(xì)胞成像圖片:使用CloneSelect Imager系統(tǒng)每隔8小時對微孔板進(jìn)行一次成像。僅僅只是常規(guī)的實(shí)驗(yàn)操作,細(xì)胞已經(jīng)在兩次成像之間發(fā)生了移動,黃色標(biāo)記的是細(xì)胞的位置。
實(shí)驗(yàn)操作流程
CHO-s細(xì)胞培養(yǎng)和成像的操作流程如Figure 2所示。
Figure 2:使用CloneMedia CHO Growth A半固體培養(yǎng)基追蹤單個細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)總體流程圖。XP Media CHO Growth A和CloneMedia CHO Growth A兩種培養(yǎng)基提供了一個穩(wěn)定的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、克隆和篩選的方法;使用CloneSelect Imager進(jìn)行成像可以進(jìn)行單克隆的驗(yàn)證和細(xì)胞生長的追蹤。
CHO-s細(xì)胞首先使用XP Media™ CHO Growth A液體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)(貨號 K8860),培養(yǎng)前添加4mM谷氨酰胺,37°C培養(yǎng)。然后,CHO-s細(xì)胞被鋪到半固體培養(yǎng)基CloneMedia CHO Growth A(貨號 K8810),鋪板密度為500 cells/ml。細(xì)胞混勻后按照2ml/well分裝到6孔板(Greiner catalog# 657185)。同時也可以加入直徑10uM的無菌微珠(Thermo Scientific catalog# G1000B)到半固體培養(yǎng)基中作為成像位置的參照。加入微珠不是上述CHO-s半固體培養(yǎng)過程的必需步驟。
其中,A1孔要加入2ml 50000cells/ml的細(xì)胞懸液作為對焦的參照孔,方便確定正確的對焦值。其他的孔各加入2ml 500 cells/ml細(xì)胞懸液,然后,200 x g離心5分鐘,37°C培養(yǎng)。
CHO-s細(xì)胞成像
使用CloneSelect Imager在多個時間點(diǎn)對微孔板進(jìn)行成像,以提供單克隆的數(shù)字圖片證據(jù)以及追蹤細(xì)胞生長。每塊板分別在Day 0、1、2、7和8幾個時間點(diǎn)進(jìn)行成像。對于Day 0天的成像,微孔板要先在37°C培養(yǎng)4個小時。成像時,先針對A1孔使用autofocus功能,軟件自動尋找最優(yōu)的對焦值,獲得整塊板最優(yōu)的成像效果(如Figure 3)。而且,這個對焦值會自動被記錄,相同的對焦值會用于其他時間點(diǎn)的成像過程。
Figure 3:CloneSelect Imager系統(tǒng)設(shè)置對焦值(A)對焦設(shè)置軟件界面,Auto Focus按鈕用于自動設(shè)置對6孔板CHO-s細(xì)胞成像的最優(yōu)對焦值。(B)使用Auto Focus功能,獲得的A1孔細(xì)胞成像圖片。
結(jié)果
CHO-s細(xì)胞可以在CloneMedia CHO Growth A半固體培養(yǎng)基中生長,形成緊致的球形克隆,非常容易識別。細(xì)胞種植密度為500 cells/ml,每孔形成的單個克隆數(shù)目在Day8天可以清晰辨認(rèn)(Figure 4A和4B)。使用半固體培養(yǎng)基有利于單個孔生長出多個獨(dú)立的克隆,相對有限稀釋,需要的微孔板和培養(yǎng)基的數(shù)目大大節(jié)省。
Figure 4:CloneSelect Imager系統(tǒng)成像獲得的CloneMedia CHO Growth A半固體培養(yǎng)基中CHO-s細(xì)胞圖片:(A)種植密度為500 cells/ml的CHO-s細(xì)胞在Day 8天成像獲得的整孔圖片。(B)孔中部分克隆的放大圖片,可以清晰分辨出單個克隆。黃色圈(A)指示的是圖B放大顯示的部分。
使用CloneSelect Imager軟件可以放大單個克隆,通過鏈接不同時間點(diǎn)的克隆圖片可以追蹤克隆的生長,驗(yàn)證克隆是否為單克隆。如Figure5 所示,顯示了兩個克隆的圖片。通過 比對兩個克隆不同時間點(diǎn)的生長情況,追蹤到Day0天時圖片,可以確定克隆是否生長于單個或多個細(xì)胞。半固體培養(yǎng)基額外加入的微珠(黃色圈標(biāo)識)可以作為成像位置的參照,以確定每次成像的都是相同的克隆。
Figure 5: CloneMedia CHO Growth A半固體培養(yǎng)基中CHO-s細(xì)胞圖片:CloneSelect Imager對6孔板在多個時間點(diǎn)成像。在Day 0 天,如圖所示可以清晰觀察到上圖為一個細(xì)胞,下圖為兩個細(xì)胞。黃色圈標(biāo)出的是微珠的位置,用于作為位置參照以確定每次成像的都是同一個克隆
結(jié)論
相比使用液體培養(yǎng)基進(jìn)行有限稀釋,使用CloneMedia CHO Growth A半固體培養(yǎng)基培養(yǎng)CHO細(xì)胞是一個更加高效準(zhǔn)確的克隆方法。半固體培養(yǎng)基可以固定細(xì)胞的位置,在常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作過程中,不會影響細(xì)胞發(fā)生位置移動。這種方法可以更加準(zhǔn)確地追蹤單個細(xì)胞生長為一個克隆。雖然CloneSelect Imager通常用于液體培養(yǎng)基中細(xì)胞的成像,但是也可以用于對半固體培養(yǎng)基中細(xì)胞的成像,提供了一個更加準(zhǔn)確的工具用于追蹤細(xì)胞的生長以及驗(yàn)證單克隆。