第二代高通量藥物篩選平臺更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑

瀏覽次數(shù)：4880　發(fā)布日期：2013-3-19　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負

第二代高通量藥物篩選平臺更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑

EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl1

1 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com

2 Cisbio Bioassays, 30200 Codolet, France

關(guān)鍵詞：高通量，藥物篩選，HTS，HTRF，Cisbio，BMG Labtech，PHERAstar FS，磷脂酰肌醇信號通路，低親合力，抑制劑，G-蛋白偶聯(lián)受體，GPCRs

摘要:

通過傳統(tǒng)的高通量藥物篩選平臺（HTS）所發(fā)現(xiàn)的可市場化的藥物不僅數(shù)量少，而且市面上大部分的藥物都是小分子量（<500Da）物質(zhì)。這似乎說明，運行于更低體積和更低濃度下的傳統(tǒng)高通量藥物篩選平臺，錯失了發(fā)現(xiàn)更低親合力藥物的機會。

市場的需求催生了下一代高通量藥物篩選平臺——來自德國BMG LABTECH公司的PHERAstar FS，以光電倍增管（PMT）檢測技術(shù)為核心的多功能微孔板檢測儀。與來自另一品牌在行業(yè)中處于領(lǐng)導(dǎo)地位的以CCD相機為技術(shù)核心的微孔板檢測儀進行平行測試。數(shù)據(jù)顯示，PMT微孔板檢測儀（PHERAstar FS）比CCD微孔板檢測儀具有明顯的性能優(yōu)勢：超過2倍的讀數(shù)速度已經(jīng)更加卓越的分析質(zhì)量參數(shù)。更重要的是，PMT微孔板檢測儀（PHERAstar FS）檢測出幾個CCD檢測儀不能發(fā)現(xiàn)的更低親合力的藥物“靶點”。PHERAstar FS，作為新的高通量藥物篩選的黃金標準，將是傳統(tǒng)高通量藥物篩選中用于發(fā)現(xiàn)低親合力復(fù)合物的代表性選擇。

數(shù)據(jù)顯示，PMT微孔板檢測儀與CCD微孔板檢測儀相比：

發(fā)現(xiàn)幾個更低親合力的藥物“hits”（活性化合物）

更好的Z’，分析窗和ΔF%

2倍以上的檢測速度

實例分析:

在這里，我們采用的是Cisbio公司生產(chǎn)的IP-One HTRF®分析——該方案檢測更低應(yīng)答的胞內(nèi)第二信使磷酸肌醇（IP1），磷酸肌醇是三磷酸肌醇（IP3）的下游代謝產(chǎn)物。我們同時對比了兩種不同的高通量篩選微孔板檢測儀（PHERAstar FS和來自另外一個品牌的微孔板檢測儀）對磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑的檢測結(jié)果來評估兩種藥物篩選技術(shù)。

背景知識:

G-蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)為跨膜蛋白，是介導(dǎo)細胞外刺激信號的關(guān)鍵角色。GPCRs與胞內(nèi)一系列復(fù)雜的復(fù)合物相互作用調(diào)控非常大量的下游效應(yīng)物質(zhì)。其產(chǎn)物三磷酸肌醇(IP3)是其中一個第二信使，是對Gq-蛋白偶聯(lián)受體被激活的應(yīng)答而產(chǎn)生的。然而，IP3的半衰期非常短，對于藥物篩選而言，是很難對其進行測定的。因此，對由IP3觸發(fā)的鈣釋放的監(jiān)測，作為該信號通路的下游信號被廣泛應(yīng)用。另外一個監(jiān)測IP3的方法是檢測磷酸肌醇（IP1）的累積，磷酸肌醇（IP1）是三磷酸肌醇（IP3）的下游代謝產(chǎn)物。

圖1.IP1的生物合成路徑

利用IP1的穩(wěn)定性和在細胞內(nèi)的可累積性的優(yōu)點，采用IP1單克隆抗體制備優(yōu)化的均相時間分辨熒光 (HTRF®)分析方法。HTRF® IP-One分析方法已經(jīng)與多種現(xiàn)存的方法相比較且得到相似的復(fù)合效能數(shù)據(jù)，且在終點累積的IP1可用于測定緩作用復(fù)合物的作用，這個是鈣流測定沒辦法做到的。HTRF® IP-One分析方法同時可通過定量組成性激活的G蛋白受體來測定反向激動劑，這是測定鈣釋放的方法所不能做到的。最后一點，HTRF® IP-One檢測方法具有比鈣流檢測方法更好的分析穩(wěn)健度和更低的假陽性。IP-One分析方法是Cisbio Bioassays在其專利HTRF®技術(shù)上開發(fā)出來的。 (圖2).

該分析方法采用與IP1特異性結(jié)合的單克隆抗體，其原理是基于胞內(nèi)累積的IP1與其競爭性結(jié)合從而抑制了HTRF®供體和受體之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）。建立一個IP1標準校正曲線可用于計算因復(fù)合物作用而引起的胞內(nèi)累積的IP1的濃度，從而相應(yīng)得到了復(fù)合物的濃度。

圖2: IP-One HTRF 分析原理圖

材料和方法:

黑色1536-孔微孔板，來自于Greiner公司

下一代PMT微孔板檢測儀——PHERAstar FS，來自于德國BMG LABTECH公司

高通量CCD微孔板檢測儀來自于另外生產(chǎn)商

PHERAstar FS配備高能脈沖氮分子激光，發(fā)射波長為337nm，同時配備了專用的同時雙發(fā)射（SDE）直接光子測定時間分辨熒光模式。當(dāng)激發(fā)鋱(Tb)受體分子時，激光比寬光波段的氙閃燈具有更高的效率。與銪(Eu)相比，激光的高能量使得激發(fā)峰在337nm左右的鋱穴合物有更高的分子激發(fā)效率。Greiner的1536-孔微孔板用于5μL體系的分析。如圖3所示，1408個不同的復(fù)合物移液到微孔板的前44列中，陽性對照(POS,n=64)和陰性對照(NEG, n=64)移液到最后4列中。

圖3: BMG LABTECH多功能酶標儀PHERAstar FS

圖4: 1536-孔微孔板布局

結(jié)果與討論:

通過計算兩個發(fā)射波長(Em 665 nm / Em 620 nm) 下的HTRF®比率來評估分析結(jié)果， 1536微孔板的3維表面圖的尖峰表示得到的hits（活性化合物）。

圖5: 用PHERAstar FS測得的IP-One HTRF® 比率

圖6: 用CCD微孔板檢測儀測得的IP-One HTRF® 比率

當(dāng)對比同一塊微孔板在兩個儀器上讀數(shù)結(jié)果時，很明顯只有PHERAstar FS給出了陽性結(jié)果，而CCD微孔板檢測儀并沒有給出明顯的尖峰。

	PHERAstar FS	CCD微孔板檢測儀
讀數(shù)時間（1536孔微孔板）	53秒	2分12秒
分析窗	6:1	2:1
Delta F%	490	76
Z’值	0.70	0.24

結(jié)論:

用現(xiàn)有的處于領(lǐng)導(dǎo)地位的CCD微孔板檢測儀不能發(fā)現(xiàn)的低親合力復(fù)合物用PMT微孔板檢測儀PHERAstar FS可以很容易的檢測出來。

相關(guān)介紹:

HTRF: HTRF^®是均相時間分辨熒光技術(shù)的簡稱，HTRF^®技術(shù)是對TR-FRET技術(shù)的進一步改良，提供了更高的靈敏度和穩(wěn)定性，為法國Cisbio公司的專利技術(shù)。Cisbio Bioassays是一家超過50年歷史的生命科學(xué)、醫(yī)療診斷和藥物研發(fā)公司。Cisbio Bioassays公司所銷售的基于HTRF技術(shù)的產(chǎn)品包括：IP1, cAMP, Cellul’erk以及Tag-lite™細胞表面受體平臺。在眾多HTRF®的檢測儀器中，BMG LABTECH的PHERAstar FS為Cisbio公司的推薦儀器。

BMG LABTECH：BMG LABTECH是一家超過20年歷史的德國公司，多功能酶標儀是其唯一專注的產(chǎn)品，其多功能酶標儀以專業(yè)、高端而著稱于市場，是科研和藥物篩選的最佳選擇。特別是FLUOstar Omega（榮獲“2010年科學(xué)家的選擇之最佳藥物篩選產(chǎn)品”）以及PHERAstar FS（Cisbio公司推薦HTRF®檢測儀器）更是多功能酶標儀領(lǐng)域的驕子。香港伯齊科技有限公司為BMG LABTECH在中國大陸和香港、澳門的唯一授權(quán)代理商。