克隆PCR產(chǎn)物的方法之一,是在PCR產(chǎn)物兩端設計一定的限制酶切位點,經(jīng)酶切后克隆至用相同酶切的載體中。但實驗證明,大多數(shù)限制酶對裸露的酶切位點不能切斷。必須在酶切位點旁邊加上一個至幾個保護堿基,才能使所定的限制酶對其識別位點進行有效切斷。 下表列舉了15種限制酶,分別比較了各種限制酶在其酶切位點旁邊分別加0、1、2、3個保護堿基后的切斷情況。表中的:(-) 為不能切斷;(±) 為不能完全切斷;(+) 為能完全切斷。 結果顯示,基本上所有限制酶,在其酶切位點旁邊加上3個以上的保護堿基后,可以對其酶切位點進行有效切斷。 |