安裝及連接酶標(biāo)儀安裝時(shí)僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內(nèi)六角扳手?jǐn)Q松酶標(biāo)儀外蓋板的左右側(cè)兩個(gè)螺釘,翻開(kāi)酶標(biāo)儀蓋板，在內(nèi)部左側(cè)有安裝燈泡的底座，安裝時(shí)只需將燈泡底部?jī)筛�金屬柱子插入燈泡底座�?應(yīng)將燈泡外周熒光壁凸點(diǎn)與底座凹點(diǎn)吻合良好,并將燈泡推到底對(duì)齊，以便所有的光束全部通過(guò)檢測(cè)孔，否則，開(kāi)機(jī)做標(biāo)本時(shí),LCD會(huì)報(bào)警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時(shí)，手指不要觸摸燈泡熒光內(nèi)壁，否則會(huì)污染燈泡的熒光內(nèi)壁，導(dǎo)致光反射時(shí)光源減弱

 

安裝濾光片輪。打開(kāi)濾光片輪盒,取出濾光片輪,檢查濾光片輪是否所有濾光片都清潔無(wú)污染。若有塵�？捎孟炊�球打氣吹除污染物。然后再將輪子插入濾光片輪插座。注意,帶齒緣的一側(cè)朝向儀器的后部。因?yàn)V光片輪粘附有磁鐵,

濾光片輪插入位置正確時(shí),會(huì)感有吸引力將濾光片輪吸下去。如果濾光片輪插入位置不正確時(shí),會(huì)感有推斥力阻止濾光片輪放下去,即使放下去了,主機(jī)LCD會(huì)提示“找不到濾光片輪”。另濾光片輪插座內(nèi)有一個(gè)磁性機(jī)鎖會(huì)自動(dòng)將輪子鎖在正確位置,同時(shí),光學(xué)濾光片定位感應(yīng)器在檢測(cè)中會(huì)確認(rèn)是否使用正確的濾光片。酶標(biāo)儀后部有RS—232

中央主計(jì)算機(jī)接口和標(biāo)識(shí)符,用來(lái)外接主計(jì)算機(jī)。還有外置打印機(jī)的接口和標(biāo)識(shí)符。由Labsystem公司生產(chǎn)的MK2/MK3型酶標(biāo)儀具有直接打印測(cè)量結(jié)果的功能,但由于其內(nèi)置打印機(jī)不能完全滿足客戶的打印要求,因此目前該公司出廠的儀器均配有外接打印機(jī)。安裝時(shí)請(qǐng)將打印機(jī)的墨頭,電源線,數(shù)據(jù)傳輸線等裝好。將打印機(jī)接口與酶標(biāo)儀并行接口正確連接。即將酶標(biāo)儀的7.中心聯(lián)接口接主計(jì)算機(jī),

LAB 酶標(biāo)儀內(nèi)置菜單設(shè)定與程序編輯

酶標(biāo)儀在開(kāi)機(jī)測(cè)試標(biāo)本之前應(yīng)先開(kāi)酶標(biāo)儀,當(dāng)LCD顯示“準(zhǔn)備測(cè)量”后,再開(kāi)打印機(jī)，以防主機(jī)程序丟失。當(dāng)開(kāi)機(jī)自檢完畢LCD顯示時(shí)間后按轉(zhuǎn)換鍵,按輸入鍵,通過(guò)丨/丨翻頁(yè)鍵找到2.臨界值,按輸入鍵,等自檢完畢后,就進(jìn)入到臨界值測(cè)試模塊中去了,再按測(cè)量模式，LCD會(huì)顯示單波長(zhǎng)、雙波長(zhǎng)、雙時(shí)法、酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)、多波長(zhǎng)、計(jì)算機(jī)控制。一般選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),這一點(diǎn)依據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)而定。如果選擇雙波長(zhǎng)測(cè)定,按輸入鍵后,

LCD會(huì)顯示雙波長(zhǎng)的1濾光片波長(zhǎng),(405,450,492,630)輸入的數(shù)字必須是這其中四個(gè)數(shù)值,否則視作無(wú)效。輸入濾光片波長(zhǎng)數(shù)值時(shí)請(qǐng)參考試劑盒說(shuō)明書(shū)關(guān)于濾光片波長(zhǎng)要求范圍而定。輸入數(shù)字后請(qǐng)按輸入鍵，然后LCD會(huì)提示2，濾光片波長(zhǎng)同樣也必須輸入以上四個(gè)波長(zhǎng)數(shù)字，然后按輸入鍵后LCD會(huì)提示空白種類。一般選擇單孔試劑空白，按輸入鍵；可選擇每板都帶空白，按輸入鍵；空白孔幾個(gè)，輸入對(duì)照孔數(shù)字，按輸入鍵；然后輸入空白孔位置，如A1、A2孔后可按輸入鍵，此時(shí)LCD會(huì)顯示臨界值，測(cè)試模式程序編輯完畢。顯示時(shí)間后按存貯鍵，輸入編輯程序號(hào)碼1或2……，再按二次輸入鍵。

 

接著按計(jì)算模式選擇4.臨界值，按輸入鍵，然后LCD提示輸入計(jì)算公式，按輸入鍵時(shí)再按輸入鍵后，LCD一片空白，可輸入2.1×N或0.105或（N+P）/2這三個(gè)式。下面略述公式使用前提。

當(dāng)陰性O(shè)D值N>0.05時(shí)，請(qǐng)輸入2.1×N這個(gè)公式。當(dāng)陰性O(shè)D值N<0.05時(shí)，請(qǐng)輸入2.1×N和0.105這二個(gè)公式。這二個(gè)公式僅適用于表面抗原HBsAg、表面抗體HBsAb、抗原HBeAg；（N+P）/2這個(gè)公式適用于E抗體HBeAb、核心抗體。輸入公式后按輸入鍵。如果是輸入2.1×N這個(gè)公式，上一步換輸入鍵后會(huì)問(wèn)N陰性對(duì)照孔數(shù)幾個(gè)、輸入對(duì)照孔數(shù)后，按輸入鍵，然后LCD會(huì)顯示灰區(qū)0.000，即弱陽(yáng)性范圍，按輸入鍵即可；如果是輸入0.105這個(gè)公式，按輸入鍵后，LCD不會(huì)問(wèn)N陰性對(duì)照數(shù)/P陰性對(duì)照數(shù)，因?yàn)?.105這個(gè)公式中不含N或P。如果輸入（N+P）/2這個(gè)公式，按輸入鍵后LCD會(huì)問(wèn)幾個(gè)陰性對(duì)照數(shù)、陰性對(duì)照孔位置、幾個(gè)陽(yáng)性對(duì)照數(shù)、陽(yáng)性對(duì)照孔位置，弱陽(yáng)性范圍0.000，按輸入鍵即可。對(duì)于淋病、艾滋、梅毒等測(cè)試標(biāo)本公式隨試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)而定。表面抗原、表面抗體、E抗原均采用“+>-”正向判讀，即顯色為陽(yáng)性，不顯色為陰性。而對(duì)于E抗體或核心抗體卻采用“->+”反向判讀，即顯色為陰性，不顯色為陽(yáng)性。對(duì)于淋病、艾滋、梅毒判讀方法等標(biāo)本測(cè)試都采用正向判讀。有特殊強(qiáng)調(diào)的請(qǐng)按試劑盒說(shuō)明書(shū)而定。

上步設(shè)定完畢按輸入鍵后,LCD會(huì)顯示計(jì)算機(jī)模式編輯程序完畢，然后按貯存鍵輸入編輯程序號(hào)碼。按輸入鍵兩次后會(huì)看到LCD上有字幕閃動(dòng)：正在存貯數(shù)據(jù),方可證明數(shù)據(jù)或程序已貯存了，否則重按貯存鍵重復(fù)以上動(dòng)作。然后按菜單鍵↑/↓找到9酶標(biāo)板振蕩，按輸入鍵，按輸入鍵，可按貯存鍵輸入貯存號(hào)碼，再按輸入鍵。注意一套程序必須要按3次貯存，如編輯第一套公式，測(cè)量模式編輯完畢后按貯存鍵，輸入編輯程序號(hào)碼按輸入鍵，即可。

 

第四步，菜單設(shè)定。開(kāi)機(jī)自檢進(jìn)入臨界值狀態(tài)后，按菜單鍵，LCD會(huì)顯示通訊格式。按↑/↓翻頁(yè)鍵可見(jiàn)2.酶標(biāo)板移動(dòng)3.程序打印4.內(nèi)置打印機(jī)設(shè)定5.整板統(tǒng)計(jì)分析6.濾光片程序設(shè)定7.時(shí)鐘設(shè)置8.打印間隔9.振蕩10.模塊設(shè)定。對(duì)于1、3、5、10不去理它，而對(duì)于2，一般設(shè)定為酶標(biāo)板掃描方式。具體操作投定方法：通過(guò)↑/↓翻頁(yè)鍵，找到‘2.酶標(biāo)板移動(dòng)’，按輸入鍵，‘1.掃描方式，2.步進(jìn)方式’，找到掃描方式按輸入鍵。同理4.內(nèi)置打印機(jī)設(shè)定要關(guān)閉，否則不打印結(jié)果。注LAB酶標(biāo)儀都采用外置打印機(jī)打印而內(nèi)置打印機(jī)關(guān)閉。

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、濾光片序設(shè)定，一共是4塊濾光片，第一塊是405，第二塊是450，第三塊濾光片是492，第四塊濾光片是630，濾光片是固定的，不可以隨便改變波長(zhǎng)數(shù)值，也不可以隨便改變其濾光片順序。否則測(cè)試結(jié)果要么是“提示找不到濾光片”，要么是“測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確”，亂七八糟，如負(fù)值等。7、時(shí)鐘設(shè)置可設(shè)定年/月/日/星期/時(shí)/分。注意設(shè)定年的數(shù)值輸入。0即表示2000年；輸入1即表示2001年；如果輸入98即表示1998；即輸入

小于50數(shù)值即表示20**年，輸入大于50的數(shù)值即表示19**年。8、打印間隔是打印報(bào)告時(shí)行與行、格與格之間有空隔、隨打印報(bào)告紙張大小而定。9、振蕩是編輯每套程序時(shí)設(shè)定過(guò)，不去理它。建議用戶安裝、使用、操作儀器時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀LAB酶標(biāo)儀中文說(shuō)明書(shū)。對(duì)于程序編輯說(shuō)明書(shū)有詳細(xì)說(shuō)明，對(duì)于腫瘤標(biāo)志物測(cè)試CA試劑均采用曲線定量法，編輯程序類似。