隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，“平均值”這個(gè)詞已經(jīng)不能滿足我們的研究需要了，我們需要更進(jìn)一步了解細(xì)胞之間的差異性，于是針對(duì)單細(xì)胞的各類研究技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。單細(xì)胞質(zhì)譜流式（Mass Cytometry）技術(shù)是利用質(zhì)譜技術(shù)對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)檢測的流式技術(shù)，它既有傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)能夠高速分析的特點(diǎn)，又兼并了質(zhì)譜檢測的高分辨能力。單細(xì)胞測序和質(zhì)譜流式都是目前非常強(qiáng)大的技術(shù)，越來越多的高分文獻(xiàn)都是將兩者結(jié)合使用，兩者不能說有優(yōu)劣之分。區(qū)別在于質(zhì)譜流式針對(duì)蛋白進(jìn)行檢測，能夠指定檢測蛋白，避免漏掉豐度很低但又很重要的蛋白，且質(zhì)譜流式技術(shù)因?yàn)槠渫�量相�?dāng)?shù)母撸�可以�?shí)現(xiàn)大量細(xì)胞的檢測，都是對(duì)單細(xì)胞測序一個(gè)很好的補(bǔ)充。百泰派克生物科技單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，最后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)

單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)優(yōu)勢：

1，技術(shù)先進(jìn)，填補(bǔ)技術(shù)空白
單細(xì)胞質(zhì)譜流式采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2，分析數(shù)量大，成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2×10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3，應(yīng)用前景大
a)流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；
b)將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；
c)可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

單細(xì)胞質(zhì)譜流式實(shí)驗(yàn)流程
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行樣品分析

單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)數(shù)據(jù)分析

單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)的應(yīng)用
質(zhì)譜流式可做的功能分析可分為12類：
(A) 表型表征
(B) 細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子測定
(C) 細(xì)胞內(nèi)信號(hào)狀態(tài)表征
(D) 細(xì)胞體積和尺寸測量
(E) 細(xì)胞活力鑒別
(F) 細(xì)胞周期鑒定
(G) 增殖示蹤
(H) 受體占有率測定
(I) 基于四聚體的抗原特異性T細(xì)胞篩選
(J) 染色質(zhì)修飾分析
(K) RNA 和蛋白質(zhì)共檢測
(L) 成像質(zhì)譜流式細(xì)胞術(shù)

單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)在疾病研究、疾病治療中均有廣泛應(yīng)用，以新型冠狀病毒研究為例：

 

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