FITC&AMC等熒光標(biāo)記技術(shù)
熒光標(biāo)記所依賴的化合物稱為熒光物質(zhì)。熒光物質(zhì)是指具有共軛雙鍵體系化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,受到紫外光或藍(lán)紫光照射時,可激發(fā)成為激發(fā)態(tài),當(dāng)從激發(fā)態(tài)恢復(fù)基態(tài)時,發(fā)出熒光。熒光標(biāo)記技術(shù)指利用熒光物質(zhì)共價結(jié)合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上,利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標(biāo)記的無放射物污染,操作簡便等優(yōu)點,使得熒光標(biāo)記物在許多研究領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛。人們利用利用熒光標(biāo)記的多肽來檢測目標(biāo)蛋白的活性,并將其發(fā)展的高通量活性篩選方法應(yīng)用于疾病治療靶點蛋白的藥物篩選和藥物開發(fā)(例如,各種激酶、磷酸酶、肽酶等)。肽谷生物經(jīng)過長期開發(fā),能夠提供技術(shù)成熟的各種熒光標(biāo)記多肽。
下面是一些常見的多肽修飾熒光物質(zhì)結(jié)構(gòu):
下表是一些熒光物質(zhì)的激發(fā)光波長Ex(nm)和發(fā)射光波長Em(nm):
熒光基團 |
激發(fā)光波長Ex(nm) |
發(fā)射光波長Em(nm) |
羥基香豆素 |
325 |
386 |
丹磺酰氯 |
340 |
578 |
AMC |
345 |
445 |
甲氧基香豆素 |
360 |
410 |
Alexa fluor 系列 |
345 |
442 |
氨基香豆素 |
350 |
445 |
Dabcyl |
453 |
- |
Cy2 |
490 |
510 |
FAM |
495 |
517 |
Alexa fluor 488 |
494 |
517 |
FITC |
495 |
519 |
Alexa fluor 430 |
430 |
545 |
5-FAM |
492 |
518 |
Alexa fluor 532 |
530 |
555 |
HEX |
535 |
556 |
5-TAMRA |
542 |
568 |
Cy3 |
550 |
570 |
TRITC |
547 |
572 |
R-phycoerythrin(PE) (489) |
565 |
578 |
Rhodamine Red-X |
560 |
580 |
Tamara |
565 |
578 |
Alexa fluor 555 |
556 |
573 |
Alexa fluor 546 |
556 |
573 |
Rox |
575 |
602 |
Alexa fluor 568 |
578 |
603 |
Texas Red |
589 |
615 |
Alexa fluor 594 |
590 |
617 |
Alexa fluor |
621 |
639 |
Alexa fluor 633 |
650 |
668 |
Cy5 (625) |
650 |
670 |
Alexa fluor 660 |
663 |
690 |
Cy5.5 |
675 |
694 |
TruRed 490 |
675 |
695 |
Alexa fluor 680 |
679 |
702 |
Cy7 |
743 |
767 |
Cy3.5 |
581 |
596 |
1. FTIC修飾
FITC(異硫氰酸熒光素)具有比較高的活性,我們公司可以通過兩種方式將FITC標(biāo)記于多肽上:(1) 將FITC標(biāo)記于賴氨酸(Lys)或被選擇性地脫保護(hù)的鳥氨酸(ornithine)側(cè)鏈氨基上;(2) 將FITC標(biāo)記于多肽N端氨基。
當(dāng)在N端標(biāo)記時,建議在最后一個氨基和由異硫氰酸酯與氨基反應(yīng)產(chǎn)生的硫脲鍵之間引入烷基間隔器(alkyl spacer)如氨基己酸(Ahx)。鏈接切割需要酸性環(huán)境,在N端標(biāo)記FITC的多肽需經(jīng)歷環(huán)化作用來形成熒光素,通常會伴有最后一個氨基酸的去除,但當(dāng)有一個間隔器如氨基己酸,或者是通過非酸性環(huán)境將目的肽從樹脂上切下來時,這種情況可避免?臻g位阻被認(rèn)為是在熒光染料前使用Ahx的主要原因,而不是為什么FITC不能直接偶聯(lián)在多肽上的原因。
Ahx或b-Ala均可作為間隔器用于FITC標(biāo)記的多肽上。
2. AMC修飾
AMC(7-氨基-4-甲基香豆素)是一種應(yīng)用廣泛的熒光標(biāo)記試劑, 與其他熒光染料不同的是,AMC修飾多肽分子是從C端進(jìn)行:
(1)AMC與肽鏈C端第一個氨基酸反應(yīng);
(2)固相合成整條肽鏈(從第二個氨基酸開始),并且保留整條肽鏈的側(cè)鏈保護(hù)基和最后一個氨基保護(hù)基;
(3)液相縮合AA-AMC與全保護(hù)的肽鏈;
(4)切除保護(hù)基,完成肽鏈的修飾。
通常,生物素、FITC等染料可任意標(biāo)記在多肽N端或C端。但我們推薦N端標(biāo)記,其成功率更高、所需時間更短、更易操作。由于多肽都是從C端往N端合成,所以N端修飾將是固相合成的最后一步,不再需要額外的偶聯(lián)步驟。相反,如果是C端標(biāo)記,則需要附加步驟,而過程會更復(fù)雜。
大多數(shù)染料都是大型的芳香分子,如此龐大分子的介入有助于避免標(biāo)簽和多肽之間的相互作用。這將有助于保持多肽的構(gòu)象和生物學(xué)活性。一般來說,推薦引入一個柔性間隔如Ahx(一個6碳化合物)會使熒光標(biāo)記更加穩(wěn)定。否則FITC將很容易與其他任何位置的半胱氨酸的巰基或賴氨酸的氨基發(fā)生連接。
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