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客戶自己提供的序列委托我們制備的病毒顆粒，我們確保制備的病毒顆粒攜帶片段的正確性，確保病毒顆粒的總數(shù)和病毒顆粒的滴度達到合同規(guī)定的要求。
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慢病毒背景介紹
慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在感染能力方面可有效地感染神經(jīng)元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內(nèi)皮細胞、干細胞等多種類型的細胞，從而達到良好的基因治療效果。由于有些類型細胞脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。采用事先在體外構(gòu)建能夠表達siRNA的載體, 然后轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄siRNA的策略，不但使脂質(zhì)體有效轉(zhuǎn)染的細胞種類增加，而且對基因表達抑制效果也不遜色于體外合成siRNA，在長期穩(wěn)定表達載體的細胞中，甚至可以發(fā)揮長期阻斷基因表達的作用。因此，人們常用慢病毒載體將目的基因（或shRNA）導(dǎo)入動物、人原代細胞或細胞系
慢病毒的技術(shù)特點
1、侵染效率高：分裂期和分裂間期的細胞，包括造血干細胞,神經(jīng)干細胞,處于分化終末的神經(jīng)元,肝實質(zhì)細胞等 2、多啟動子：包括細胞特異性啟動子和管家基因的啟動子
3、整合效率高：目的基因整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加
4、容量大：能夠插入大的片段(~8kb)
5、低毒性
6、快速獲得高水平的表達
7、將免疫反應(yīng)降到最低
本公司提供的載體
慢病毒包裝服務(wù)的服務(wù)流程
此外，本公司提供另外兩種服務(wù)項目：
慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)過表達細胞系構(gòu)建技術(shù)
慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)過表達細胞系構(gòu)建技術(shù)
慢病毒shRNA穩(wěn)定沉默細胞系構(gòu)建技術(shù)
品質(zhì)保證
客戶自己提供的序列委托我們制備的病毒顆粒，我們確保制備的病毒顆粒攜帶片段的正確性，確保病毒顆粒的總數(shù)和病毒顆粒的滴度達到合同規(guī)定的要求。
客戶自己提供的序列委托我們制備的病毒顆粒，我們確保制備的病毒顆粒攜帶片段的正確性，確保病毒顆粒的總數(shù)和病毒顆粒的滴度達到合同規(guī)定的要求。
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