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講座:正常老齡化和阿爾茨海默癥小鼠的視覺功能

瀏覽次數(shù):1287 發(fā)布日期:2024-7-10  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

新一期的視覺研究線上學(xué)術(shù)交流會即將于本周四開啟,熱烈歡迎來自休斯頓大學(xué)驗(yàn)光學(xué)院的Anna Matynia博士為我們帶來一場關(guān)于“正常老齡化和阿爾茨海默癥模型小鼠的視覺功能”的演講!

【W(wǎng)ebniar】眼中的秘密!正常老齡化和阿爾茨海默癥模型小鼠的視覺功能

在小鼠和人類之間,有三種關(guān)鍵的視網(wǎng)膜細(xì)胞——桿狀細(xì)胞、錐狀細(xì)胞和表達(dá)黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(ipRGCs),這些細(xì)胞的功能非常相似。這使得我們可以將小鼠的研究成果應(yīng)用到人類的臨床實(shí)踐中,特別是對于評估老齡化和像阿爾茨海默癥這樣的神經(jīng)退行性疾病的視網(wǎng)膜功能。

 

研究發(fā)現(xiàn),與正常老齡化的小鼠和人類相比,阿爾茨海默癥小鼠模型和患病人類的ipRGCs會更早發(fā)生退化。ipRGCs在我們的視敏度、對比敏感度以及瞳孔對光的反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。

 

Anna博士的演講將討論老齡化和阿爾茨海默癥對這些視覺功能的影響,并探討這些功能變化是否可以作為阿爾茨海默癥的早期生物標(biāo)志物。通過簡單的、非侵入性的行為測試,我們可以評估這些功能,并且對實(shí)驗(yàn)對象的損傷最小。點(diǎn)擊下方圖片進(jìn)入報名頁面!

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Anna Matynia博士在貝勒醫(yī)學(xué)院獲得了裂殖酵母細(xì)胞周期博士學(xué)位,并在加州大學(xué)洛杉磯分校完成了關(guān)于小鼠學(xué)習(xí)和記憶的分子和行為研究的博士后訓(xùn)練,導(dǎo)師為Alcino Silva博士。轉(zhuǎn)入視覺科學(xué)領(lǐng)域后,她開始研究偏頭痛和角膜表面損傷中由光誘導(dǎo)的疼痛(光過敏)的神經(jīng)通路,識別出使用黑視素表達(dá)的細(xì)胞通路的視網(wǎng)膜和角膜貢獻(xiàn)。她的研究擴(kuò)展到了包括視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤到阿爾茨海默癥模型中的神經(jīng)退行性影響在內(nèi)的額外眼部病理。Anna Matynia博士最近搬到休斯頓大學(xué)驗(yàn)光學(xué)院擔(dān)任副教授,她將在那里繼續(xù)研究視網(wǎng)膜和角膜神經(jīng)支配在健康和疾病中的作用。

 

Key topics

【W(wǎng)ebniar】眼中的秘密!正常老齡化和阿爾茨海默癥模型小鼠的視覺功能

  • 老齡化和神經(jīng)退行性疾病對光感受器的不同影響;

  • 桿狀細(xì)胞、錐狀細(xì)胞和表達(dá)黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(ipRGCs)對對比敏感度(CSF)和瞳孔光反射(PLR)的貢獻(xiàn);

  • 行為測定方法在神經(jīng)退行性疾病中作為早期生物標(biāo)志物的潛力。

 

格羅貝爾生物與Stria.Tech公司期待您的參與!

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