新一期的視覺研究線上學術交流會即將于本周四開啟，熱烈歡迎來自休斯頓大學驗光學院的Anna Matynia博士為我們帶來一場關于“正常老齡化和阿爾茨海默癥模型小鼠的視覺功能”的演講！

在小鼠和人類之間，有三種關鍵的視網(wǎng)膜細胞——桿狀細胞、錐狀細胞和表達黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（ipRGCs），這些細胞的功能非常相似。這使得我們可以將小鼠的研究成果應用到人類的臨床實踐中，特別是對于評估老齡化和像阿爾茨海默癥這樣的神經(jīng)退行性疾病的視網(wǎng)膜功能。

研究發(fā)現(xiàn)，與正常老齡化的小鼠和人類相比，阿爾茨海默癥小鼠模型和患病人類的ipRGCs會更早發(fā)生退化。ipRGCs在我們的視敏度、對比敏感度以及瞳孔對光的反應中發(fā)揮著重要作用。

Anna博士的演講將討論老齡化和阿爾茨海默癥對這些視覺功能的影響，并探討這些功能變化是否可以作為阿爾茨海默癥的早期生物標志物。通過簡單的、非侵入性的行為測試，我們可以評估這些功能，并且對實驗對象的損傷最小。點擊下方圖片進入報名頁面！

Anna Matynia博士在貝勒醫(yī)學院獲得了裂殖酵母細胞周期博士學位，并在加州大學洛杉磯分校完成了關于小鼠學習和記憶的分子和行為研究的博士后訓練，導師為Alcino Silva博士。轉(zhuǎn)入視覺科學領域后，她開始研究偏頭痛和角膜表面損傷中由光誘導的疼痛（光過敏）的神經(jīng)通路，識別出使用黑視素表達的細胞通路的視網(wǎng)膜和角膜貢獻。她的研究擴展到了包括視網(wǎng)膜血管母細胞瘤到阿爾茨海默癥模型中的神經(jīng)退行性影響在內(nèi)的額外眼部病理。Anna Matynia博士最近搬到休斯頓大學驗光學院擔任副教授，她將在那里繼續(xù)研究視網(wǎng)膜和角膜神經(jīng)支配在健康和疾病中的作用。

• 老齡化和神經(jīng)退行性疾病對光感受器的不同影響；

• 桿狀細胞、錐狀細胞和表達黑視素的內(nèi)源性光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（ipRGCs）對對比敏感度（CSF）和瞳孔光反射（PLR）的貢獻；

• 行為測定方法在神經(jīng)退行性疾病中作為早期生物標志物的潛力。

格羅貝爾生物與Stria.Tech公司期待您的參與！

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