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MCE直播預(yù)告:ADC藥物設(shè)計合成中的關(guān)鍵考量因素

瀏覽次數(shù):2504 發(fā)布日期:2024-7-25  來源:MedChemExpress (MCE)

近年來,多款 ADC 藥物已經(jīng)成功獲批上市,打開了癌癥治療的新窗口。 那么設(shè)計 ADC需要注意哪些方面呢?又有哪些基于 ADC 衍生的其他偶聯(lián)藥物? 7 月 30 日14:00 MCE 主題直播間,為您揭秘~

ADC 藥物的成功助力了其他偶聯(lián)藥物的開發(fā),即借助靶向配體將治療介質(zhì)選擇性地遞送到疾病灶點處發(fā)揮治療效果,催生了偶聯(lián)藥物技術(shù)領(lǐng)域百花齊放的格局,形成“萬物皆可偶聯(lián)”的態(tài)勢!

7 月 30 日 14:00 MCE 主題直播,小 M 將為大家具體講解 ADC 藥物設(shè)計合成中的關(guān)鍵考量因素,同時盤點基于 ADC 衍生的其他偶聯(lián)藥物,歡迎大家來直播間和我們一起探討!

PS:直播期間更有三輪抽獎等你喔~

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ADC 是一類抗體、連接子和細胞毒性藥物組成的靶向生物藥劑,以單抗為載體將小分子細胞毒性藥物高效地運輸至目標腫瘤細胞內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤的作用。

圖 1. ADC 藥物結(jié)構(gòu)特征和作用機制[1]。 
 

ADC 中的抗體與癌細胞上特異性表達的靶抗原結(jié)合,被細胞內(nèi)吞/內(nèi)化, 形成早期內(nèi)體,隨后成熟為晚期內(nèi)體,最后與溶酶體融合。小分子細胞毒性藥物通過化學(xué)或酶等的介導(dǎo)在溶酶體中釋放,通過靶向 DNA 或微管導(dǎo)致細胞凋亡或死亡。當(dāng)釋放的小分子細胞毒性藥物具有滲透性或跨膜性時,還可能引起旁觀者效應(yīng),從而增強 ADC 的功效。此外,這些藥物的旁觀者效應(yīng)還能改變腫瘤微環(huán)境,進一步增強 ADC 的殺傷作用[1]。

ADC 藥物的設(shè)計中需要考慮五大因素,小 M 為大家整理在下面表格里啦~有需要的小伙伴可以點贊收藏喔~


 

▐ 其他偶聯(lián)藥物

除了ADC,在偶聯(lián)藥物領(lǐng)域逐漸發(fā)展出多種偶聯(lián)形式與技術(shù),其中包括:PROTAC-抗體偶聯(lián)物(PAC)、抗體寡核苷酸偶聯(lián)物 (AOC)、多肽藥物偶聯(lián)物 (PDC)、適體藥物偶聯(lián)物 (ApDC)、抗體片段偶聯(lián)藥物 (FDC)、放射性核素偶聯(lián)藥物 (RDC)、抗體免疫刺激偶聯(lián)藥物 (ISAC)、病毒樣藥物偶聯(lián)物 (VDC)、小分子偶聯(lián)藥物 (SMDC) 等等,在腫瘤治療、疾病診斷、高效篩選等方向具有廣泛應(yīng)用。

那么,ADC 藥物設(shè)計中五個方面具體如何進行選擇?其他 XDC 偶聯(lián)藥物的優(yōu)勢?更多精彩分享,盡在直播間。

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參考文獻:
[1] Fu Z, et al. Antibody drug conjugate: the "biological missile" for targeted cancer therapy. Signal Transduct Target Ther. 2022. 

相關(guān)公司:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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