2021年9月16日,賽多利斯在中國(guó)上海張江科學(xué)城正式開啟其全新擴(kuò)建的應(yīng)用與服務(wù)中心。
該中心涵蓋了賽多利斯中國(guó)應(yīng)用中心3.0、Confidence®驗(yàn)證服務(wù)實(shí)驗(yàn)室2.0、亞太區(qū)服務(wù)中心三大功能,旨在加快中國(guó)生命科學(xué)和生物制藥行業(yè)在科研、工藝開發(fā)、生產(chǎn)等領(lǐng)域的進(jìn)程。
詳情報(bào)道:賽多利斯中國(guó)應(yīng)用與服務(wù)中心全新開幕
賽多利斯集團(tuán)生物工藝解決方案中國(guó)區(qū)負(fù)責(zé)人王旭宇
在應(yīng)用與服務(wù)中心開幕當(dāng)天,醫(yī)麥客創(chuàng)始人王海峰實(shí)地與賽多利斯集團(tuán)生物工藝解決方案中國(guó)區(qū)負(fù)責(zé)人王旭宇女士展開了一次深度對(duì)話。從賽多利斯全新應(yīng)用服務(wù)中心體系的差異化定位理解;到“以簡(jiǎn)馭繁,助力創(chuàng)新”的理念剖析;再到對(duì)于客戶痛點(diǎn)需求的了解和反思自身產(chǎn)品服務(wù)的價(jià)值,以及對(duì)全行業(yè)的認(rèn)知。
通過本次訪談,
我們對(duì)賽多利斯有了全新的認(rèn)識(shí),并用文字記錄下賽多利斯在抗體工藝領(lǐng)域的精進(jìn),以及在細(xì)胞基因治療新領(lǐng)域的強(qiáng)勢(shì)布局。
應(yīng)用與服務(wù)中心:生物工藝創(chuàng)新的“前哨站”
王海峰:今天很高興,大家終于看到賽多利斯在上海張江建立的全新應(yīng)用與服務(wù)中心了。當(dāng)然我們也看到張江企業(yè)非常多,供應(yīng)鏈也比較多,賽多利斯應(yīng)用服務(wù)中心的定位跟他們之間有哪些核心差異?競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)在哪里?
王旭宇:這個(gè)問題非常好,這其實(shí)關(guān)聯(lián)到賽多利斯的核心優(yōu)勢(shì)。在全球和中國(guó),我們始終沿著核心的創(chuàng)新理念開發(fā)產(chǎn)品,提供服務(wù)。這種創(chuàng)新更多體現(xiàn)在如何運(yùn)用新技術(shù)更好地幫助客戶提高生產(chǎn)工藝效率,節(jié)省成本。
當(dāng)前整個(gè)中國(guó)市場(chǎng)的單克隆抗體生產(chǎn)工藝相對(duì)比較成熟,但
我們認(rèn)為連續(xù)流生產(chǎn)是未來必須要走的發(fā)展趨勢(shì)。這要求反應(yīng)器本身需要滿足更高密度的細(xì)胞培養(yǎng),需要實(shí)現(xiàn)下游連續(xù)純化,還需要更多的工藝參數(shù)監(jiān)測(cè)。
所以我們正在做的是將這些有機(jī)地結(jié)合在一起,在應(yīng)用中心打造一個(gè)
涵蓋上下游完整工藝的連續(xù)抗體生產(chǎn)平臺(tái)。另外還包括細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的質(zhì)粒和病毒的生產(chǎn)工藝,我們也搭建了完整的平臺(tái)。如果客戶需要升級(jí)現(xiàn)有的工藝或嘗試新技術(shù),可以來我們的中心做相應(yīng)的測(cè)試。
位于上海張江的賽多利斯全新應(yīng)用與服務(wù)中心包括應(yīng)用中心3.0、Confidence®驗(yàn)證服務(wù)實(shí)驗(yàn)室2.0及亞太服務(wù)中心三大模塊
王海峰:那么從服務(wù)的角度來看,現(xiàn)在大家都把推進(jìn)本土化產(chǎn)品覆蓋,以客戶為中心作為核心戰(zhàn)略,您怎么去理解這種以客戶為中心的理念,賽多利斯有什么差異?
王旭宇:賽多利斯從1995年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),本地的投入一直在加大。比如今年4月開幕的北京客戶交互中心。我們從客戶的角度出發(fā)去思考,
簡(jiǎn)化客戶工作,這是第一個(gè)投資的本土化。
第二是產(chǎn)品。去年(2020年),在新冠疫情導(dǎo)致全球供應(yīng)鏈?zhǔn)苡绊懙那闆r下,我們的北京工廠正式投產(chǎn),成為中國(guó)生物制藥行業(yè)內(nèi)首個(gè)實(shí)現(xiàn)一次性生物反應(yīng)袋及耗材本土化生產(chǎn)的外資生物工藝供應(yīng)商。在本地做更多的產(chǎn)品來滿足本地客戶的需求,這是第二個(gè)本土化。
賽多利斯Confidence®驗(yàn)證服務(wù)實(shí)驗(yàn)室2.0提供包括除菌過濾、除病毒過濾、一次性產(chǎn)品可提取物與浸出物驗(yàn)證等服務(wù)
第三是服務(wù)。此前,我們的應(yīng)用中心只做產(chǎn)品展示,現(xiàn)在賽多利斯中國(guó)應(yīng)用中心3.0搭建了單抗、質(zhì)粒和病毒生產(chǎn)平臺(tái),并邀請(qǐng)客戶來體驗(yàn)工藝開發(fā);Confidence®驗(yàn)證服務(wù)實(shí)驗(yàn)室2.0可為客戶提供除菌過濾、除病毒等驗(yàn)證服務(wù),極大節(jié)省客戶時(shí)間;亞太服務(wù)中心大幅提高了服務(wù)質(zhì)量和維修速度。從帶給客戶的價(jià)值出發(fā),這是第三個(gè)本土化,也是我們本土投入的一個(gè)里程碑。
以簡(jiǎn)馭繁:從工藝、成本到申報(bào)
王海峰:怎么理解賽多利斯
“以簡(jiǎn)馭繁,助力創(chuàng)新”的服務(wù)理念?
王旭宇:由繁到簡(jiǎn)首先可以指整個(gè)工藝步驟的簡(jiǎn)化。比如,以前需要15步生產(chǎn)一款生物藥物,以后有沒有可能簡(jiǎn)化到10步。剛才提到的連續(xù)流生產(chǎn),中途可不可以不需要停下來?這是“簡(jiǎn)”的概念。要支持“簡(jiǎn)”,還需要工藝監(jiān)測(cè)的自動(dòng)化、數(shù)字化。
為了滿足工藝步驟的簡(jiǎn)化和連續(xù)生產(chǎn),需要對(duì)工藝有更深入的了解和核心技術(shù)。比如我們的BioPAT®擁有獨(dú)特的核心工藝控制技術(shù),就可以為連續(xù)流工藝的控制提供更精準(zhǔn)方案。此次我們的應(yīng)用中心3.0就實(shí)現(xiàn)了“數(shù)字工廠”的樣板,能夠?qū)θ脚_(tái)的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄。
王海峰:通過對(duì)PH的調(diào)節(jié)、糖的補(bǔ)充、代謝副產(chǎn)物的調(diào)節(jié),對(duì)它們進(jìn)行實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)和連續(xù)情況下的監(jiān)測(cè),可能跟原來傳統(tǒng)切斷式工藝就不一樣了。
王旭宇:對(duì),這也就意味著將來會(huì)越來越減少人工干預(yù),在更自動(dòng)化的同時(shí)還能保證工藝更穩(wěn)定,生產(chǎn)出更高質(zhì)量的產(chǎn)品。
王海峰:我個(gè)人對(duì)“簡(jiǎn)”的理解,未來客戶拿到一套工藝以后去做大規(guī)模的放大,是不是也讓他更簡(jiǎn)單了?
王旭宇:的確是這樣,當(dāng)所有的工藝、參數(shù)監(jiān)測(cè)、數(shù)據(jù)控制記錄到位之后,我們?cè)谥性囎鲆惶坠に嚪桨。因(yàn)閿?shù)據(jù)足夠完善充足,當(dāng)客戶使用這個(gè)方案去放大時(shí),只需要做相應(yīng)的微調(diào),并且在有足夠的數(shù)據(jù)支持下,
可以提高放大的成功率,甚至可以達(dá)到95%以上。
王海峰:我還有一個(gè)對(duì)于“簡(jiǎn)”的理解,未來在申報(bào)中要遞交很多生產(chǎn)過程中的重要參數(shù),如果說能夠提供更全面的、更有說服力的數(shù)據(jù)之后,產(chǎn)品質(zhì)量提升,產(chǎn)能增加,藥企在申報(bào)過程中是不是也更簡(jiǎn)單?
王旭宇:絕對(duì)是,這源于QbD理念(質(zhì)量源于設(shè)計(jì))。早期利用優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)理念尋找關(guān)鍵工藝參數(shù),同時(shí)工藝參數(shù)包含了相應(yīng)的設(shè)計(jì)空間,之后再做放大只要在設(shè)計(jì)空間調(diào)整,藥企將來在藥物報(bào)批的時(shí)候,也不需要做更多的解釋,因?yàn)樵瓉淼臄?shù)據(jù)已經(jīng)在里面了。
如果藥物所有數(shù)據(jù)都有完善備案且可溯源,這可增強(qiáng)法規(guī)部門在審核項(xiàng)目申請(qǐng),批準(zhǔn)進(jìn)入下一環(huán)節(jié)的信心。
賽多利斯應(yīng)用中心3.0搭載BioPAT®過程分析技術(shù)和SCADA®數(shù)據(jù)分析技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)全平臺(tái)的數(shù)字化監(jiān)控。
創(chuàng)新制勝:加速先進(jìn)治療商業(yè)化
王海峰:您之前帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)與NMPA合作編撰和出版了一次性產(chǎn)品解決方案白皮書,您覺得針對(duì)新興領(lǐng)域,例如細(xì)胞與基因治療,在一次性產(chǎn)品的選擇和應(yīng)用上與抗體藥物有哪些異同點(diǎn)?
王旭宇:我們可以從上下游的差異來看。
在上游,早期AAV上游的生產(chǎn)工藝更多使用貼壁技術(shù),為了滿足未來大規(guī)模的生產(chǎn)需求,需要懸浮培養(yǎng)。當(dāng)前,病毒的懸浮培養(yǎng)并沒有像單克隆抗體一樣可以穩(wěn)定生產(chǎn)。病毒的生產(chǎn)涉及到多個(gè)質(zhì)粒,這些質(zhì)粒的需求量要找到合適的配比,同時(shí)轉(zhuǎn)染試劑很難找到合適的配比去生產(chǎn)病毒。
病毒的上游生產(chǎn)工藝比單抗CHO細(xì)胞的生產(chǎn)更復(fù)雜,它涉及到更多的可變因素,這時(shí)高通量的篩選就顯得尤為必要,不然一下子去篩選10到15個(gè)變量,用傳統(tǒng)一個(gè)罐一個(gè)罐做實(shí)驗(yàn)是非常費(fèi)時(shí)的。
賽多利斯的Ambr®高通量多并聯(lián)生物反應(yīng)器可以滿足這個(gè)要求,能夠把這些多變量因素都考慮進(jìn)去,一次性地運(yùn)行24個(gè)實(shí)驗(yàn)或者48個(gè)實(shí)驗(yàn),再從這些實(shí)驗(yàn)里挑出一個(gè)未來比較適合做放大的條件。這是其他廠家很難提供的。
從全球來看,大部分AAV平臺(tái)都在使用Ambr®來摸索病毒的生產(chǎn)工藝條件。
賽多利斯CIM®整體層析柱,能夠大幅提高病毒載體下游純化效率
在下游,去年(2020年)11月我們完成了對(duì)斯洛文尼亞的純化專家BIA®Separations的收購。BIA提供了CIM®(Convective Interaction Media)完整柱色譜技術(shù),完整柱的概念比傳統(tǒng)層析填料的孔徑更大,能夠?qū)iT用來做病毒類大分子的分離純化。
使用了BIA層析技術(shù)之后,可以提高病毒顆粒的純化回收率。
我們發(fā)現(xiàn),很多的中國(guó)客戶在賽多利斯收購BIA之前就已經(jīng)開始用他們相應(yīng)的層析產(chǎn)品做病毒純化了。
王海峰:名聲在外。
王旭宇:對(duì),而且這個(gè)名聲不是靠市場(chǎng)宣傳做出來的,的確是客戶覺得能夠幫助他們解決病毒分離純化上的痛點(diǎn),提高了純度,又提高了回收率。以前病毒顆粒的純化回收率幾步層析之后可能只有20%左右,而
使用BIA®至少可以達(dá)到50%到70%的回收率。
以客戶為中心,為行業(yè)創(chuàng)造價(jià)值
王海峰:我們站在客戶的角度來看,目前細(xì)胞與基因治療的臨床前和臨床應(yīng)用法規(guī)在國(guó)內(nèi)還不健全。針對(duì)現(xiàn)有的客戶,賽多利斯如何能夠幫助客戶讓產(chǎn)品符合法規(guī),能夠確保使用你們的產(chǎn)品和服務(wù)進(jìn)行工藝開發(fā)、生產(chǎn),最后更有可能拿到商業(yè)化生產(chǎn)的批件?
王旭宇:有兩個(gè)方面的考慮,一方面,賽多利斯有大量對(duì)美國(guó)FDA和EMA監(jiān)管細(xì)胞與基因治療法規(guī)熟知的專家,可以分享經(jīng)驗(yàn)。第二,除了行業(yè)的常規(guī)性的競(jìng)爭(zhēng),我認(rèn)為合作更重要。
我們認(rèn)為行業(yè)內(nèi)的公司和組織需要一起建立標(biāo)準(zhǔn),為整個(gè)行業(yè)帶來更多收益。
王海峰:誰來領(lǐng)頭?
王旭宇:賽多利斯愿意領(lǐng)頭,我們一直希望能夠?yàn)橥苿?dòng)中國(guó)制藥行業(yè)法規(guī)的建設(shè),起到我們應(yīng)該盡的責(zé)任。
王海峰:總體而言,賽多利斯跟CDE之間有什么促進(jìn)法規(guī)成熟、推動(dòng)產(chǎn)品的一些策略或者合作?
王旭宇:今年年初,我們參與編寫了
《治療用生物制品病毒污染風(fēng)險(xiǎn)控制要點(diǎn)》。此外,我們之前出版的
《國(guó)際制藥一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用及技術(shù)指南》也是跟中國(guó)CDE對(duì)外合作服務(wù)中心一起合作的。他們一直是我們常年合作的伙伴,會(huì)定期有一些交流,討論CDE或者是行業(yè)里的需求,是否有必要一起組織活動(dòng)討論,或者是撰寫指南。
王海峰:第六個(gè)問題,也是站在客戶的角度去考慮,目前抗體藥物的工藝成熟,制造成本隨著規(guī)模化生產(chǎn)顯著下降,但是細(xì)胞與基因治療藥物的工藝繁瑣、制造成本高昂,比如AAV載體不同血清型的表達(dá),以及插入基因的大小不同,最后表達(dá)出來的產(chǎn)能還是千差萬別的,應(yīng)該如何實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的病毒生產(chǎn)?賽多利斯如何協(xié)同客戶一起平衡藥品的高質(zhì)量和可及性?
王旭宇:我覺得你說的很好,AAV的大規(guī)模生產(chǎn)現(xiàn)在還是處于不成熟的狀態(tài)。從全球行業(yè)趨勢(shì)來看,穩(wěn)定的細(xì)胞表達(dá)體系的建立非常重要,賽多利斯也一直著手于這方面的工作。
王海峰:是哺乳類的細(xì)胞還是昆蟲表達(dá)細(xì)胞?這是現(xiàn)在兩個(gè)主流的方向。
王旭宇:主要是HEK293細(xì)胞表達(dá)體系。
王海峰:除了您剛才說的懸浮培養(yǎng)HEK293細(xì)胞表達(dá)體系,賽多利斯還有其他可以再顯著性降低成本的策略嗎?
王旭宇:在上游我們正在持續(xù)做更多的開發(fā);下游我們收購的BIA®Separations是大分子病毒純化專家。所以我們已經(jīng)成功地為行業(yè)解決了一個(gè)瓶頸。相信未來這樣的突破會(huì)越來越多。
持續(xù)創(chuàng)新,賦能中國(guó)生物制藥
王海峰:聽說賽多利斯也在利用產(chǎn)業(yè)端的資源對(duì)于創(chuàng)新企業(yè)的早期扶持做了很多工作,能簡(jiǎn)單介紹一下這方面的進(jìn)展嗎?
王旭宇:我們一直特別關(guān)注到底怎么樣才能更加實(shí)際地幫助客戶,和五加和以及榮昌生物的合作就能夠看到我們的工作。
2021年6月18日,我們與基因治療CDMO公司五加和基因科技簽訂戰(zhàn)略合作。在五加和良好的基礎(chǔ)上,結(jié)合賽多利斯高通量的Ambr®和BIA®技術(shù),更進(jìn)一步地提升了他們生產(chǎn)與服務(wù)能力。一個(gè)是展開深度技術(shù)合作,共同搭建高效、具有成本優(yōu)勢(shì)且符合GMP要求的基因治療病毒載體生產(chǎn)平臺(tái);另外將攜手推出面向行業(yè)從業(yè)者的工藝技術(shù)培訓(xùn)項(xiàng)目,為行業(yè)培養(yǎng)更多優(yōu)質(zhì)人才。
詳情報(bào)道:強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!賽多利斯與五加和基因科技達(dá)成戰(zhàn)略合作,共建基因治療病毒載體生產(chǎn)平臺(tái)
一個(gè)例子是榮昌生物,榮昌生物是賽多利斯非常重要的全球大客戶,我們跟他們一起成長(zhǎng)了二十多年。
2000年時(shí),賽多利斯剛進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)不久,榮昌生物是第一家購買全套賽多利斯德國(guó)原產(chǎn)大型超濾系統(tǒng)的中國(guó)客戶。2020年2月,我們雙方簽下來合作以來單筆金額最大、產(chǎn)品最全的4億訂單合同,這也是賽多利斯成立150周年以來最大的一筆單項(xiàng)合同。
詳情報(bào)道:4億大單背后:賽多利斯與榮昌的二十年
王海峰:這個(gè)投入非常大,越早期它的風(fēng)險(xiǎn)越大,企業(yè)成長(zhǎng)進(jìn)程可能很曲折,所以如果能夠更早的給介入,幫他們?nèi)?yōu)化或者彌補(bǔ)工藝,我相信有可能能夠成長(zhǎng)出更多的“榮昌”。
王旭宇:這也是我們的愿望,我們希望中國(guó)有更多的榮昌出來。
王海峰:從硬件提供商到生物制藥整體解決方案服務(wù)商,您覺得接下來最大的挑戰(zhàn)是什么?
王旭宇:對(duì)我們來說最重要的是了解客戶的需求,為客戶提供價(jià)值。這其中最大的挑戰(zhàn)是怎樣更好的了解客戶的工藝,跟著行業(yè)一起成長(zhǎng),真正發(fā)現(xiàn)客戶的痛點(diǎn),并能夠不停反思,我們現(xiàn)在提供的這些技術(shù)和產(chǎn)品,到底給客戶帶來什么樣的價(jià)值?因?yàn)橹挥邪堰@些問題想清楚,才能夠有更多創(chuàng)新的想法出來,才能夠真正提供更多的有特色的技術(shù)和產(chǎn)品。
王海峰:有來自于本土的競(jìng)爭(zhēng)和挑戰(zhàn)嗎?
王旭宇:雖然本土有很多的挑戰(zhàn),跨國(guó)公司也有很多的挑戰(zhàn),但我覺得都是先要把我們自己做好,做大做強(qiáng)。因?yàn)槟阒挥邪l(fā)自內(nèi)在的、真正的強(qiáng)大到一定程度,外在的競(jìng)爭(zhēng)都不是真正意義上的競(jìng)爭(zhēng)。
以攻為守,持續(xù)創(chuàng)新。
王海峰:非常振奮,最后一個(gè)問題,您來幫我們中國(guó)本土創(chuàng)新藥企業(yè)來把把脈,未來他們進(jìn)入全球競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng),您能給他們帶來一些哪些您的經(jīng)驗(yàn)分享?
王旭宇:我的經(jīng)驗(yàn)不見得足,但是國(guó)內(nèi)有普遍類似的觀點(diǎn),第一在藥物開發(fā)的前期階段,需要找到更多新的靶點(diǎn),能夠讓自己真正的從best-in-class成為到first-in-class。
在后端,對(duì)于現(xiàn)在一些成熟的、已經(jīng)上市的藥物,怎么像榮昌生物一樣能夠license out,進(jìn)入到國(guó)際市場(chǎng),這對(duì)國(guó)外患者和中國(guó)企業(yè)來說是雙贏的事情。