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逐典生物TrypLUS消化液完成FDA藥物主文件DMF備案!

瀏覽次數(shù):2596 發(fā)布日期:2022-12-29  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

還記得逐典生物的明星產(chǎn)品TrypLUS消化液嗎?一款即開即用、可常溫放置的無動物源的胰酶替代物。

近日,上海逐典生物完成了TrypLUS消化液的FDA藥物主文件(Drug Master Files, DMF)的備案!(FDA DMF編號:DMF 29089)

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那么讓我們一起來看看擁有DMF備案能給我們帶來什么吧。

1、首先,DMF是什么?

簡單來說,藥物主文件(Drug Master Files, DMF)是廠商向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交的資料,資料內(nèi)容包含產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、生產(chǎn)工藝描述、純度、穩(wěn)定性等保密細(xì)節(jié)信息。

2、使用完成DMF備案的物料有什么好處?

加速藥物申報進(jìn)程。

在進(jìn)行FDA臨床申請或上市注冊的監(jiān)管備案文件時您可直接引用我們的DMF編號,從而節(jié)約產(chǎn)品審查和評估時間,縮減新藥臨床申報的準(zhǔn)備工作,助力您的藥物上市申報進(jìn)程。

3、DMF可在哪些場景加速您的申報流程?

DMF可用于支持新藥研究申請(IND)、新藥申請(NDA)、簡化新藥申請(ANDA)、另一個DMF或出口申請。DMF持有者向所有使用產(chǎn)品的用戶提供授權(quán)書,授權(quán)FDA在評審藥品申請時對所涉及的DMF技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行直接審查,而不需要將保密資料提供給用戶。

如果您使用了TrypLUS消化液并需要引用DMF編號,請郵件向逐典生物市場部(marketing@chaselection.com) 授權(quán)申請,收到申請后,我們將向FDA中心提供DMF授權(quán)書。

TrypLUS消化液

TrypLUS消化液是一種利用微生物重組表達(dá)的胰蛋白酶類似酶,對傳統(tǒng)胰蛋白酶在穩(wěn)定性、純度以及使用便捷度上實現(xiàn)了超越。

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產(chǎn)品特點
1.消化溫和
TrypLUS純度高,酶切特異性好,減少多種酶的裂解造成的細(xì)胞損傷

2.室溫穩(wěn)定
TrypLUS 2-8℃可保持穩(wěn)定24個月,室溫穩(wěn)定,節(jié)省存儲成本

3.使用方便
直接替代胰蛋白酶消化流程,培養(yǎng)基稀釋即可,無需酶活抑制劑

4.無動物源(AOF)
生產(chǎn)過程無動物來源成分,極大減少外來污染

5.應(yīng)用范圍廣
適用于有血清、無血清環(huán)境培養(yǎng)不同細(xì)胞系的消化

訂購信息

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相關(guān)公司:上海逐典生物科技有限公司
聯(lián)系電話:18521301252
E-mail:Marketing@chaselection.com


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