免費(fèi)申領(lǐng)丨潔特溫敏培養(yǎng)器助力細(xì)胞“軟著陸”

瀏覽次數(shù)：4864　發(fā)布日期：2022-6-24　來(lái)源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

大多數(shù)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞不管是在體內(nèi)還是在體外均需要依附一定的底物生長(zhǎng)，在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，這些底物可以是其他細(xì)胞、膠原、玻璃或塑料等，這一過(guò)程，我們稱(chēng)之為“貼壁"。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞首先會(huì)分泌一些細(xì)胞外基質(zhì)，這些細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等），細(xì)胞則通過(guò)其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)貼壁，接著細(xì)胞將在這些支持物的表面慢慢伸展成其原來(lái)的形態(tài)。

但當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)底物時(shí)，我們就要想辦法讓細(xì)胞從培養(yǎng)底物上脫落下來(lái)。針對(duì)貼壁細(xì)胞，傳統(tǒng)的細(xì)胞消化方式有三種：物理機(jī)械法、離子螯合法、酶消化法。

不管是用物理機(jī)械法、離子螯合法還是酶消化法，都會(huì)影響細(xì)胞表面蛋白的表達(dá)，損害細(xì)胞健康，降低細(xì)胞活力。

表面蛋白表達(dá)受影響？

細(xì)胞健康被損害？

細(xì)胞活力降低？

難題多多，我們?cè)撛趺唇鉀Q？

莫擔(dān)心，潔特有“秘籍"！

CellDETACHTM溫敏表面培養(yǎng)器

專(zhuān)為細(xì)胞傳代、細(xì)胞移植、細(xì)胞外基質(zhì)研究等而設(shè)計(jì)。表面為特殊的、均一的溫度敏感性的納米聚合物涂層，當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過(guò)程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，無(wú)需胰酶、無(wú)需刮刀，只需溫度誘導(dǎo)即可輕松實(shí)現(xiàn)貼壁細(xì)胞的無(wú)損傷收獲。

很大程度地保持了細(xì)胞表面受體和抗原的完整性及細(xì)胞的高活性，同時(shí)簡(jiǎn)化了細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程技術(shù)，最小化實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間。

*當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過(guò)程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，輕松實(shí)現(xiàn)貼壁細(xì)胞的無(wú)損傷收獲。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

▲ 國(guó)家發(fā)明技術(shù)（ZL201510780506.3）

▲ 只需通過(guò)降低溫度即可誘導(dǎo)細(xì)胞脫落，簡(jiǎn)單、快速、易操作

▲ 無(wú)需胰酶消化：更好的保持細(xì)胞表面蛋白和標(biāo)記物的完整性

▲ 無(wú)需細(xì)胞刮刀：避免細(xì)胞機(jī)械損傷，保證細(xì)胞高活性

▲ 優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)流程和組織工程技術(shù)

使用L929細(xì)胞在37℃、5%CO2培養(yǎng)48小時(shí)，細(xì)胞匯合率＞80%時(shí)收獲

在4℃環(huán)境保持15-20min后吹打的圖片，細(xì)胞脫落率＞80%-90%

技術(shù)應(yīng)用

CellDETACH ^TM溫敏培養(yǎng)表面，已經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的第三方質(zhì)量和性能檢測(cè)，包括：理化檢測(cè)、生物學(xué)兼容性測(cè)試、溶血測(cè)試、細(xì)胞毒性測(cè)試、內(nèi)毒素測(cè)試、無(wú)DNA酶/RNA酶測(cè)試及溫敏脫落率測(cè)試，其具有良好的溫度誘導(dǎo)收獲能力和良好的生物相容性，可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)、細(xì)胞治療、3D組織建模、細(xì)胞外基質(zhì)研究等。（如需了解更多產(chǎn)品資訊，請(qǐng)聯(lián)系我們）

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