賽多利斯微生物快速檢測(cè)助力中國(guó)首款CAR-T產(chǎn)品上市
瀏覽次數(shù):6434 發(fā)布日期:2021-6-24
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中國(guó)細(xì)胞治療藥物研究又有新突破!
根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)最新公示,2021年06月22日,復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液(又稱(chēng)阿基侖賽,代號(hào):FKC876)已正式獲得批準(zhǔn),成為中國(guó)首款獲批上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。這也標(biāo)志著我國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)品的發(fā)展拉開(kāi)了新篇章!
2017年,吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)旗下公司Kite Pharma成功研發(fā)出Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel),成為全球首個(gè)治療DLBCL的CAR-T產(chǎn)品。復(fù)星凱特在引進(jìn)該技術(shù)的基礎(chǔ)上,獲得授權(quán)本地化生產(chǎn)靶向CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品——FKC876,主要用于治療二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。
細(xì)胞治療是從病人體中分離出某些特定功能的細(xì)胞,在體外經(jīng)過(guò)擴(kuò)增、培養(yǎng)和生物工程改造后,產(chǎn)生具有增強(qiáng)功能的細(xì)胞,能夠精準(zhǔn)的識(shí)別病變組織和細(xì)胞,回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)后,實(shí)現(xiàn)抑制腫瘤發(fā)展,延長(zhǎng)病人的存活時(shí)間,提高病人生活質(zhì)量的目的。
細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)流程
為保證病人安全,細(xì)胞治療產(chǎn)品在用藥前,需檢測(cè)其是否受到支原體、細(xì)菌或真菌等微生物污染。細(xì)胞治療產(chǎn)品的效期通常僅有48小時(shí),而傳統(tǒng)培養(yǎng)法通常需要14-28天時(shí)間才能得到檢測(cè)結(jié)果,無(wú)法滿(mǎn)足其快速放行的需求。
賽多利斯微生物快速檢測(cè)試劑盒,僅需3小時(shí)即可得到檢測(cè)結(jié)果,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全放行保駕護(hù)航!很榮幸,賽多利斯微生物快速檢測(cè)產(chǎn)品,成功用于復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品的支原體快速檢測(cè)以及新藥報(bào)批驗(yàn)證。
- 基于qPCR技術(shù),3個(gè)小時(shí)即可檢測(cè)支原體、細(xì)菌和真菌污染
- 采用TaqManTM探針,高度特異,消除假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)
- 獨(dú)特內(nèi)參設(shè)計(jì),監(jiān)控體系抑制,避免假陰性風(fēng)險(xiǎn)
- 全面驗(yàn)證,符合歐洲藥典要求
- 廣泛適用于多款qPCR儀,使用便捷
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