經過全國人民將近兩個多月的鏖戰(zhàn)，新冠疫情在國內的情況漸趨穩(wěn)定，然而全球形勢依舊嚴峻，尋找到治療藥物依舊是這場抗議攻堅戰(zhàn)中關注的核心，中藥、西藥，老藥、新藥，AI藥篩等新技術、新平臺不斷發(fā)力，以期盡快發(fā)現或開發(fā)出萬望所歸的“特效藥”。

 

針對大家頗為關注的抗新冠病毒藥物的研發(fā)現狀，今日19:00-20:30（3月12日，周四），商圖云課堂-BioCon Talks第五期特邀5位專家代表，從抗新冠病毒藥物發(fā)現與評價的產學研等視角進行探討分析，將為您帶來——“剖析抗新冠病毒新藥的發(fā)現與評價”的主題研討，為您深度剖析如何加快新冠藥物開發(fā)的思考與實踐經驗。

 

 

1.新冠病毒的免疫學機理與基因組特征帶給藥物發(fā)現哪些啟示？
2.對于目前已經開展的新冠治療試用藥物的初步評價如何？對新藥開發(fā)有哪些啟示？
3.抗病毒藥物（包括蛋白酶抑制劑和RNA聚合酶抑制劑等）研發(fā)有哪些進展？有哪些亟待解決的挑戰(zhàn)？
4.如何快速篩選抗新冠藥物？可以用到哪些模型？
5.目前新冠藥物的動物有效性評價有哪些進展與突破？
6.新冠治療藥物及預防性疫苗的安全性評價需要注意哪些問題？

 

 

1.嘉賓介紹
2.《迅速響應抗擊疫情：創(chuàng)新多肽吸入劑ACV200的研發(fā)》 
薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長
3.圓桌討論：如何加速抗新冠病毒新藥的發(fā)現與評價
主持人：免疫學教授、資深學者 
馬璟，上海臨港集團南橋科技城生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展首席顧問、國家上海新藥安全評價研究中心前主任 
秦川，中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所所長 
薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長 
張發(fā)明，中美華世通生物醫(yī)藥董事長兼CEO  （按姓氏拼音排序）
4.Q&A 答疑

 

 

 

馬璟，上海臨港集團南橋科技城生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展首席顧問 
資深新藥毒理與安全性評價專家，NMPA藥品審評專家 

現任中國藥理學會藥物毒理專委會主任；中國毒理學會第六屆理事會常務理事兼副秘書長及藥物毒理與安全性評價專委會委員；
曾任上海益諾思生物技術股份有限公司董事長，國家上海新藥安全評價研究中心主任，兼任國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評專家及GLP檢查專家，環(huán)境保護部化學物質環(huán)境管理評審專家委員會評審專家。

 

國務院特殊津貼專家，主要從事實驗病理學研究，是研究所神經退行性疾病課題組負責人；創(chuàng)建了系列神經退行性疾病模型、我國最大的人類疾病動物模型資源庫、比較醫(yī)學技術平臺和國家傳染病動物模型技術平臺；
長期從事人類疾病動物模型研制、疾病機理研究與藥物開發(fā)等模型應用，并開創(chuàng)了醫(yī)學比較醫(yī)學學科。

 

兼任美國Klus Pharma Inc.CEO。現負責科倫博泰創(chuàng)新藥物的研發(fā)和運營管理，其中生物技術藥物板塊已建立中美研發(fā)及商業(yè)化生產的完整體系，創(chuàng)新小分子具備全新藥物分子的研發(fā)能力；
加入科倫之前，他曾在齊魯藥業(yè)研發(fā)部任經理，負責或直接參與了10個重要疾病領域生物制劑的開發(fā)，成功地促進了產品的研發(fā)，其中兩個品種已經成功上市。

 

中科院生物物理所博士，美國德克薩斯大學西南醫(yī)學中心博士后。曾任美國禮來制藥公司任高級科學家和藥物開發(fā)部主管13年；曾任印地安娜大學化學系副教授和武漢大學藥學院特聘教授，中美冠科生物醫(yī)藥有限公司總裁；
具有30多年生物醫(yī)藥研發(fā)及管理背景，特別是在蛋白質和基因工程藥物研發(fā)方面，在國際權威學術雜志發(fā)表論文著作數20余篇，其中以第一作者在《自然》雜志上發(fā)表2篇論文，同時擁有9項蛋白質大分子藥物及靶向藥物設計的國際專利。

 

 

                                

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