奧卡拉，佛羅里達州, 2020年2月11日 - (亞太商訊) - AIM ImmunoTech公司（NYSE-American交易代碼：AIM）今天宣布提交了三份臨時專利申請，涉及其候選藥物安普利近，這是公司加入全球衛(wèi)生界抗擊致命的武漢冠狀病毒的努力，該病毒迄今為止已經(jīng)感染了大約40000人，有近千人死亡，主要集中在中國。
   
冠狀病毒是一大類病毒，包括致命的嚴重急性呼吸綜合征 (SARS)。在2002年于中國南方廣東省爆發(fā)的SARS疫情造成8000多例病例和800多人死亡后，美國國立衛(wèi)生研究院委托開展了一項研究，以評估SARS的潛在治療方法。在動物實驗中，安普利近在臨床可達到的人體劑量水平下實現(xiàn)了100%的存活率,這與100%的死亡率相比形成鮮明對比。SARS病毒的關鍵RNA序列與武漢冠狀病毒非常相似，該公司預計安普利近對武漢冠狀病毒也有類似的效果。

AIM是一家專注于研究和開發(fā)治療免疫疾病、病毒性疾病和多種癌癥療法的免疫制藥公司，已將重點放在為主要受該流行病影響的國家提供該公司的安普利近技術。

AIM相信，安普利近有可能被用于武漢冠狀病毒的早發(fā)治療和預防，該病毒起源于中國，然后迅速蔓延到其他國家。該公司的三項臨時專利申請包括：1) 使用安普利近來治療武漢冠狀病毒；2) 將安普利近用作開發(fā)中的鼻內通用冠狀病毒疫苗的一部分，這將安普利近與已滅活的武漢冠狀病毒結合來輸送免疫并提供交叉保護；3) 安普利近的批量生產工藝。依照對專利提供國際保護的1970年《專利合作條約》，這三項臨時專利申請可以根據(jù)申請日期轉換為國際專利申請�；蛘撸�根據(jù)1883年《保護工業(yè)產權巴黎公約》（一項國際協(xié)定），可以在許多國家直接提交國家申請。作為這一流行病的中心，中國是該條約和協(xié)定的簽署國。

“憑借對SARS病毒和武漢冠狀病毒RNA序列的分析及研究工作，AIM相信安普利近對這種新的致命病毒的早發(fā)治療和預防具有顯著的治療潛力，”AIM首席執(zhí)行官Thomas K. Equels說。“如果臨床試驗與SARS動物試驗的結果相同，則這意味著幫助那些已經(jīng)患病的人，為直接接觸病毒傳播的人提供預防，這對遏制全球突發(fā)事件的類似醫(yī)院環(huán)境的醫(yī)療專業(yè)人員，以及那些被隔離在營地和游輪上的人來說尤為重要。AIM的通用冠狀病毒疫苗概念主要是為了接種預防武漢冠狀病毒，但通過安普利近的獨特功能，它還可以防止其他形式的冠狀病毒和武漢冠狀病毒未來的突變。AIM是一家小型免疫研究公司，但我們想盡自己的一份力量。我們認為，人類必須團結起來，戰(zhàn)勝這種病毒威脅。這是我們?yōu)楦淖兾錆h冠狀病毒造成的全球威脅所作的努力。”

安普利近是唯一基于合成雙鏈RNA的已知特異性Toll樣受體3激動劑，具有良好的靜脈、腹腔和鼻腔安全性，同時顯示出對廣譜病毒的強大抗病毒活性。該藥物也被用于多個正在進行的免疫腫瘤學臨床研究。AIM最近生產了超過10000瓶的安普利近。

關于AIM ImmunoTech公司
AIM ImmunoTech公司是一家免疫制藥公司，專門從事治療免疫疾病、病毒性疾病和多種癌癥的療法的研究和開發(fā)。AIM的主打產品包括阿根廷批準的藥物rintatolimod（商品名安普利近®或Rintamod®）和FDA批準的藥物Alferon N Injection®。根據(jù)已發(fā)表的同行評審的臨床前研究和臨床試驗結果，AIM認為安普利近®可能具有廣譜抗病毒和抗癌特性。安普利近®的臨床試驗包括對腎癌、惡性黑色素瘤、結直腸癌、晚期復發(fā)性卵巢癌和三陰性轉移性乳腺癌患者的研究。這些和其他潛在用途需要額外的臨床試驗，確認支持監(jiān)管批準和額外資金所需的安全性和有效性數(shù)據(jù)。Rintatolimod是一種雙鏈RNA，開發(fā)用于治療全球重要的削弱免疫系統(tǒng)的疾病和失調。