2019年8月22-23日,以“重構(gòu)組織數(shù)字化能力,開啟數(shù)字醫(yī)藥新時代”為主題的PCS 2019第二屆中國醫(yī)藥CIO峰會在上海舉行,本屆峰會邀請了百家知名醫(yī)藥企業(yè)信息化負(fù)責(zé)人助陣,匯聚300位先進(jìn)企業(yè)代表、IT互聯(lián)網(wǎng)及信息化專家。創(chuàng)騰科技作為生命科學(xué)領(lǐng)域和藥物設(shè)計研究信息化建設(shè)的開拓者和創(chuàng)新者再次受邀參會,與醫(yī)藥行業(yè)專家一起深度揭曉云計算、大數(shù)據(jù)、人工智能等新一代信息技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的實際應(yīng)用,全方位洞悉醫(yī)藥行業(yè)的信息化發(fā)展。
本次峰會同期舉辦了發(fā)起了醫(yī)藥行業(yè)首屆“智鶴杯”評選及頒獎典禮,創(chuàng)騰科技憑借在生命科學(xué)領(lǐng)域近20年的專業(yè)信息化服務(wù)能力,獲頒重量級獎項“2019年度醫(yī)藥最佳實驗室信息化服務(wù)商”。同期獲得“智鶴杯”其他獎項的還有碧迪醫(yī)療、恒瑞醫(yī)藥、哈藥集團(tuán)、海思科醫(yī)藥集團(tuán)等國內(nèi)外知名企業(yè)及企業(yè)代表。
在本次會議上,創(chuàng)騰科技CTO馮華先生還為與會嘉賓帶來了以《淺談“數(shù)據(jù)中臺”在醫(yī)藥研發(fā)信息化中的應(yīng)用——連接數(shù)字化研發(fā)到智能化研發(fā)的橋梁》為主題的演講。針對醫(yī)藥行業(yè)的信息化、智能化發(fā)展作出了成熟的經(jīng)驗分享,吸引了眾多參會代表的關(guān)注。
演講亮點:
研發(fā)創(chuàng)新的智能化之路
針對藥物研發(fā)的信息化建設(shè),馮華表示,研發(fā)信息化經(jīng)歷了從1.0無紙化到2.0整合到3.0高度自動化再到4.0智能化的轉(zhuǎn)變。如何基于研發(fā)數(shù)據(jù)實現(xiàn)智能化創(chuàng)新成為當(dāng)下制藥企業(yè)的關(guān)注重點,打個比方:數(shù)字化只是為實驗室信息化建設(shè)提供了基本的食材,智能化則制作了一頓精美的大餐。這其中包括以下關(guān)鍵內(nèi)容:
1、數(shù) 據(jù):利用電子實驗記錄系統(tǒng)實現(xiàn)實驗記錄無紙化、結(jié)構(gòu)化
2、信 息:研發(fā)過程和數(shù)據(jù)要標(biāo)準(zhǔn)化
3、標(biāo) 準(zhǔn):應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化的研發(fā)流程
4、知 識:要將研發(fā)流程進(jìn)行集成
5、智 能:研發(fā)數(shù)據(jù)要進(jìn)行整合與分析。即基于研發(fā)大數(shù)據(jù)時代的仿真模擬與數(shù)據(jù)挖掘、基于研發(fā)數(shù)據(jù)的人工智能創(chuàng)新預(yù)測和基于規(guī)范化研發(fā)數(shù)據(jù)實現(xiàn)對研發(fā)進(jìn)程和研發(fā)質(zhì)量的管理和控制。
藥物研發(fā)信息化進(jìn)入“后電子實驗記錄”時代
電子實驗記錄可以簡化日常的實驗室工作管理需要,來保證準(zhǔn)確及時地對知識成果進(jìn)行存檔和管理。“前電子實驗記錄”時代存在研發(fā)模塊不完整、基礎(chǔ)構(gòu)架不統(tǒng)一、數(shù)據(jù)采集與應(yīng)用不流暢等缺陷。那么,“后電子實驗記錄”時代首先需要關(guān)注的問題就是項目管理模塊、試劑管理模塊、化合物管理模塊、儀器生命周期管理模塊等不同研發(fā)模塊的補充;其次是通過底層統(tǒng)一、權(quán)限統(tǒng)一、知識庫的構(gòu)建來統(tǒng)一底層基礎(chǔ)架構(gòu);最后利用移動應(yīng)用對數(shù)據(jù)進(jìn)行實時采集,借助移動化/云端化改造為藥物研發(fā)信息化提供舒心的使用環(huán)境。
智能化研發(fā)平臺的核心功能
——依托數(shù)據(jù)中臺進(jìn)行智能化研發(fā)平臺的建設(shè)
數(shù)據(jù)中臺的概念正不斷深入多個領(lǐng)域,在醫(yī)藥信息化方面也不例外。馮華表示,從“數(shù)字化研發(fā)”到“智能化研發(fā)”的關(guān)鍵橋梁就是數(shù)據(jù)中臺。數(shù)據(jù)中臺可以整合不同維度的主題數(shù)據(jù),企業(yè)通過數(shù)據(jù)源分析、業(yè)務(wù)邏輯分析、整體架構(gòu)及功能分析建設(shè)數(shù)據(jù)中臺,即可利用大數(shù)據(jù)技術(shù),對內(nèi)外部海量數(shù)據(jù)統(tǒng)一進(jìn)行采集、計算、存儲,并使用統(tǒng)一的數(shù)據(jù)規(guī)范進(jìn)行管理。
智能化研發(fā)平臺的核心功能就是依托數(shù)據(jù)中臺進(jìn)行智能化研發(fā)平臺的建設(shè)。那么如何將“數(shù)據(jù)中臺”與前述數(shù)馮華為現(xiàn)場與會者展示了基于人工智能技術(shù)的研發(fā)平臺——MaXFlow,也即實現(xiàn)智能化的核心模塊。MaXFlow具有流程化、大規(guī)模計算、模擬方法、數(shù)據(jù)中臺對接及數(shù)據(jù)挖掘的功能特點。它提供了多種數(shù)據(jù)分析方法和多種構(gòu)建模型方法,企業(yè)可以自主選擇訓(xùn)練集數(shù)據(jù)、模型類型、設(shè)置模型參數(shù)進(jìn)行模型構(gòu)建,再通過訓(xùn)練集和測試集驗證模型。同時MaXFlow設(shè)置了模型檢索區(qū)、模型庫方便進(jìn)行模型管理。在MaxFlow中,點擊具體模型即可查看模型信息。
在此平臺中,企業(yè)可以通過電子實驗記錄(EDM)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集、利用數(shù)據(jù)中臺進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗和主題數(shù)據(jù)篩選、再利用MaxFlow進(jìn)行數(shù)據(jù)建模和智能預(yù)測,整個過程可以形成閉環(huán),將數(shù)據(jù)中臺+MaXFlow聯(lián)合,共同打造智能研發(fā)實驗室。
報告結(jié)束后,眾多醫(yī)藥企業(yè)的參會代表來到創(chuàng)騰科技展臺與技術(shù)專家做了深入交流與咨詢,并且期待與創(chuàng)騰的合作和更進(jìn)一步的交流。創(chuàng)騰科技在此對各位醫(yī)藥行業(yè)專家的認(rèn)可表示衷心地感謝,感謝大家對于創(chuàng)騰科技的關(guān)注與信任。未來創(chuàng)騰科技將繼續(xù)努力打造更靈活、更專業(yè)、更便捷的信息智能化工具,為醫(yī)藥行業(yè)的信息化發(fā)展貢獻(xiàn)更多的力量。
專注研發(fā)·創(chuàng)新賦能
iLabPower 研發(fā)創(chuàng)新平臺
iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺是以實驗過程數(shù)據(jù)管理為核心的數(shù)字化平臺,通過對研發(fā)項目、實驗數(shù)據(jù)、實驗室資源的多維度管理,優(yōu)化企業(yè)研發(fā)流程、促進(jìn)研發(fā)協(xié)作,實現(xiàn)“數(shù)據(jù)”到“知識”的積累,全面提升企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新能力及管理效能。采用自動化的數(shù)據(jù)采集及大數(shù)據(jù)分析技術(shù),iLabPower幫助企業(yè)快速整合和處理海量數(shù)據(jù),發(fā)掘更多數(shù)據(jù)利用價值。
人工智能 · 仿真模擬
MaXFlow模擬設(shè)計平臺
面向生命科學(xué)領(lǐng)域和藥物設(shè)計生物大分子研究的綜合性分子建模和模擬平臺。可為生物大分子、分子模擬和計算化學(xué)、基于靶標(biāo)結(jié)構(gòu)藥物、配體藥物等領(lǐng)域提供模擬功能,為科研工作人員提供了方便易用的蛋白質(zhì)模擬、藥物設(shè)計及優(yōu)化工具。
質(zhì)量合規(guī) · 智能制造
MobiLIMS質(zhì)量合規(guī)平臺
伴隨醫(yī)藥行業(yè)改革,制藥企業(yè)由GMP認(rèn)證、跟蹤檢查的監(jiān)管模式轉(zhuǎn)為以風(fēng)險為導(dǎo)向的飛行檢查、跟蹤檢查、平行檢查等新型檢查模式,數(shù)據(jù)完整性、可靠性也成為FDA和CFDA的檢查重點。面對日趨復(fù)雜嚴(yán)密的數(shù)據(jù)管理要求,藥企將難以沿用傳統(tǒng)的紙質(zhì)+人工管理方式來應(yīng)對新藥申報及檢查認(rèn)證,信息化質(zhì)量管理將成為整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的大趨勢。
MobiLIMS質(zhì)量合規(guī)平臺定位于為企業(yè)提供全面的信息化質(zhì)量管理解決方案,實現(xiàn)質(zhì)量管理的合規(guī)化、數(shù)字化、高效化、精細(xì)化,幫助企業(yè)穩(wěn)固質(zhì)量管理體系框架,提高企業(yè)質(zhì)量管理效能。