伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢(shì)，合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請(qǐng)來自藥品監(jiān)管部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯
會(huì)議時(shí)間：2017年9月29日 8:00-16:30
會(huì)議地點(diǎn)：重慶金科大酒店 | 多功能廳 | 重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

會(huì)議內(nèi)容：

◆ 藥品質(zhì)量控制檢查要點(diǎn)與改進(jìn)意見
   梁老師  河南省食品藥品檢驗(yàn)所
◆ 中國(guó)藥典2015年版微生物限度檢查法解析
   曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任
◆ GMP實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)與QC實(shí)驗(yàn)室管理
   劉飛鴿  質(zhì)量高級(jí)工程師
◆ 分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解
   李春華   高級(jí)工程師，華東測(cè)試中心理化分析室
◆ 制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
   張忠任  賽多利斯中國(guó)區(qū)資深稱重產(chǎn)品專員
◆ 最低風(fēng)險(xiǎn)的無菌檢測(cè)解決方案
   諸景光    賽多利斯中國(guó)區(qū)資深微檢產(chǎn)品專員

參會(huì)對(duì)象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會(huì)方式：

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。 請(qǐng)掃描右側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息 報(bào)名截止日期為2017年9月27日 注：會(huì)議名額有限，我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：李女士
電  話：021-68782807
郵  箱：luo.li@sartorius.com

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是國(guó)際領(lǐng)先的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù)，為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國(guó)哥廷根，在全球設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地。

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