• 除菌過濾技術(shù)
賽多利斯擁有逾80 年專業(yè)從事過濾技術(shù)和應(yīng)用的豐富經(jīng)驗(yàn)，產(chǎn)品涵蓋從實(shí)驗(yàn)小試到生產(chǎn)規(guī)模，其優(yōu)越的過濾性能和可靠的過濾效果保證其適用于所有生物工藝步驟。同時，作為專業(yè)完整性測試?yán)砟畹男袠I(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，賽多利斯獨(dú)創(chuàng)的WIT（水侵入法）不但給行業(yè)帶來革命性的測試?yán)砟�，同時也成為了市場同類產(chǎn)品改進(jìn)的典范。  

Biosafe®系列無菌傳輸端口可為安全傳輸組件、液體和粉末提供可靠和易于使用的解決方案。在完成傳輸?shù)耐瑫r，保證隔離器、RABS和潔凈室等關(guān)鍵區(qū)域的完整性。

一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用的風(fēng)險評估和工藝驗(yàn)證
目前一次性使用系統(tǒng)（SUS）已經(jīng)在藥包材、醫(yī)療器械和制藥工藝設(shè)備中得到了廣泛使用。賽多利斯生物工藝法規(guī)事務(wù)經(jīng)理沈亮先生介紹了國內(nèi)外相應(yīng)的法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并就如何對SUS在制藥工藝中的應(yīng)用風(fēng)險進(jìn)行識別和評估，如何對SUS供應(yīng)商進(jìn)行管理和評估工藝驗(yàn)證等內(nèi)容進(jìn)行了深入探討。

GMP條件下的除菌過濾完整測試風(fēng)險分析及解決方案
賽多利斯下游過濾與純化技術(shù)高級產(chǎn)品應(yīng)用專家潘俊華先生分析了各國GMP/法規(guī)對除菌濾器完整性測試的具體要求。同時，從風(fēng)險控制角度深入剖析了完整性測試，并結(jié)合企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)和法規(guī)要求對除菌濾器完整性測試的常見問題進(jìn)行了分析探討。

一次性生物工藝袋在工藝應(yīng)用中的安全保障策略
隨著一次性生物工藝袋在生物制藥過程中的廣泛應(yīng)用，如何保障其使用的安全性顯得日趨重要，賽多利斯一次性流體管理技術(shù)經(jīng)理任雪蕓女士從一次性生物工藝袋的生產(chǎn)制造、質(zhì)量控制、完整性測試等方面闡述了如何有效的保證一次性生物工藝袋的使用安全，將風(fēng)險降到最低。