在CFDA將飛檢作為年度工作重點的2016，相信合規(guī)性對制藥企業(yè)來說重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門、您的同行、您的供應商對藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見解。

在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、高效、創(chuàng)新---蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”應運而生，我們邀請到監(jiān)管部門專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行�，F(xiàn)場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！

會議組織

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國

會議內(nèi)容

不忘初心，新形勢下回歸制藥本源  —李亞濤, GMP檢查員，資深培訓講師
如何在計算機系統(tǒng)中驗證數(shù)據(jù)可靠性  —丁勝,首席技術(shù)官，楚天睿想信息技術(shù)有限公司
環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質(zhì)量控制  —柴海毅, 藥品微生物專家，資深培訓講師
電子天平GMP實用指南  —孫小明, 資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國
合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗用水  —張博欽, 資深純水產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國
制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案  —李振國, 資深微檢產(chǎn)品專家，賽多利斯中國

參會對象

藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)中質(zhì)量管理與控制、QC或QA人員、驗證管理等的相關(guān)人員；以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人

參會方式

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
參會代表請在線填寫會議注冊信息， 立即在線注冊
報名截止日期為2016年9月5日
注：會議名額有限，我們最遲會在9月6日前通知您是否可以參加本次會議。

聯(lián)系方式

聯(lián)系人：李女士
電 話：021-68782807
郵 箱：luo.li@sartorius.com

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