生物工藝及完整解決方案創(chuàng)新技術高峰論壇第一輪通知

瀏覽次數：3470　發(fā)布日期：2016-7-20　來源：賽多利斯

伴隨著全球大批藥物的專利到期以及國內生物藥相關法規(guī)的日漸完善，國內生物藥市場正在經歷強勢增長，生物制藥企業(yè)對理念創(chuàng)新和技術突破也提出了更高要求。在此過程中，掌握最新的政策法規(guī)動態(tài)，構建安全、高效的上下游工藝平臺，加速進入臨床并建立符合最新質量要求的現(xiàn)代化生產體系，共同成為在競爭激烈的生物藥市場中贏得一席之地的決勝因素。為此，中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會定于2016年9月1-2日舉辦“生物工藝及完整解決方案創(chuàng)新技術高峰論壇”。本次論壇將就生物制品如何提高上游工藝開發(fā)效率和質量、如何高效構建滿足需求的工藝平臺、質量源于設計在工藝生產中的應用、工藝轉移中面臨的挑戰(zhàn)及應對策略、下游純化過濾工藝設計及驗證方案及相關法規(guī)要求的最新進展等議題展開討論。屆時，我們將邀請藥監(jiān)部門、國內外知名制藥企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請業(yè)內同仁、制藥企業(yè)代表參與討論�，F(xiàn)將論壇有關事項通知如下：

會議組織

主辦單位：中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會
協(xié)辦單位：蘇州工業(yè)園區(qū)醫(yī)藥科技聯(lián)盟賽多利斯中國
支持單位：蒲公英制藥技術論壇生物探索

會議主題

2016年9月1日	10:00-12:00	主題一：最新法規(guī)分享中國生物制藥相關法規(guī)政策最新進展  全球生物仿制藥市場總覽和最新法規(guī)分享
2016年9月1日	13:30-17:00	主題二：構建更強上游工藝平臺，加速工藝開發(fā)速度利用QbD開發(fā)可放大的細胞培養(yǎng)平臺  如何利用有效的平臺方法加速細胞培養(yǎng)基優(yōu)化  連貫上游工藝的創(chuàng)新解決方案  連續(xù)上游工藝設計—挑戰(zhàn)與應對方案  如何在上游工藝驗證中選擇合適的工藝縮小模型
2016年9月2日	9:30-12:00	主題三：完整解決方案——設計符合工藝需求的廠房  從工藝到廠房—建立與技術供應商的合作伙伴關系  一次性或混合型廠房—我們該如何決定  最新全球工藝轉移案例分享  工藝設計與技術選擇的開發(fā)——廠房設計的生物工藝模型案例研究  適合未來設施要求的數據管理和自動化
2016年9月2日	13:30-17:00	主題四：提高下游工藝的安全性和生產效率  應用組合的技術提高工藝安全性  開發(fā)合適的生物工藝平臺開發(fā)ADC（抗體偶聯(lián)藥物）  在生物制藥工藝中的凍融步驟的評估  連續(xù)下游生產工藝的全球現(xiàn)狀  利用風險評估的方法支持對工藝關鍵步驟的驗證

部分演講人速遞

Lars Dressman博士，臨床供應和轉移部總監(jiān)，勃林格殷格翰藥業(yè)
周偉昌博士，生物制藥工藝開發(fā)副總裁，藥明康德
康偉，項目管理資深專家，恩宜琺瑪工程公司
Miriam Monge，工藝開發(fā)&生物工藝平臺全球市場總監(jiān)，賽多利斯集團
Henry Weichert，生物工藝控制分析&自動化亞太區(qū)市場總監(jiān)，賽多利斯集團
Eleni Mumtsidu博士，細胞培養(yǎng)基亞太區(qū)市場總監(jiān)，賽多利斯集團
Priyanka Gupta，生物工藝模型亞洲區(qū)高級顧問，賽多利斯集團