藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn)技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制

冰凍三尺非一日之寒，您的每一個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果背后也是一個(gè)個(gè)繁復(fù)的操作和一個(gè)個(gè)數(shù)據(jù)的積累。
• 實(shí)驗(yàn)室中看似簡(jiǎn)單的稱重、用水、移液、純化操作背后是否存在巨大的誤差陷阱？
• 他們是否有可能成為導(dǎo)致您無(wú)法獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)或無(wú)法重現(xiàn)實(shí)現(xiàn)結(jié)果的元兇？
• 您的實(shí)驗(yàn)室工作是否還受到法規(guī)的約束，這些基礎(chǔ)設(shè)備和管理是否滿足相關(guān)的法規(guī)要求而讓檢查員放心的劃上對(duì)號(hào)？

敬請(qǐng)參加賽多利斯實(shí)驗(yàn)室實(shí)用技術(shù)網(wǎng)絡(luò)講堂，探詢您的答案。

 ▇ 本期課題
藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn)技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
• 微生物檢查的過(guò)程中存在哪些容易忽略的風(fēng)險(xiǎn)？
• 2015版藥典及美國(guó)藥典對(duì)微生物檢查有哪些具體的規(guī)定？
• 如何能夠降低風(fēng)險(xiǎn)、降低二次污染、符合最新法規(guī)要求同時(shí)提高工作效率？

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 ▇ 講師簡(jiǎn)介
李振國(guó)
賽多利斯微生物檢測(cè)產(chǎn)品專家。從事微生物檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用支持工作多年。熟悉微生物檢測(cè)領(lǐng)域相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，多年來(lái)通過(guò)大量的用戶技術(shù)交流，積累了很多微生物檢測(cè)產(chǎn)品的應(yīng)用及技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)微生物檢測(cè)方法、常見(jiàn)問(wèn)題都可給予解答和幫助。

 ▇ 講堂信息
日期：2015年6月18日
時(shí)間：14:00 – 15:00

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