中國科學家構(gòu)建首張結(jié)核分枝桿菌全蛋白質(zhì)組芯片

瀏覽次數(shù)：6521　發(fā)布日期：2014-12-29　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

導讀：結(jié)核病是古老又新發(fā)的傳染病，死亡人數(shù)為各類傳染病之首。中國科學家歷時五年，構(gòu)建出首張結(jié)核分枝桿菌全蛋白質(zhì)組芯片，為結(jié)核病基礎研究提供了強有力的新方法學平臺。這也是使用博奧晶芯®芯片點樣生產(chǎn)系統(tǒng)的最新科研成果。文章發(fā)表在最新一期Cell Reports上。

正文：

結(jié)核病是古老又新發(fā)的傳染病，持續(xù)性危害人類健康。結(jié)核病的防控目前面臨三大難題：一是疫苗使用近百年，保護率和保護期受到質(zhì)疑；二是現(xiàn)有主要藥物使用歷史已約半世紀，耐藥性日趨嚴重；三是診斷缺乏標識物，檢出率低。

2014年12月11日，中科院生物物理所、上海交通大學、中科院武漢病毒所、廣東省結(jié)核病控制中心、中科院武漢水生生物所、上海市疾病預防控制中心等機構(gòu)的學者和臨床專家近日共同在Cell Reports雜志上在線發(fā)表了題為“Mycobacterium tuberculosis Proteome Microarrayfor Global Studies of Protein Functionand Immunogenicity”的文章，這也是使用博奧晶芯®芯片點樣生產(chǎn)系統(tǒng)的最新科研成果。

該蛋白質(zhì)組芯含4262個結(jié)核分枝桿菌基因組閱讀框架編碼產(chǎn)物，覆蓋其基因組編碼蛋白質(zhì)的95%，可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析，以研究人免疫細胞-結(jié)核桿菌的互作機制；小分子與蛋白相互作用分析，以進行藥物靶標的全局性發(fā)現(xiàn)；高通量血清分析，以系統(tǒng)性地進行結(jié)核病診斷生物標識物的發(fā)現(xiàn)。文章基于該芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白，發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌的鼠李糖通路可能會受到以上兩個分子的同步調(diào)控，并且還利用芯片發(fā)現(xiàn)了14個可以區(qū)分結(jié)核病人和治愈者的標識蛋白。

結(jié)核分枝桿菌蛋白質(zhì)組芯片為結(jié)核病研究打開新的窗口，可以系統(tǒng)性發(fā)現(xiàn)新的免疫原和新的標識物，從而發(fā)展新型高效疫苗、新藥和新的檢測技術(shù)，是結(jié)核病基礎研究強有力的新方法學平臺。

該項研究歷時五年完成。得到國家“十二五”傳染病重大專項、中科院重點項目、國家863項目以及國家自然科學基金項目等的支持。

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