第三屆生物制藥與疫苗技術(shù)峰會(huì)通知

瀏覽次數(shù)：6551　發(fā)布日期：2012-12-4　來(lái)源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

第三屆生物制藥與疫苗技術(shù)峰會(huì)

-----2013年4月17日至18日即將在上海舉辦

由捷培森(JFPS Group)主辦的第三屆生物制藥與疫苗技術(shù)峰會(huì)將于2013年4月17-18日在上海召開(kāi)。此次大會(huì)將延續(xù)生物制藥與疫苗技術(shù)兩大主題分會(huì)場(chǎng)的形式，以“解讀法規(guī)政策，直擊研發(fā)技術(shù)，優(yōu)化生產(chǎn)工藝”為主旨。屆時(shí)，將會(huì)有超過(guò)30位來(lái)自世界頂尖生物制藥與疫苗企業(yè)的演講嘉賓出席，針對(duì)整個(gè)生物制藥與疫苗領(lǐng)域目前的研發(fā)現(xiàn)狀與技術(shù)瓶頸，分享自己在全球趨勢(shì)與生物制藥策略、生物仿制藥、新型疫苗技術(shù)、疫苗佐劑與新型設(shè)備等方面的經(jīng)驗(yàn)。

此次會(huì)議將重點(diǎn)討論的議題包括：

生物制藥

疫苗技術(shù)

研發(fā)

• 如何優(yōu)化細(xì)胞株？

• 如何優(yōu)化蛋白表達(dá)量？

• 大規(guī)模細(xì)胞/病毒培養(yǎng)技術(shù)的信息.

• 如何優(yōu)化培養(yǎng)基？

生產(chǎn)

• 如何優(yōu)化QBD以達(dá)到速度與質(zhì)量的平衡？

• 如何在新版GMP的要求下優(yōu)化設(shè)備選型？

• 基因芯片的技術(shù)

• 高質(zhì)量的CMO公司的優(yōu)質(zhì)服務(wù)

研發(fā)

• 全球疫病及疫苗的流行趨勢(shì)

• 如何優(yōu)化發(fā)酵及純化環(huán)節(jié)？

• 如何解決當(dāng)細(xì)胞作為病毒的培養(yǎng)載體時(shí)繁殖量不高的問(wèn)題？

• 如何平衡蛋白的表達(dá)量與穩(wěn)定性？

生產(chǎn)

• 高效的佐劑的獲得渠道

• 如何優(yōu)化病毒的后期處理？

• 生產(chǎn)車(chē)間里的管道化集成

• 新設(shè)備信息：細(xì)胞工廠(chǎng)，以及高自動(dòng)化的用于動(dòng)物疫苗收獲和接種的設(shè)備

中國(guó)生物制藥大會(huì)與疫苗技術(shù)峰會(huì)是捷培森集團(tuán)在生物制藥領(lǐng)域舉辦的高層峰會(huì)，自2011年3月29日-30日在上海成功舉辦以來(lái)，吸引來(lái)自海內(nèi)外共計(jì)超過(guò)140多家生物制藥、疫苗、研發(fā)生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、生物制品、臨床試驗(yàn)外包企業(yè)，280多位業(yè)內(nèi)人士的參與，超過(guò)45位來(lái)自于全球領(lǐng)先的生物制藥與疫苗公司的演講嘉賓分享了生物制藥研發(fā)生產(chǎn)、國(guó)際合作、臨床試驗(yàn)與疫苗研發(fā)及新型技術(shù)的突破等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。

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會(huì)議地點(diǎn): 上海，中國(guó)

會(huì)議日期：2013年4月17-18日

主辦單位：捷培森(中國(guó))

活動(dòng)網(wǎng)站：http:///

會(huì)務(wù)聯(lián)系：

聯(lián)系人: Cady Sun（孫婧）

電話(huà): +86-21-51720126

傳真: +86-21-63178531

郵箱: cady.sun@

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