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PALL邀您參加cGMP、FDA檢查指南和質量控制研討會

瀏覽次數(shù):4918 發(fā)布日期:2009-5-18  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
cGMP標準、美國FDA檢查指南和制藥行業(yè)質量控制技術研討會
 
Pall Life Sciences(頗爾生命科學)將于2009年6月15日下午在深圳威尼斯皇冠假日酒店舉行cGMP標準、美國FDA檢查指南和制藥行業(yè)質量控制技術研討會,特邀您的蒞臨。

Pall公司自1946年成立至今,一直專注于過濾、分離、純化技術和設備的開發(fā)與更新,并成為這一行業(yè)的領導者。早在50多年前,Pall公司就開始向實施質量控制的實驗室提供用于微生物分析和樣本制備的濾膜。時至今日,Pall公司能夠提供的產品和技術范疇得以大大擴展,以其創(chuàng)新性服務于實驗室應用操作的改進,以及試驗數(shù)據(jù)精確性的提升。作為全球最大的膜過濾器制造商,Pall公司產品的一直至力于核心技術-膜過濾材料的研制和生產,為全球化學分析測試和微生物檢測用戶提供各種濾膜過濾技術方案。

鑒于中國和全球對藥品的質量控制要求越來越高,中國制藥企業(yè)越來越關注歐美市場,本次會議特邀Pall生命科學 科學事務部 高級副總裁Jerold Martin和 Pall 全球制藥企業(yè)QC高級產品經理 Patty Lee,向國內的制藥公司介紹美國FDA檢查指南、國際最新藥品質量控制標準,在質量控制中如何選擇最好的過濾產品,以促進國內藥品生產企業(yè)了解國際最新質量控制信息,提高質控標準。
 
日程安排與主要議題:
2009年6月15日下午:
        
13:20-13:30  歡迎辭及公司介紹                    
主講人:王旭宇 女士

13:30-14:00  制藥行業(yè)質量控制的介紹及應用的標準方法
Introduction, Overview of Pharmaceutical Microbiology Quality Control and Applicable Standard Methods

14:00-15:10  美國FDA對制藥公司及微生物質量控制實驗室的審查培訓指南
US FDA Training Guides for Inspections of Pharmaceutical Manufacturing and Microbiology Quality Control Laboratories
主講人:Jerold Martin

15:10-15:30 酒店自助茶歇

15:30-17:00 制藥行業(yè)質量控制中的過濾技術-如何評定符合法規(guī)要求的濾膜以及檢測方法
Membrane Filtration in Pharmaceutical Qualify Control - Qualification of Membranes and Test Methods to Meet Regulatory Inspections
主講人: Patty Lee

17:00-17:20 微生物快速檢測的新趨勢
New Directions in Rapid Microbiology - Latest Trends
主講人:Jerold Martin

17:20-17:30 提問及討論
Question and Discussion

會議地點:深圳威尼斯皇冠假日酒店
地址:深圳市華僑城深南大道9026號(世界之窗對面,歡樂谷旁)

交通:
機場
:深圳機場站坐327路到何香凝美術館站,向西北走約420米,夜班車坐N4、N5到世界之窗站,向東走約290米。
火車站:火車站坐觀光線路到世界之窗站,向東走約290米。
地鐵:乘坐地鐵一號線,到世界之窗站,從“A出口”出站,向東北走約440米。
電話:(86-755) 2693 6888
 
聯(lián)系方式:
PALL廣州辦事處:莫凌霄小姐    020-84102211,傳真:020-84102033
                13926019503   
PALL華南區(qū)代理商:廣州譽維生物科技儀器有限公司   黃小姐   020-85541890-150
                15989299108    huangrongfen2004@yahoo.com.cn
 
Pall Life Sciences誠摯的邀請您蒞臨本次研討會,如您感興趣,請與我們聯(lián)系,或者請?zhí)顚懞没貓?zhí)并在6月5日前傳真到上述聯(lián)系方式,謝謝!

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廣州譽維生物科技儀器有限公司
http://www.ewell.com.cn


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