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123 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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1045 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅(jiān)實(shí)伙伴在生命科學(xué)探索的長(zhǎng)河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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308 次 PCR新手入門簡(jiǎn)單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的“實(shí)驗(yàn)小白”開始苦惱了：師兄師姐都說(shuō)PCR實(shí)驗(yàn)很簡(jiǎn)單，然而我的PCR實(shí)驗(yàn)卻反復(fù)沒(méi)有結(jié)果，實(shí)在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實(shí)驗(yàn)中可能遇到的一些問(wèn)題，幫助
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316 次 樣品槽材質(zhì)對(duì)PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實(shí)驗(yàn)已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問(wèn)題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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949 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見問(wèn)題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來(lái)深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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965 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1077 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
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670 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1108 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測(cè)的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來(lái)，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國(guó)各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，
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731 次 盤古Super 8快速PCR在動(dòng)物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品的流通越來(lái)越頻繁，動(dòng)物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí)，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對(duì)動(dòng)物疫
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691 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動(dòng)物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測(cè)不及時(shí)？發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)開始死亡？動(dòng)物死亡率高？你是否還在為動(dòng)物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提前采取措施。那么都有什么檢測(cè)方式可供我們選擇呢，下面一
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694 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時(shí)常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時(shí)候是個(gè)頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰(shuí)能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個(gè)小時(shí)確實(shí)熬人，不過(guò)
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804 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測(cè)步驟問(wèn)答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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2179 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過(guò)程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時(shí)包括依賴于DNA的DN
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1248 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對(duì)污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)？RNA質(zhì)量控制分為三個(gè)部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對(duì)于基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來(lái)自不同樣本的結(jié)果時(shí)，應(yīng)使用相同的樣本量。
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1428 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測(cè)中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動(dòng)頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長(zhǎng)為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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3086 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡(jiǎn)介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)表文章時(shí)所必需的實(shí)驗(yàn)信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計(jì)和
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774 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗(yàn)查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評(píng)估您
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1836 次 qPCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作流程中的常見問(wèn)題及解答 2023-1-11
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)特定數(shù)學(xué)原理對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
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834 次 如何有效避免無(wú)處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測(cè)過(guò)程中，不可否認(rèn)的是，沒(méi)有任何檢測(cè)是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽過(guò)假陽(yáng)性這個(gè)名詞，那為什么會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性呢?這其實(shí)跟實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程造成的污染相關(guān)，在實(shí)驗(yàn)開展過(guò)程中，主要有
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