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圖書
151 次
創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用:臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢
2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)患者的臨床管理中,精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要,尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2(或HER2)基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用,約
1073
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PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻詳解
2024-10-17
PCR:科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學(xué)探索的長河中,PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))宛如一顆璀璨的星辰,照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路,始終與我們相伴,發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
323 次
PCR新手入門簡單教程詳解
2024-10-12
新學(xué)期開始,剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了:師兄師姐都說PCR實驗很簡單,然而我的PCR實驗卻反復(fù)沒有結(jié)果,實在讓人頭疼。不要急,本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題,幫助
328 次
樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述
2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人,想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應(yīng)手了,但依舊擺脫不了跑膠失敗,PCR一遍遍做,莫名其妙,也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題,試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
955 次
PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因
2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級工具,有著多種變體。今天,我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟,讓你從此對 PCR 了如指掌!01各類 PCR ,分不清?PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
976 次
盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用
2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示,27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后,第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用
2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源,也稱為遺傳資源或基因資源,指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源,品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
678 次
熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹
2024-3-4
實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進
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盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用
2023-10-11
導(dǎo)讀近年來,水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生,給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計,每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達400~500種,
735 次
盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用
2023-7-31
隨著經(jīng)濟全球化進程的加快,動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁,動物疫病的傳播媒介不斷增多,發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加,在造成經(jīng)濟損失的同時,也嚴重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
695 次
盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用
2023-7-10
檢測不及時?發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡?動物死亡率高?你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題,提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢,下面一
698 次
盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用
2023-6-27
小藍:我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量,機器還時常約不到,還有一堆樣品基因等著我。小藍:這啥時候是個頭啊,老板天天催進度,誰能幫幫我?!小艾:我懂你的煩惱,一板一兩個小時確實熬人,不過
811 次
快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解
2023-6-20
師兄:師妹,將一只大象裝進冰箱需要幾步?師妹:三步:打開冰箱→把大象放進去→關(guān)上冰箱師兄:那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步?師妹:那可多了,先加CTAB提取緩沖液,震蕩離心吸上清,
2191
次
MIQE指南:RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解
2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程,即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶,除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性,還需要鎂離子或錳離子等輔助因子,同時包括依賴于DNA的DN
1252
次
MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制
2023-3-15
1. 如何對污染進行監(jiān)測?RNA質(zhì)量控制分為三個部分,一是濃度,二是純度,三是完整性。對于基因表達實驗來說,了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時,應(yīng)使用相同的樣本量。
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THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景
2023-2-27
PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),應(yīng)用十分廣泛,而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一,指頻率在0.1~10 THz(波長為3000~30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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MIQE指南:RT-qPCR中的定量策略詳解
2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實驗發(fā)表文章時所必需的實驗信息提出的最低限度的標準。目的是讓作者能夠設(shè)計和
775 次
染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實驗的詳細實驗步驟
2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP),是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事(1)為您的實驗查找適合的抗體(2)優(yōu)化染色質(zhì)剪切(3)評估您
1839
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qPCR反應(yīng)實驗操作流程中的常見問題及解答
2023-1-11
實時定量PCR技術(shù)(real-time PCR)也叫qPCR(Quantitave PCR),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進行定量分析的方法。
837 次
如何有效避免無處不在的PCR污染
2023-1-3
前言在PCR檢測過程中,不可否認的是,沒有任何檢測是100%準確的,比如我們可能也曾聽過假陽性這個名詞,那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實跟實驗操作過程造成的污染相關(guān),在實驗開展過程中,主要有
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