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352 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵
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940 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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908 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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744 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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896 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個(gè)巨大的挑
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1152 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對(duì)于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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791 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1015 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對(duì)照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會(huì)到原細(xì)胞
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979 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對(duì)靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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501 次 CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點(diǎn)PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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599 次 基因編輯免疫檢查點(diǎn)PD-1在癌癥研究中的應(yīng)用 2022-4-13
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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1557 次 基因編輯技術(shù) CRISPR/Cas9介紹和調(diào)控機(jī)制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對(duì)靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
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1510 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)病毒感染新機(jī)制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發(fā)至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫(yī)學(xué)界還沒有
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9562 次 簡化CRISPR 基因編輯的干細(xì)胞的工作流程，提高單克隆效率 2022-2-17
簡化CRISPR 基因編輯的干細(xì)胞的工作流程，提高單克隆效率人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發(fā)和疾病的細(xì)胞治療，隨著基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，對(duì)疾病誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯
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1113 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
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2126 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎(jiǎng)桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1627 次 Nucleofector高級(jí)電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對(duì)基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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23318 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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1640 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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5827 次 敲降斑馬魚基因的方法學(xué)比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準(zhǔn)備工作相同1.1 生物信息學(xué)分析目標(biāo)基因在斑馬魚早期胚胎發(fā)送過程中是否有表達(dá)。1.2 收集斑馬魚早期發(fā)育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄（RT）。
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