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440 次 MCE產(chǎn)品在藥物篩選實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用案例分享 2024-8-9
每次說(shuō)到高通量篩選，小 M 聽(tīng)到最多的疑問(wèn)就是，藥物篩選實(shí)驗(yàn)該怎么做？如何保障我們篩選出的先導(dǎo)化合物的正確性？本期小 M 就來(lái)帶您看看 MCE 客戶如何做藥物篩選實(shí)驗(yàn)？01藥物篩選眾所周知，高通
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1600 次 【重點(diǎn)進(jìn)展】?jī)?nèi)分泌系統(tǒng)老化過(guò)程中血管密度和內(nèi)皮細(xì)胞亞群的動(dòng)態(tài)變化 2020-12-31
內(nèi)分泌系統(tǒng)由位于全身各處的多種腺體組成，參與生物體每日新陳代謝、生長(zhǎng)發(fā)育等諸多生理活動(dòng)，是生命變化的重要組成部分。而隨著生物體的年齡增長(zhǎng)，內(nèi)分泌系統(tǒng)也在發(fā)生變化，影響激素分泌等功
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2945 次 高通量研究脊椎動(dòng)物多維表型的新方法 2013-4-2
Nature Communications 4, February 12, 2013, Article number:1467, doi:10.1038/ncomms2475Carlos Pardo-Martin, Amin Allalou, Jaime Medina, Peter M. Eimon, Carolina Wählby Mehmet
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4880 次 第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑 2013-3-19
第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
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4322 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非標(biāo)記探針?lè)ɑ蚍中?/font> 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非標(biāo)記探針?lè)ɑ蚍中洼d脂蛋白（ApoE）多重實(shí)驗(yàn)密碼子112（T>C）密碼子158（C>T）實(shí)驗(yàn)背景 載脂蛋白（ApoE）是一種糖蛋白，包括299個(gè)氨基酸，在身體調(diào)節(jié)膽
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7872 次 多個(gè)序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個(gè)序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉(zhuǎn)化為兩個(gè)單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結(jié)構(gòu)和組成已經(jīng)有多年。最近，新技術(shù)的進(jìn)步提高了這種技術(shù)的潛力，尤其是
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2964 次 HRM甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動(dòng)子的CpG島，這會(huì)增加患癌癥的
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4130 次 應(yīng)用非標(biāo)記探針?lè)ㄟM(jìn)行基因分型 2010-10-12
用非標(biāo)記探針、遮蔽技術(shù)及高分辨率熔解擴(kuò)增子分析對(duì)RET原癌基因進(jìn)行基因分型RET原癌基因單個(gè)堿基的突變可以引發(fā)多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2型。RET突變傳統(tǒng)的基因分型方法是外顯子測(cè)序。一種閉管操作的基
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2838 次 蛋白質(zhì)組技術(shù)的研究進(jìn)展 2010-3-1
大規(guī)模基因組測(cè)序計(jì)劃的實(shí)施已改變生命科學(xué)的重心，在相當(dāng)短的時(shí)期內(nèi)，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測(cè)定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時(shí)間
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