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1838 次 助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
分子生物學(xué)作為一門新興的邊緣學(xué)科，它的迅速發(fā)展及其在整個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用，促使人們對(duì)生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個(gè)的生物體到器官、組織、細(xì)胞，再?gòu)募?xì)胞結(jié)構(gòu)
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1655 次 多重PCR技術(shù)要點(diǎn)解析 2022-10-20
多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對(duì)以上引物，同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的PCR反應(yīng)，其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體
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1147 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2022-10-13
導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測(cè)到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測(cè)到SARS-CoV-2 RNA（有時(shí)甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測(cè)不到的情況下），并且與疾
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1226 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測(cè)西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果，是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物，也是一種受歡迎的新鮮水果，含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過雜交開發(fā)了大
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3506 次 核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的最新發(fā)展和趨勢(shì) 2022-9-15
核酸檢測(cè)技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo)，包括許多步驟，如樣品處理、核酸提取、擴(kuò)增和檢測(cè)。在臨床實(shí)踐和其他生物分析領(lǐng)域，從樣本中提取的核酸被用作擴(kuò)增模板，這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析
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3169 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個(gè)階段介紹 2022-9-14
CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細(xì)菌和古細(xì)菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識(shí)別、切割和破壞外來入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物
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2212 次 Taq酶選型三要素：擴(kuò)增效率、酶動(dòng)力、靈敏度 2022-9-5
導(dǎo)讀目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售的熱啟動(dòng)Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動(dòng)Taq酶并不多，面對(duì)這么多的熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動(dòng)Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系
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1504 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
導(dǎo)讀在過去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長(zhǎng)。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物，由自然和人類
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3752 次 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（以下簡(jiǎn)稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測(cè)、
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3760 次 普通PCR引物與qPCR引物的對(duì)比與選擇詳解 2022-8-3
導(dǎo)讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時(shí)，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在
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1768 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測(cè)新思路的應(yīng)用 2022-8-2
導(dǎo)讀盡管各國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道，全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的，但某些大腸桿菌的
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2708 次 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟：ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成
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4027 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一，在基礎(chǔ)科學(xué)、生
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2484 次 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說明：一、編輯鍵Opt - 在運(yùn)行過程中按 Opt 鍵可顯示程序運(yùn)行的剩余時(shí)間- 編程時(shí)選擇溫度指令（ramp、梯度、增量）Del - 刪除程序條
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1392 次 qPCR實(shí)驗(yàn)之核酸提取MIQE明確的要點(diǎn)詳解 2022-6-22
前言MIQE是描述評(píng)估qPCR實(shí)驗(yàn)所需的最小信息，該指南是稿件投稿時(shí)需要同時(shí)提交的一個(gè)清單。通過作者提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)，審稿人可以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)所用方法的可靠性。另外提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)所用
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2066 次 PCR擴(kuò)增在幽門螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用 2022-6-14
幽門螺桿菌知多少幽門螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對(duì)生長(zhǎng)條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細(xì)菌，1983年首次從慢性活動(dòng)性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門
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1164 次 qPCR實(shí)驗(yàn)中安全科學(xué)地取材操作詳解 2022-6-10
規(guī)劃一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)首先要根據(jù)目的選好材料。以目標(biāo)為導(dǎo)向的取材研究目標(biāo)的設(shè)立是非常重要的一個(gè)起始環(huán)節(jié)，所以對(duì)于樣本取材要
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2893 次 如何處理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
實(shí)時(shí)熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念：在整個(gè)擴(kuò)增過程中會(huì)出現(xiàn)基線期，指數(shù)期，線性期和平臺(tái)期。其中在基線期和指數(shù)增長(zhǎng)期，擴(kuò)增產(chǎn)物都是以指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)，但是在基線期我們沒辦法檢測(cè)；而到了線性期和
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2104 次 特定引物和探針在RPA檢測(cè)與塞內(nèi)卡谷病毒SVV快速檢測(cè)的應(yīng)用 2022-5-30
畜牧業(yè)是我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分，對(duì)于基層養(yǎng)豬戶來說，由于受多種外在因素的影響，養(yǎng)豬場(chǎng)會(huì)出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對(duì)于豬場(chǎng)養(yǎng)殖戶來說，豬仔患病，如果診斷治療不及時(shí)，有可能帶來巨大的經(jīng)
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1794 次 PCR在CTC腫瘤負(fù)荷和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)狀態(tài)研究的應(yīng)用 2022-5-23
PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，不僅在
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